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ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15

ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15
ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15

Großes Bild :  ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: 20T/box
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1 Kasten
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Karton
Lieferzeit: 5-8 Werktage
Zahlungsbedingungen: L/C, Western Union, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50000 Kasten/Monat

ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15

Beschreibung
Exemplar: Rückstände Lesezeit: 10-15 Minuten
Lagerung: 2℃-30℃ EXP: 24 Monate
Produktname: Streptokokken- schnelle Tests der Gruppen-A Verwendung: Prüfung auf die Gruppe A Streptokokken-
Markieren:

Gruppieren Sie einen schnellen Streptokokken- Test

,

Schneller Streptokokken- Test ISO13485

,

schneller Streptokokken- Antigentest

Streptokokken- schnelle Tests der Gruppen-A

Gruppieren Sie eine Streptokokken- Antigen-schnelle Test-Ausrüstung

Katalog nein: BG1501C

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Streptokokken- Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung Bioneovan-Gruppen-A ein in-vitroimmunoassay für die qualitative Bestimmung der Entdeckung von Gruppe A Streptokokken- in den menschlichen Rachenabstrichexemplaren in einem Schritt. Sie ist für Diagnose der frühen Infektions- und Epidemieübersicht. Die Ausrüstung ist nur für einen Anfangs- Eignungstest bestimmt und reagierende Proben sollten durch eine zusätzliche Probe wie Handels-anzyme Immunoassay (ELISA) oder RT-PCR bestätigt werden.

TESTVERFAHREN

1. Vorbereitung vor Inspektion: Die geprüft zu werden Exemplare werden von der gekühlten Umwelt herausgenommen und lassen für 30 Minuten bei Zimmertemperatur abgleichen.
2. fügen Sie 5 Tropfen (μl ungefähr 250) von Auszug A und von Auszug B dem Rohr für Extraktion hinzu. Mischen Sie gut.
3. ließ Platz das Wattestäbchen, das Bakterien in das Reagenzglas mit dem Auszug enthält, Stand für 3 bis 5 Minuten bei Zimmertemperatur, rüttelt das Wattestäbchen für einige Sekunden und wiederholt drückt zusammen und dreht sich auf die Rohrwand; werfen Sie die Flüssigkeit auf dem Wattestäbchen weg und werfen Sie sie weg. Rachenabstriche, Rohrauszüge können für die Prüfung benutzt werden (geprüft worden innerhalb 60 Minuten).
4. Inspektionsprozeß: Entfernen Sie die Testkarte vom Folienbeutel und setzen Sie sie auf eine trockene horizontale Arbeitsfläche. Fügen Sie μl 100 des Auszuges (ungefähr 2 Rückgänge und fügen dann einen zweiten Rückgang nach Infiltration des ersten Rückgangs) hinzu, in den Brunnen und die Ergebnisse innerhalb 8 bis 10 Minuten zu beurteilen hinzu.
5. Vorkehrungen während des Inspektionsprozesses: A. Die geprüft zu werden Testausrüstung und die Probe sollten in eine Raumtemperaturumwelt gelegt werden, bevor man geprüft wird. B. Nach der Anwendung der Minuten c.10 innerhalb das Beobachtungsergebnis ist ungültig, 30 Minuten nachdem die Testkarte geöffnet ist.

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Positive zwei rosa Linien erscheinen in c- und t-Position
Negativ nur eine rosa Linie erscheint in c-Position
Ungültig: Die Steuerleitung nahe bei der Testlinie wird nicht innerhalb 10 Minuten nach dem Zusatz der Probe sichtbar.

 

ISO13485 der Gruppen-A schnelle Streptokokken- Minuten-Lesezeit Antigen-des Test-10-15 0

 

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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