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HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik
HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik

Großes Bild :  HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik

Produktdetails:
Place of Origin: China
Markenname: Biovantion
Zertifizierung: ISO13485
Model Number: 5
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Kasten 10
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 5 bis 8 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50000 Kiste/Monat

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik

Beschreibung
Packungsgröße: 48 Tests/Ausrüstung Speichertemperatur: 2-8°C
Katalog-Zahl: K1081 Dntps: Eingeschlossen
Reaktionsbedingungen: Standards Versandbedingungen: ICE
Typ des Enzyms: Taq-DNA-Polymerase Konzentration: 10x
Markieren:

In vitro-diagnostische Papillomavirus-Erkennungskette

,

HPV-Humanpapillomavirus-Erkennungskette

Humaner Papillomavirus-Erkennungskit ((Multiplex-PCR in Echtzeit)

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit ist für die qualitative In-vitro-Detektion von Nukleinsäuren von 18 HPV-Typen mit hohem Risiko bestimmt (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73Eine zusätzliche Primärpaare und Sonde zielen auf das menschliche β-Globin-Gen ab, um eine Prozesskontrolle zu gewährleisten.

Zusammenfassung

  • Das Human Papillomavirus (HPV), das zur Familie der Papillomaviridae gehört, ist ein kleines, kreisförmiges, nicht umhülltes, doppelsträngiges DNA-Virus mit einer Genomlänge von etwa 8.000 Basenpaaren (bp).HPV-Infektion ist bei Frauen sehr häufig. Ungefähr 80% der Frauen sind in ihrem Leben mit HPV infiziert, und 90% von ihnen können innerhalb von ein bis zwei Jahren auf natürliche Weise beseitigt werden.HPVs werden als risikoarm eingestuft, die mit gutartigen Warzen oder Epithelläsionen verbunden sind, oder mit hohem Risiko, die oropharyngeale und anogenitale Malignitäten verursachen können, einschließlich Krebserkrankungen des Gebärmutterhalses, der Vulva und des Anus.Hochrisiko-HPV-Typen (hrHPV) sind für ~ 5% aller menschlichen Krebsarten verantwortlich und werden in 990,7% der Fälle von Gebärmutterhalskrebs, der vierthäufigste Krebs bei Frauen, der jährlich 7,5% aller krebsbedingten Todesfälle bei Frauen weltweit ausmacht.
 

Technische Parameter:

Parameter Wert
Produktbezeichnung Reaktionslösung zur Nukleinsäureamplifikation
Reaktionsbedingungen Standards
Katalognummer K1081
Lagerungszustand 2-8°C außerhalb des Lichts
Konzentration 10X
Qualitätskontrolle Endonuklease- und Exonukleaseaktivität getestet
Typ des Enzyms Taq-DNA-Polymerase
DNA-Vorlage Nicht enthalten
Speichertemperatur 2-8°C
Packungsgröße 48 Prüfungen/Set
dNTPs Eingeschlossen
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Die Kommission

Es wurde zur qualitativen Detektion von 18 hochriskanten Humanpapillomavirus-Nukleinsäuredaten (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) in vitro in zervikalen Exhumationszellen und Typisierung von HPV16 und HPV18-Typen.

Das PCR-Verstärkungsreaktionssystem dieses Kits enthält auch die Uracil-N-Glycosylase und kann die Uracil-Glycosidbindung im PCR-Fragment mit dUTP selektiv brechen.Wirksam reduzieren falsche Positive durch Kontamination des PCR-Produkts.

Prüfverfahren

1.Reagenzvorbereitung

1) Nehmen Sie diePAusdrückeCAufsicht(Gefriert getrocknet)Übertragen Sie es in den Probeverarbeitungsbereich.

2)Nimm die (n+2) herausHPV-Reagenzstreifen (Gefriert getrocknet), zerreißen Sie den Packsack und legen Sie die mit den Nummern 1 bis 8 gekennzeichneten 8-Rohrstreifen, die die Nummern ausrichten, auf das PCR-Rack und entfernen Sie den Silikonstopf.

Anmerkung:

  • n ist die Stichprobengröße;
  • Jeder PCR-Test muss einen PC (positive Kontrolle) und einen NTC (negative Kontrolle) enthalten.

