Allergen Streifen spezifisches des IgE-Blutprobe-kolloidales Goldschnelle Test-20

Allergen spezifische schnelle Tests IgE

Beabsichtigter Gebrauch
Überempfindlichkeit: Nach dem Organismus wird Anfangsantwort zu bestimmten Antigenen, die Immunreaktion wenn Wiederbelichtung zum gleichen Antigen erhöht. Wenn hohe Antigenaufnahme oder Organismusimmunreaktion in einem hochrangigen ist, wegen der Immunreaktion, ist sie verursacht spezifische Immunreaktion zu stark (hauptsächlich Gewebeverletzung). In1966, Ishizaka fand und prüfte, dass IgE-Antikörper der bedeutende Antikörper vermittelte Art ich Überempfindlichkeit ist. Seit damals ist Schirm das Allergen durch Entdeckung des spezifischen IgE im Serum eine wichtige Diagnosenmethode von allergischen Krankheiten.
Diese Ausrüstung wird benutzt, um spezifischen IgE-Antikörper qualitativ zu ermitteln und benutzt hauptsächlich für die Diagnose des Allergenschirmes.

Prinzipien der Tests
Platte 1: Wermut u. Ambrosia artemisiifolia Blütenstauballergen, dermatophagoides pteronyssinus u. dermatophagoides farinae Allergen, Katzenhaarallergen und Hunde-Haarallergen werden auf den t-Linien separat und polyclonal Ziegenantimaus-IgG-Antikörpern auf c-Linie des Nitrozellulosemembranstreifens beschichtet.
Platte 2: Sojabohnenallergen, Hühnereiallergen, Kuhmilchallergen, Pappel &willow u. Ulmenallergen werden auf den t-Linien separat und polyclonal Ziegenantimaus-IgG-Antikörpern auf c-Linie des Nitrozellulosemembranstreifens beschichtet. Das kolloidale Gold, das Ziege anti-menschlichen polyclonal Antikörper IgE beschriftet wird, ist die Farbsubstanzen, die auf verbundener Auflage stillgestellt werden. Die sIgE Antikörper im Serumbeispielmähdrescher mit dem Gold beschriftet Antikörper, zum des bunten Immunkomplexes zu bilden und des Membranstreifens allein zu bewegen durch die Aktion der Chromatographie. Die Allergene galvanisierten auf den t-Linien können den Komplex binden, um ‚Allergen sIgE Antikörper zu bilden vor? kolloidales Gold beschriftete Maus menschliches AntisIgE‘ und entwickelt Farbe. Und die freien Komplexe des Restes werden durch den Ziegenantimaus-IgG-Antikörper auf der Steuerleitung und der Färbung gefangen genommen. C-Linie ohne Färbung bedeutet, dass das Ergebnis ungültig ist.
Negative Ergebnisse: Färbung auf nur c-Linie.
Positive Ergebnisse: Färbung auf c-Linie und einen oder mehreren t-Linien.

Hauptbestandteil
Die Hauptkomponenten der Ausrüstung:
Testkarte:
Testkarte 1: PVC-Fall, Glasfaserauflage, Nitrozellulosemembranstreifen, Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörper, Artemisia&ambrosia-artemisiifolia Blütenstauballergen, dermatophagoides pteronyssinus u. dermatophagoides farinae Allergen, Katzenhaarallergen und Hundehaarallergen.
Testkarte 2: PVC-Fall, Glasfaserauflage, Nitrozellulosemembranstreifen, Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörper, Sojabohnenallergen, Hühnereiallergen, Kuhmilchallergen und Pappel u. Weide u. Ulmenallergen
Jeder Kasten enthält:
1. Testkarte: 25 Tests/Kasten
1 Test enthält lokalisiert zwei Testkarten (Platte 1, Platte 2) und einem Austrocknungsmittel.
Die Testkarte von Platte 1 und von Platte 2 ist jede, die 1 Steuerleitungen und 4 enthält
Entdeckungslinien. Sie kann 4 oder mehr Allergene ermitteln. (Einige Testlinien für Mischallergen)
2. Bezugskarte: 1

3. Produktanweisung: 1
Lagerbedingungen und die Gültigkeitsdauer
Speicher an 2~30℃, trockene Plätze für 36 Monate.
Beispielantrag
1. Zu das venöse Blut durch herkömmliche Methode und so bald wie möglich getrennt sammeln dem Serum oder dem Plasma, um Hemolysis zu vermeiden. Hemolysis ist nicht für die Testausrüstung passend.
2. können Proben bei dem ℃ 4 gespeichert werden, wenn Tests innerhalb 7 Tage durchgeführt werden, andernfalls gespeichert bei ℃ -20. Nicht mehr als 3mal von Frieren-Tauen mit Prüfling.
3. Das allgemeine Heparin- oder Natriumcitratantigerinnungsmittel beeinflußt nicht
Testergebnisse.
Testverfahren
1. Unseal die Aluminiumfolietasche und setzen Sie die Testkarten auf eine trockene horizontale Arbeitsfläche.
2. fügen Sie 100μL der Serum- oder Plasmaprobe in die Probe gut der Testkarte hinzu.
3. Das Testergebnis muss in 25-30 Minuten beobachtet werden. Die Beobachtung ist nach 30 Minuten ungültig. Beurteilen Sie das Ergebnis entsprechend der Bezugskarte.
Bezugsbereich und Ergebnisse und bestimmen Sie Grad
Minimale Nachweisgrenze:
Wermutblütenstauballergen (1,0 IU/ml), Ambrosia artemisiifolia Allergen (3,0 IU/ml), dermatophagoides pteronyssinus Allergen (2,5 IU/ml), dermatophagoides farinae Allergen (2,5 IU/ml), Katzenhaarallergen (2,0 IU/ml), Hundehaarallergen (2,0 IU/ml), Sojabohnenallergen (2,5 IU/ml), das Hühnereiallergen (3,0 IU/ml), Kuhmilchallergen (3,0 IU/ml), Pappelallergen (2,5 IU/ml), Weidenallergen (2,5 IU/ml), Ulmenallergen (2,5 IU/ml).
Die Ergebnisse bestimmen, ob chart1:

