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Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human

Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human
Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human

Großes Bild :  Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: BE601A
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1 Kasten
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-8 Werktage
Zahlungsbedingungen: L/C, Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50000 Kasten/Monat

Menschliches Anti-Immundefekt-Virus HIV 1&2 Elisa Test Kit For Human

Beschreibung
Größe: 96 Test/Ausrüstung Exemplar: Serum oder Plasma
Lagerung: 2-8℃ Lesezeit: 60 Mimutes
EXP: 18 Monate
Markieren:

Menschlicher Anti-HIV 1&2 Elisa Test

,

Anti-HIV 1&2 Elisa Test Kit

,

Humane Immundefizienz-Virus-Test-Ausrüstung

Menschlicher Anti-HIV 1&2 ELISA Kit 96Test/Kit der hohen Qualität
Die doppelte Antigensandwich-methode der dritten Generation, zum des Antikörpers zu HIV1+2 im Serum oder im Plasma zu ermitteln
1.SUMMARY UND PRINZIP DES TESTS

  • Humane Immundefizienz-Virus-Art (HIV-1) ist von den Patienten mit AIDS und ARC (BOGEN) lokalisiert worden. HIV-1 war wahrscheinlich das einzige causive Mittel dieser Syndrome bis 1986, als eine zweite Art Humane Immundefizienz-Virus (HIV-2) und auch lokalisiert wurde berichtet, um AIDS zu verursachen. Seit der Anfangsentdeckung sind mehr als 600 Fälle von der Infektion HIV-2 weltweit, mit über 40 Fällen von Aids- zu HIV-2 dokumentiert worden.
  • Beide Viren haben die gleiche Morphologie und lymphotropism, und die Übertragungswege scheinen, identisch zu sein. Darüber hinaus weisen Genome HIV-1 und HIV-2 ungefähr 60% Homologie in konservierten Genen wie Gag und Pol auf. Serologische Studien haben auch gezeigt, dass die Kernproteine von HIV-1 und von HIV-2 häufige Kreuzreaktivität anzeigen, während die Umschlagproteine Art-spezifischer sind.


2. Materialien versehen mit den Ausrüstungen:

Einzelteil

Beschreibung

96T

480T

1

Mikrotiter gut

1

5

2

Beispielverdünnungsmittel

6ml

30ml

3

Enzym-Paronym

12ml

60ml

4

Negative Steuerung

1ml

5ml

5

Positive Steuerung (HIV-1)

1ml

5ml

6

Positive Steuerung (HIV-2)

1ml

5ml

7

Wäsche-Puffer-Konzentrat (20x)

30ml

150ml

8

Substrat-Lösung A

6ml

30ml

9

Substrat-Lösung B

6ml

30ml

10

Stoppen Sie Lösung

6ml

30ml

11

Benutzerhandbuch

1 Kopie

Kopie 5

 

3. PROBIERVERFAHREN

  • Lassen Sie alle Komponenten Raumtemperatur vor Gebrauch erreichen. Dilute starkes Wäschepuffer1:20 mit ddH2O.
  • Eingestellt zwei Positiv- und drei negativekontrollen. Führen Sie 100μl der positiven Steuerung (HIV-1 und HIV-2) sowie der negativen Steuerung in doppelter Ausführung in jeweilige Brunnen ohne Beispielverdünnungsmittel zu. Gut eingestellt einem leeren als Hintergrundsteuerung, ohne irgendeine Flüssigkeit zu addieren. Fügen Sie 50μl des Beispielverdünnungsmittels in jeden Test gut hinzu, addieren Sie 50 μl Testserum, oder Plasma in Testbrunnen mischen gänzlich.
  • Setzen Sie die Mikrotiterplatte in einen befeuchteten Kasten und brüten Sie an 37°C für 30 Min. aus.
  • Werfen Sie Reaktionslösung weg und fügen Sie 350μl verdünnten Wäschepuffer jedem Brunnen hinzu. Werfen Sie den Wäschepuffer weg, nachdem Sie für 15-30seconds getränkt haben. Wiederholen Sie das kräftig sich waschen Verfahren 5mal und die Platte dann umwandeln, um alles Wasser heraus zu erhalten und Blockieren der Kante der Brunnen auf saugfähigem Papier für einige Sekunden.
  • Fügen Sie 100μl des Enzym-Paronyms jedem Brunnen hinzu. Mischen Sie ihn leicht, indem Sie die Mikrotiterplatte auf flacher Bank für 1 Min. wirbeln. Fügen Sie Enzym-Paronym nicht dem leeren Brunnen. hinzu.
  • Setzen Sie die Mikrotiterplatte in einen befeuchteten Kasten und brüten Sie an 37°C für 30 Min. aus.
  • Waschen Sie jedes gut 5mal, indem Sie kräftig jeden Brunnen mit verdünntem Puffer der Wäsche 1X füllen, dann die Platte, um alles Wasser heraus zu erhalten umwandeln und die Kante von Brunnen auf saugfähigem Papier für einige Sekunden blockieren.
  • Fügen Sie 50μl von Substrat-Lösung A (HRP-Substrat) jedem Brunnen hinzu, dann fügen Sie 50μl von Substrat-Lösung B (TMB) jedem Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht und brüten Sie an 37°C for15 Min. aus.
  • Fügen Sie einen Tropfen (50μl) der Endlösung jedem Brunnen hinzu, um die Farbreaktion zu stoppen.
  • Lesen Sie den Od-Wert bei 450 nm/630 Nanometer mit Doppelfilterplattenleser. Es ist die Wahl, zum des Od-Wertes bei 450 Nanometer mit einzelnem Filterplattenleser zu lesen. (unter Verwendung des Od-Wertes des leeren Brunnens, zum der ganzer Od-Lesung von allen Brunnen zu korrigieren

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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