Schnelle Test-Karte EB Epstein Barr Blood Test Colloidal Gold

Schnelle Tests Epstein Barr (EB)

Epstein Barr (EB) - IgM-Antikörper

Katalog nein: BG901C

Verpackende Spezifikation
20 Testkarten/Kasten

Beabsichtigter Gebrauch

Diese Ausrüstung wird benutzt, um das Bestehen von Antikörpern EB-VCA-IgM in der Serum- oder Plasmaprobe, als zusätzliches Diagnosereagens der EB-Virusinfektion in der klinischen Diagnose qualitativ zu ermitteln. Eb-Virus (epstein-barr Virus), bekannt als menschliches Herpesvirus, werden hauptsächlich durch Speichel oder Bluttransfusionen angesteckt. Eb-Virus verursachte 1% Krebses in globalem und 5,6% alles ansteckenden Krebses.

Hauptbestandteil
Karte 1.Test (das recombinant EB-VCA Antigen (P18-P23) auf T-spurigem beschichtend, der Ziegenantimaus-IgG-Antikörper auf C-spurigem. 40test Karten/Kasten
Verdünnungsmittel des Beispiel 2.The: 1 Flasche (5 ml)
Anweisung 3.Product: 1

Lagerbedingungen und die Gültigkeitsdauer

Speicher an 4~30℃, trockene Plätze für 24 Monate. Gebrauchstestkarte innerhalb 1 Stunde einmal offen zur Atmosphäre, wenn die Feuchtigkeit unter 60% ist oder verwenden es sofort, wenn die Feuchtigkeit höher ist.

Testverfahren
1.Equipments: Mikropipetten 10μL, 20μL, 50μL und zusammengebrachte Spitzen
Prozess 2.Test: Die Temperatur der Ausrüstung und des Prüflings sollte die selbe mit Raumtemperatur vor Test sein. Setzen Sie die Testkarte auf eine trockene horizontale Arbeitsfläche. Fügen Sie Probe des Serums 10μL oder des Plasmas in die Probe gut hinzu, dann fügen Sie 20 μ L der Beispielverdünnung sofort und der zusätzlichen Verdünnungsmittel des Beispiel 50μL 5 Minuten später hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 15-20 Minuten nach den addierten Serum- oder Plasmaproben. Die Beobachtung ist nach 20 Minuten ungültig.

Testergebnisse erklären

Zu Farbe auf c-Linie nur entwickeln: Negativ; Zu Farbe auf c-Linie und t-Linie entwickeln: Positiv; Zu Farbe auf t-Linie nur entwickeln: ungültig; Farbe auf c-Linie und t-Linie nicht entwickeln: ungültig.
Anmerkung: Wieder-Entdeckung, wenn das Entdeckungsergebnis ungültig ist. Die ungültigen Testkarten sollten als ansteckende Schadstoffe behandelt werden. Die Temperatur der Ausrüstung und des Prüflings sollte die selbe mit Raumtemperatur vor Vorentdeckung sein.