Negativ: Die Testkarte erscheint ein Amarantstreifen auf der c-Linie, die bedeutet, dass die Probe die relativen slgE Antikörper nicht zu t-Linien haben, oder sie niedriger als die minimale Nachweisgrenze ist.
Positiv: Erscheinen ein purpurroter Streifen auf der c-Linie und eine oder mehrere Amarantstreifen auf den t-Linien. Beurteilen Sie das Ergebnis entsprechend der Bezugskarte.
Ungültig: Entwickelt Farbe auf nur t-Linien oder keine Färbung auf t-Linien und c-Linie. In diesem Fall sollte Wiederentdeckung erfolgt sein. Hören Sie auf, die Reihe von Produkten und von Kontakt mit lokalen Lieferanten zu verwenden, wenn noch ungültig.

Testergebnisse erklären
1. ist erscheinender purpurroter Streifen auf der c-Linie internes Steuerstandard der Testkarte.
2. Vier t-Linien auf 1 Testkarte erscheinen möglicherweise Farbe im unterschiedlichen Grad wegen der unterschiedlichen Konzentration von relativen sIgE Antikörpern in einer Probe. Eine sehr schwache Färbung sollte positive Ergebnisse auch gehalten werden.

Beschränkung
Die Ausrüstung ist ein behilfliches klinisches Diagnosenprodukt. Seine positiven Ergebnisse umfassen die Allergeneinzelteile, die nur in der Karte entworfen sind. Es bedeutet nicht, dass der Patient nicht zu anderen Allergenen aus der Testausrüstung heraus allergisch ist.

Produktleistungsindikatoren
1. minimale Nachweisgrenze: Wermutblütenstauballergen (1,0 IU/ml), Ambrosia artemisiifolia Allergen (3,0 IU/ml), dermatophagoides pteronyssinus Allergen (2,5 IU/ml), dermatophagoides farinae Allergen (2,5 IU/ml), Katzenhaarallergen (2,0 IU/ml), Hundehaarallergen (2,0 IU/ml), Sojabohnenallergen (2,5 IU/ml), das Hühnereiallergen (3,0 IU/ml), Kuhmilchallergen (3,0 IU/ml), Pappelallergen (2,5 IU/ml), Weidenallergen (2,5 IU/ml), Ulmenallergen (2,5 IU/ml).
2. Empfindlichkeit: Das internes ein schwaches positives des Serums des Tests 4 Bezugs(zwei Positiv, und negativ). Der Test von positiven Serumhinweisen zeigen purpurroten Streifen auf t-Linien offenbar, hellroten Streifen für das schwache positive Serum und freien Raum für das Negativ.
3. positive Übereinstimmungsrate: zum internen positiven Hinweis (+/+) =10/10.
4. Die negative Übereinstimmungsrate: zum internen negativen Hinweis (-/-) =10/10
5. Präzision (n=10): Positiv für alle Tests und Farbe gleichmäßig entwickeln;
6. Kreuzreaktionen: Es gibt nicht Kreuzreaktion zwischen Allergenen von pannel1&2.
7. Interferenz: Hämoglobin (≤10mg/ml), Triglyzerid (≤40.0mg /ml), Bilirubin (≤0.4mg/ml) und hohe Konzentration IgM oder IgG beeinflussen nicht die Testergebnisse.

Vorkehrungen
1. Diese Ausrüstung ist auf die Entdeckung in vitro nur anwendbar. Benutzen Sie nicht die abgelaufenen Produkte.
2. Funktionieren Sie entsprechend den Anweisungen ausschließlich.
3. Zu die Testkarte vermeiden, die in der langen Zeit der Luft herausstellt, da sie Feuchtigkeit absorbieren und die Testergebnisse beeinflussen kann. Gebrauchstestkarte innerhalb 1 Stunde einmal offen zur Atmosphäre, wenn die Feuchtigkeit unter 60% ist oder verwenden es sofort, wenn die Feuchtigkeit höher ist.
4. seien Sie Aufmerksamkeit zu den möglichen biologischen Risiken. Tragende notwendige Schutzausrüstungen und Beschäftigen Abfall als ansteckendes Material.