Produktdetails:
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Lieferung: | Innerhalb von 15-20 Monaten | Verpackungsspezifikationen: | 25 Tests/Kasten |
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Herkunftsland: | China | Nachweisgrenze: | 24 Monate |
Aufbewahrung: | 2℃-30℃ | Muster: | Urin |
Assifizierung: | Klasse 1 | Art der Ware: | Elisa Test Kit |
Hervorheben: | Kolloidalgold-Malaria-Erkennungstestgerät,Vollblut-Malaria-Erkennungsgerät,Testgerät zur schnellen Erkennung von Malaria |
Beabsichtigte Verwendung
Zur schnellen qualitativen Bestimmung von Malaria P.falciparum spezifisches Histidin-reiches Protein-2 ((Pf HRP-2) und Malaria Pan (pLDH) im menschlichen Blut als Hilfe bei der Diagnose von Malaria-Infektion.
Einzelheiten zum Produkt | Beschreibung |
Lieferung | Innerhalb von 48 Stunden |
Verpackungsspezifikationen | 25 Prüfungen/Box |
Herkunftsland | China |
Hersteller | 24 Monate |
Konservierungsmethode | 2°C bis 30°C |
Muster | Urin |
Assifizierung | Klasse 1 |
Typ | Antwort-Test |
Malaria ist eine schwere parasitäre Krankheit, die durch Fieber, Schüttelfrost,und Anämie und wird durch einen Parasiten verursacht, der durch den Biss infizierter Anopheles-Mücken von einem Menschen auf den anderen übertragen wirdEs gibt vier Arten von Malaria, die Menschen infizieren können: Plasmodium falciparum,P.vivax,P.ovale und P.malariae. Bei Menschen wandern die Parasiten in die Leber, wo sie reifen und eine andere Form freisetzen.,Die Merozoiten.
Das einstufige Malariapf ((HRPII) /pan ((pLDH) Antigentestgerät ((Vollblut) enthält einen Membranstreifen,die mit zwei monoklonalen Antikörpern als zwei getrennte Linien Dehydrogenase der Plasmodium-Arten vorbeschichtet ist ((P.falciparum,vivax,malariae,ovale). Das konjugate Pad wird mit monoklonalen Antikörpern, die mit Kolloidgold konjugiert sind und für P spezifisch sind, ausgestoßen.Falcparum Histidin-reiches Protein-2 ((Pf HRP-2) und Malaria pan ((pLDH)).
Gebrauchsanweisung:
1. 5 μl Vollblut in den kleinen Brunnen.
2. 2 bis 3 Tropfen Testpuffer in den Entwicklerbrunnen (B) hinzufügen.
3Lesen Sie das Testergebnis in 20 Minuten.
Interpretation der Ergebnisse:
Positiv:Zusätzlich zu einem rosafarbenen Kontrollband (C) erscheinen im Testbereich (T1orT2) auch ein deutliches rosafarbenes Band.
Nein.Nur ein farbiges Band erscheint auf der Kontrollregion (C). Kein sichtbares Band auf der Testregion (T1orT2).Eine vollständige Abwesenheit der Farbe in beiden Bereichen ist ein Hinweis auf einen Verfahrensfehler und/oder eine Verschlechterung des Prüfreagenz
Vorsichtsmaßnahmen:
Nur für professionelle In-vitro-Diagnostikzwecke.Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.Essen,trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben oder Kits behandelt werden.Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthalten.Im Laufe des Tests müssen die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren eingehalten und die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung der Proben befolgt werden.Tragen Sie Schutzkleidung wie LabormantelDie Temperatur und die Feuchtigkeit können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506