Nachricht senden
Startseite ProdukteKolloidales Goldschneller Test

Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

Ich bin online Chat Jetzt

Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen

Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen
Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen

Großes Bild :  Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen

Produktdetails:
Place of Origin: China
Markenname: Biovantion
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: Kassette
Zahlung und Versand AGB:
Minimum Order Quantity: 50
Preis: Verhandlungsfähig
Delivery Time: 7-15 days
Zahlungsbedingungen: L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, D/A

Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen

Beschreibung
Schlüsselwort: Rota, Rota Ag-Kassette Anwendung: Klinische/ Krankenhaus/ Labor/ Zuhause
Prüfmethode: Kolloidales Gold Paket: 25/50/100 Tests/Ausrüstung
Speichertemperatur: 2-30℃ Zeit zum Lesen: 5-15 Minuten
Typ: Kassette Musterart: Abfall
Nachweisgrenze: Hohe Empfindlichkeit

Gruppe A: Antivirus-Antigen-Schnelltest-Kit

Beschreibung des Produkts:

Bioneovan Gruppe A Rotavirus Antigen Rapid Test Kit ist ein In-vitro-Immuntest zur qualitativen Bestimmung des Nachweises von Gruppe A Rotavirus in menschlichen Fäkalien in einem Schritt.Es ist für die Diagnose der frühen Infektion und Epidemie-StudieDas Kit ist nur für einen ersten Screening-Test vorgesehen und reaktive Proben sollten durch einen zusätzlichen Test wie den kommerziellen Enzym-Immuntest (ELISA) oder RT-PCR bestätigt werden.

 

Rotavirus (RV) belongs to the genus Rotavirus of the family Reoviridae and is considered the main pathogenic agent of severe dehydrating diarrhea and acute gastroenteritis in infants and young children around the worldDie Infektion durch das Enteral-Rotavirus wird von Mensch zu Mensch über den Stuhl-Mundweg übertragen, und kontaminierte Gegenstände können ebenfalls eine Infektionsquelle sein.000 Menschen sterben jedes Jahr an Rotavirus.Selbst in den entwickelten Ländern, wo die Sterblichkeitsrate deutlich niedriger ist als in den Entwicklungsländern, ist das Rotavirus für 30 bis 60% aller jährlich gemeldeten Fälle akuter Gastroenteritis verantwortlich.Wissenschaftler haben sieben Rotavirusgruppen (A bis G) beschriebenNur die Gruppen A, B und C infizieren den Menschen.Der Goldstandard für die Diagnose einer Rotavirusinfektion ist die direkte Erkennung des Virus durch Elektronenmikroskopie.

 

 

Grundsätze der Prüfung:

Dieses Kit verwendet eine Sandwich-Solidphasen-Immunchromatographie-Methode, um Rotavirus-Antigene der Gruppe A in menschlichem Kot zu erkennen.Es enthält eine mit polyklonalen Antikörpern von Ziegen vorbeschichtete Nitrocellulose-Membran und als Nachweismaterial speziell ausgewählte monoklonale Antikörper von Mäusen mit GoldkennzeichenDer Benutzer fügt dem Probengrube der Testpatrone ein Aliquot der verdünnten Stuhlprobe hinzu. Wenn im Probe ein Rotavirus-Antigen vorhanden ist, bildet sich ein Antigen-Antikörper-Gold-Komplex.Diese Komplexe bewegen sich durch Kapillarwirkung auf der Nitrocellulose-Membran in Richtung des Bereichs der Testlinie, in dem rotavirusspezifische Antikörper immobilisiert sind.Wenn die Komplexe die Testlinie erreichen, binden sie sich an die Antikörper auf der Membran und bilden eine rosa Linie.Angabe, dass die Prüfung normal durchgeführt wurde und die Vorrichtung gut funktioniertWenn das Rotavirus-Antigen fehlt oder unter dem Nachweisgrenzwert liegt, ist nur die Kontrolllinie sichtbar.Die Testergebnisse können zur Diagnose einer Rotavirusinfektion und zur Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung verwendet werden, leicht und schnell.

