25T Alpha-Fetoprotein AFP Kolloidgold-Schnelltest für die Anwendung im Krankenhaus

Alpha-Fetoprotein (AFP) Schnelltestkassette

Beschreibung des Produkts:

Der Rapid AFP Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test.Es ist für die schnelle qualitative Bestimmung von AFP in Serum- oder Plasmastichproben konzipiert, um bei der Diagnose von hepatozellulärem Karzinom oder fetalen offenen Neuralrohrdefekten zu helfen..

Alpha-Fetoprotein (AFP) wird während der Entwicklung des Fötus und des Neugeborenen von Leber, Eigelbsack und Magen-Darm-Trakt produziert.und danachBei gesunden Erwachsenen sollte die Serumkonzentration von AFP unter 10 ng/ml liegen.nicht-seminomatische Keimzelltumoren des HodenAFP wird auch zur Früherkennung von Tumoren bei Leberkrebsrisikopopopulationen eingesetzt.In Gebieten mit hoher Leberkrebsinzidenz, AFP-Tests werden häufig zur Früherkennung von Tumoren eingesetzt.Dieser Test verwendet eine Kombination aus Kolloidgoldkonjugaten und monoklonalen Antikörpern, um AFP-Spiegel im Serum oder Plasma selektiv zu erkennen.Der kritische Wert für diesen Test beträgt in der Regel 20 ng/ml.

Grundsätze der Prüfung:

Der schnelle AFP-Test verwendet eine Sandwich-Immuntestmethode.Sie passieren das konjugierte Pad und reagieren mit dem monoklonalen Anti-AFP-Antikörperkomplex der Goldratte, der auf dem konjugierten Pad beschichtet ist.Die Mischung wandert über die Kapillarmembran und reagiert mit dem auf der Testzone beschichteten monoclonalen Anti-AFP-Antikörper der Maus.Das Ergebnis ist die Bildung eines farbigen Bands in der Testzone.Das Goldkonjugat wandert weiter, bis es vom immobilisierten Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper in der Kontrollzone erfasst wird und sich zu einer roten Linie zusammensetzt, die die Gültigkeit des Tests anzeigt.

Speicherung und Stabilität

Das Testkit kann bis zum Verfallsdatum bei Raumtemperatur (4 bis 30°C) in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden.

Prüfverfahren

1Bringen Sie alle Materialien und Proben auf Raumtemperatur.

2Entfernen Sie die Probe aus der versiegelten Foliebeutel.

3. Legen Sie das Testkit auf eine flache, trockene Oberfläche.

4Verwenden Sie den mitgelieferten Plastiktröpfchen, geben Sie 30 μl Serumprobe (1 Tropfen) und 1 Tropfen Lösung in die Probengrube der Testkarte ab.

5. Das Ergebnis wird 10 Minuten nach der Zugabe der Probe gelesen.

Anmerkung: Ergebnisse nach20 Minuten sind möglicherweise nicht genau.

Positiv:Wenn innerhalb von 10 Minuten zwei farbige Streifen sichtbar sind, ist das Testergebnis positiv und gültig.

Nein.Hat der Prüfbereich kein farbiges Band und zeigt der Kontrollbereich ein farbiges Band an, so ist das Ergebnis negativ und gültig.

Ungültiges Ergebnis:Das Testergebnis ist ungültig, wenn sich im Kontrollbereich kein farbiges Band bildet. Die Probe muss mit einem neuen Prüfgerät erneut getestet werden.

Unterstützung und Dienstleistungen:

Das Kolloidal Gold Rapid Test Produkt bietet technische Unterstützung und Dienstleistungen, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.Unser Team von erfahrenen Fachleuten steht Ihnen bei Fragen oder Bedenken bezüglich der Verwendung des Produkts zur Verfügung.Wir bieten umfassende Schulungs- und Bildungsressourcen an, um den Benutzern zu helfen, ihren Testprozess zu optimieren und Fehler zu minimieren.Wir bieten regelmäßige Produktaktualisierungen und Wartungsdienste an, um höchste Leistungsfähigkeit und Kundenzufriedenheit zu gewährleisten.Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unseren technischen Support und unsere Dienstleistungen.

Verpackung und Versand:

25x1 Prüfungen (Kassette)

Vorsichtsmaßnahmen

1Sowohl der Teller als auch die Probe sollten bei Raumtemperatur 20-25°C sein.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Die falschen Ergebnisse können durch abgelaufene Ausrüstung oder problematische Proben verursacht werden.