3) 20 μL Nukleasefreies Wasser in 1 bis 8 RöhrchenHPV-Reagenzstreifen (Gefriert getrocknet)und schließen Sie dieTUbe-KappeDie Streifen werden mit S1, S2...... Sn, NTC, PC gekennzeichnet.

2.Probevorbereitungund Positive Control-Präparat

1)Wenn GPDX Probenextraktionslösung ((NO. 600220) verwendet wurde, wird 1 ml Probe aspiriert, 2 min lang bei 12000 U/min zentrifugiert, der Supernatant entsorgt und 100 uL Nukleinsäure-Releaser zugesetzt.95°C Metallbad für 10 Minuten, bei 12000 Rpm für 2 Minuten zentrifugieren und in DNA übernatatieren.

2)Wenn keine GPDX Probenextraktionslösung ((NO. 600220) vorhanden war, empfiehlt es sich, das GPDX-Nukleinsäure-Extraktions-Kit (Nr. 600210) zu verwenden und sich an die Gebrauchsanleitung zu wenden.

3) 200uL nukleasefreies Wasser hinzufügenPositive Kontrolle (Gefriert getrocknet) ,dann 2 Minuten lang vorwärts geschwungen.AufgelöstPositivCAufsichtVor dem Gebrauch sollte vorgeworfen und gut gemischt werden.

Anmerkung:

DieAufgelöstes PAusdrückeCAufsichtmuss bei -20±5 aufbewahrt werden°C.

3.Probe hinzufügens

1) Nehmen Sie (n+2) HPV-Reagenzstreifen (n für Proben, NTC und PC) heraus und Zentrifugieren Sie mit 3.000 U/min für 1 Minute, um das gesamte Reagenz am Boden zu konzentrieren.Dann entblößen Sie vor dem Gebrauch vorsichtig die Kappen..

5 μL DNA der Probe 1 in die Röhre 1 hinzufügen und die PCR-Röhre abdecken; andere Probenstreifen, NTC- und PC-Streifen auf die gleiche Weise wie für die Probe 1 vorbereiten.

2) Zentrifuge mit 3.000 U/min für 1 Minute, um das gesamte Reagenz auf dem Boden zu konzentrieren.

3)Legen Sie dieHPV-Reagenzstreifenin das Echtzeit-PCR-System und ein Reaktionsprogramm gemäß Tabelle 2 einrichten

 

Unterstützung und Dienstleistungen:

Unser PCR-Reagent-Produkt wird mit spezieller technischer Unterstützung und Dienstleistungen geliefert, um sicherzustellen, dass unsere Kunden das Produkt vollständig nutzen und optimieren können.Unser Expertenteam steht Ihnen zur Verfügung, um alle technischen Fragen zu beantworten und Probleme zu beheben, die während der Verwendung des Produkts auftreten können.Darüber hinaus bieten wir Schulungs- und Bildungsressourcen an, um den Kunden zu helfen, ihr Verständnis für das Produkt und seine Anwendungen zu verbessern.Unser Ziel ist es, unseren Kunden eine umfassende und nahtlose Erfahrung zu bieten., vom ersten Kauf bis zur laufenden Unterstützung und Wartung.

 

Verpackung und Versand

Produktverpackung:

  • Das PCR-Reagent wird in eine sterile, versiegelte Durchstechflasche verpackt.
  • Die Durchstechflasche wird mit dem Produktnamen, der Losnummer und dem Verfallsdatum versehen.
  • Die Durchstechflasche wird in eine versiegelte Plastiktüte verpackt, um eine Kontamination während des Versands zu verhindern.

Versand:

 
 
 
  • Das PCR-Reagenzprodukt wird in einem Temperaturkontrollierten Behälter versandt, um die Stabilität des Produkts zu gewährleisten.
  • Der Container wird mit dem Produktnamen, der Losnummer und dem Verfallsdatum versehen.
  • Das Produkt wird über einen zuverlässigen Kurierdienst versandt, um eine rechtzeitige und sichere Lieferung zu gewährleisten.HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik 6HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik 7HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Echtzeit-PCR-Anweisungen für die In-vitro-Diagnostik 8

Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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