Sammeln und Aufbewahren von Proben

1. Probeentnahmeschlauch
• Nehmen Sie einen Teil der Fäkalien (ca. 100 mg) und stecken Sie einen sterilen Abstrich in die Fäkalienprobe mit den meisten Ausscheidungen, die mit bloßem Auge beobachtet werden.• Öffnen Sie das Probenahleröhrchen und geben Sie den Abstrich in das Probenahleröhrchen ein, das das Testverdünnungsmittel enthält. Wirbeln Sie den Abstrich mindestens 10 Mal, bis die Probe in dem Prüflösungsmittel gelöst ist, werfen Sie den Abstrich dann weg, drücken Sie den Abstrich an die Wand des Schlauchs und legen Sie den Deckel wieder ein.Proben, die in einem Prüfmittel extrahiert wurden, können vor der Prüfung bis zu 1-2 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden..
2Transport und Lagerung von Exemplaren
• Die Proben sollten so bald wie möglich nach der Sammlung getestet werden.
• Fäkalienproben können 48 Stunden lang gekühlt (2-8°C) aufbewahrt werden.

 

Prüfverfahren

1Die Membranplatte und die Proben vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur (20-30°C) bringen (ca. 30 Minuten).

2. Entfernen Sie die Testkassette/den Teststreifen aus dem versiegelten Foliebeutel und legen Sie die Platte auf einen flachen Schreibtisch.

3Alle Materialien und Proben müssen auf Raumtemperatur (8°C bis 30°C) gebracht werden.

4.1Teststreifen für Rotavirus der Gruppe A

1) 500 μl Probenverdünnungsmittel in das Reagenzglas gegeben.

2) Fügen Sie geeignete Proben (S: 5 mm Durchmesser, L: 50 μl) in das Rohr, um die Konzentration der Lösung auf 5% bis 10% zu erhöhen, und mischen Sie gründlich.

3) 100 μl (2-3 Tropfen) verdünnter Stuhlprobe werden auf das Probenpad des Teststreifens gelegt.

4.2Gruppe A Rotavirus-Testkassette

1) Um einen Teil des Kotes (ca. 100 mg) zu entnehmen, wird der sterile Abstrich in eine Stuhlprobe eingefügt, die unter visueller Untersuchung die meisten Ausscheidungen zeigt.

2) Öffnen Sie das Probenahleröhrchen und stecken Sie dann den Abstrich in das Probenahleröhrchen mit den Prüftünsstoffen.

3) Wirbeln Sie den Abstrich mindestens 10 Mal, bis die Proben in den Prüfsäuremitteln gelöst sind, werfen Sie den Abstrich weg und drücken Sie den Abstrich an die Röhrewand und legen Sie den Deckel wieder ein.

4) 100 μl (2-3 Tropfen) verdünnter Stuhlprobe werden in die Probengrube der Testkarte geleitet.

5- Lesen Sie das Ergebnis in 5-10 Minuten. Eine starke positive Probe kann früher zeigen.

Hinweis: Die Ergebnisse nach 15 Minuten sind möglicherweise nicht genau.

Unterstützung und Dienstleistungen:

Das Kolloidal Gold Rapid Test Produkt bietet technische Unterstützung und Dienstleistungen, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.Unser Team von erfahrenen Fachleuten steht Ihnen bei Fragen oder Bedenken bezüglich der Verwendung des Produkts zur Verfügung.Wir bieten umfassende Schulungs- und Bildungsressourcen an, um den Benutzern zu helfen, ihren Testprozess zu optimieren und Fehler zu minimieren.Wir bieten regelmäßige Produktaktualisierungen und Wartungsdienste an, um höchste Leistungsfähigkeit und Kundenzufriedenheit zu gewährleisten.Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unseren technischen Support und unsere Dienstleistungen.

  

Verpackung und Versand:

 

25x1 Prüfungen (Band), 20x1 Prüfungen (Kassette)

Gruppe A Rotavirus-Test Kassette/Band

Jeder Kassette/Band enthält einen Teststreifen mit polyklonalen Anti-Rotavirus-Antikörpern von Ziegen auf dem Testbereich der Membran und farbigen monoclonalen Anti-Rotavirus-Antikörpern von Mäusen - Goldkonjugat-Pad.

 

Vorsichtsmaßnahmen

 

1Sowohl der Teller als auch die Probe sollten bei Raumtemperatur 20-25°C sein.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Die falschen Ergebnisse können durch abgelaufene Ausrüstung oder problematische Proben verursacht werden.

 

Speicherung und Stabilität

Raumtemperatur.

 

 

Haltbarkeit

24 Monate
Dienstleistungen nach dem Verkauf Online-technische Unterstützung
Methode Schnelltest-Kit
Klassifizierung der Instrumente Klasse I
Verpackungsdaten 20T ((4mm) /Kiste

 

Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen 0Gruppe A: Kolloidal-Gold-Schnelltest für die Empfindlichkeit gegenüber Rotavirus-Antigenen 1

Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)