Test-kolloidales Goldschnelles Test-Streifen-Serum-Exemplar HEV IgM

Schneller Test HEV-IgM

Katalog nein: BG702C

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Dieser Test ist ein einzelner Gebrauch, das schnelle Gerät, das für qualitative Entdeckung von IgM-klasseantikörpern zum Virus der Hepatitis E (HEV) bestimmt ist im Serum, Plasmaproben. Es soll in den klinischen Labors für Diagnose akuter Hepatitis E und Behandlung der Patienten verwendet werden, die auf Infektion mit Virus der Hepatitis E bezogen werden.

ZUSAMMENFASSUNG

Virus der Hepatitis E (HEV) ist ein nicht-eingeschlagenes, einzel- angeschwemmtes RNS-Virus, das im Jahre 1990 identifiziert wird. Infektion mit HEV verursacht akutes, oder die subklinischen Lebererkrankungen ähnlich der Infektion der Hepatitis A. HEV, endemisch und häufig epidemisch in Entwicklungsländern, wird auch in entwickelten Ländern in einer sporadischen Form mit oder ohne eine Geschichte des Reisens zum endemischen Bereich gesehen. Der Gesamtfalltödliche unfall ist 0.5~3% und (15~25%) unter schwangeren Frauen viel höheres. Eine Hypothese die
HEV-Infektion ist eine Zoonose wurde dargestellt im Jahre 1995. Dann wurden ein Schwein HEV und später ein Vogel-HEV separat im Jahre 1997 und 2001 identifiziert und der Reihe nach geordnet. Seit damals umfasst HEV-Infektion anti--HEV, Vorhandensein von Viren im Blut und Rückständeausscheidung von HEV wurde in einer großen Vielfalt von Tieren d.h. Schweine, Nagetiere, wilde Affen, Rotwild, Kuh, Ziegen, Hunde und Huhn im sich Entwickeln und in entwickelten Ländern gesehen. Ein direktes Zeugnis wurde berichtet, dass der Verbrauch des ungekochten lieben Fleisches, das mit HEV angesteckt wurde, zu akute Hepatitis E in menschlichem führte. Und HEV-Genomreihenfolgen können in den Schweinefleischlebern ermittelt werden, die in den Supermärkten in Japan verfügbar sind.
Mit der Entdeckung von angleichbaren Epitopes in HEV, wurde HEV-Serologie weiter erforscht und verstanden. Das Phänomen von langlebigen und schützenden Antikörpern zu HEV wurde beobachtet, die groß das Verständnis zur Diagnose, zur Epidemiologie, zu den Zoonose-bedingten Studien und zur Impfstoffentwicklung erhöhen.

KOMPONENTEN

Vierzig Tests/Ausrüstung
40 Teststreifen HEV IgM schnelle kolloidales Gold, jeder gelegt in weiße Plastikkassette und im Folienbeutel, Betriebsvorschriften, Rohre der Verdünnung verpackt 5ml×1.
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt: Sicherheitslanzette, Alkohol Vorbereitung-Auflage, Wegwerfpipette, Uhr oder Timer, Exemplarauffangbehälter, Zentrifuge, BiohazardAbfallbehälter

PROBIERVERFAHREN

Lassen Sie die Testkassette Raumtemperatur (passend 30minutes) bevor Sie den Beutel erreichen öffnen. Fügen Sie eine Serum-/Plasmaprobe des Rückgangs (ungefähr 10μL) und das zwei-Rückgangs-Verdünnungsmittel (über 100μL) in das Beispielverdünnungsrohr hinzu, indem Sie vollständig die Beispielzufuhr und -mischung verwenden. Dann öffnen Sie den Beutel und pipettieren Sie die verdünnte Probe in die Probe gut. Avoid fallende Probe im Beobachtungsfenster. Lassen Sie die Probe nicht überlaufen.
Setzen Sie die Kassette auf Planum und lesen Sie die Ergebnisse innerhalb 15-20 Minuten. INTERPRETIEREN SIE ERGEBNIS NICHT NACH 20 MINUTEN.

ERGEBNISSE

Qualitätskontrolle: Eine rote Linie erscheint immer nahe bei dem Kontrollbereich (C), die Gültigkeit des Tests anzeigend. Wenn keine rote Linie erscheint, ist der Test ungültig - den Test und die Wiederholung mit neuer Probe und neuer Kassette wegzuwerfen.
Positive Ergebnisse: Eine rote Linie nahe bei der Test-Zone (T) zeigt an, dass IgM-Antikörper zu HEV unter Verwendung dieses schnellen Tests HEV IgM ermittelt worden sind.
Negative Ergebnisse: Keine rote Linie scheint innerhalb 10 Minuten nahe bei der Test-Zone (T), die anzeigt, dass keine IgM-Antikörper zu HEV mit diesem schnellen Test HEV IgM ermittelt worden sind. Jedoch schließt dieses die Möglichkeit nicht von der Infektion mit HEV aus.

Das positive Ergebnis, das mit diesem schnellen Test HEV IgM allein erzielt wird, kann nicht die endgültige Diagnose von HEV sein. Jedes mögliches positive Ergebnis muss im onjunction mit der geduldigen Krankengeschichte und einen anderen Laborversuchergebnissen interpretiert werden. Weitere Verfolgung und Ergänzungsprüfung aller positiven Proben mit anderem analytischem System (z.B. ELISA, WB) wird angefordert, um irgendein positives Ergebnis zu bestätigen.