Probenprobe Typ für die Monkeypox-Virus-MPXV-Testsatz Medizinische Prüfung 2-30C

Beschreibung des Produkts:

Zweck:Zur schnellen Untersuchung einer Monkeypox-Infektion.
Verwendung: Kann in klinischen medizinischen Umgebungen, Laboratorien oder Notfallstellen verwendet werden, um die Affenpocken schnell zu diagnostizieren.

2. Erkennungsprinzip

Prinzip: In der Regel auf der Grundlage der Immunchromatographie-Technologie oder der molekularen Biologie (z. B. PCR).Immunchromatographische Technologie verwendet Antikörper-Antigen-Reaktion, um festzustellen, ob die Probe Monkeypox-Virus-Antigen oder Antikörper enthältDie PCR-Technologie erkennt durch Verstärkung virusspezifischer DNA/RNA-Sequenzen.

3Hauptkomponenten

Reagenzkarte: Die Reagenzkarte ist in der Regel mit spezifischen Antikörpern oder Antigenen für den Affenpockenvirus beschichtet.
Puffer: Wird zur Verdünnung der Probe verwendet, um die Genauigkeit der Prüfung zu gewährleisten.
Probenahmewerkzeuge: wie z. B. Baumwolltuben oder andere geeignete Probenahmeinrichtungen.

4. Betriebsschritte

Probenahme: Eine Probe des Patienten entnommen, die Blut, Hautschabblöcke oder andere Körperflüssigkeiten sein kann.
Probenverarbeitung: Mischen Sie die Probe mit Puffer.
Nachweis: Die verarbeitete Probe wird der Reagenzkarte zugefügt und eine bestimmte Zeit (normalerweise 15-30 Minuten) gewartet.
Ergebnismessung: Das Ergebnis wird durch Beobachtung des Farbbandes auf der Reagenzkarte ermittelt.es ist negativ.

5Auslegung der Ergebnisse

Positives Ergebnis: Die spezifische Testlinie erscheint auf der Reagenzkarte, was darauf hindeutet, dass die Probe Monkeypox-Virus-Antigen oder -Antikörper enthält.
Negatives Ergebnis: Nur die Kontrolllinie erscheint auf der Reagenzkarte, was darauf hindeutet, dass keine Marker im Zusammenhang mit dem Monkeypox-Virus in der Probe nachgewiesen wurden.
Ungültiges Ergebnis: Es erscheint keine Kontrollleitung, was möglicherweise auf eine unsachgemäße Bedienung oder einen Ausfall der Reagenzkarte zurückzuführen ist, und eine erneute Prüfung ist erforderlich.

6. Vorsichtsmaßnahmen

Verfallsdatum: Überprüfen Sie vor dem Gebrauch das Verfallsdatum des Reagenziums.
Aufbewahrungsbedingungen: Um hohe Temperatur und Feuchtigkeit zu vermeiden, ist es in der Regel notwendig, sie an einem trockenen und kühlen Ort aufzubewahren.
Betriebsspezifikationen: Folgen Sie den Betriebsanweisungen, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Prüfergebnisse sicherzustellen.

7Geltungsbereich

Anwendbar für die Bevölkerung: Es kann bei Patienten mit Verdacht auf Affenpocken-Infektion, insbesondere in Epidemiegebieten oder bei Personen, die mit vermuteten Fällen in Kontakt gekommen sind, angewendet werden.

Technische Parameter:

Anwendungen:

Lagerung: 24 Monate (bei einer Temperatur von 4°C-30°C, trocken, dunkel, fern von verschiedenen chemischen Reagenzien gelagert).

Unterstützung und Dienstleistungen:

Der Kolloidal Gold Rapid Test ist ein diagnostisches Instrument, das das Vorhandensein bestimmter Antigene im menschlichen Blut, Serum oder Plasma nachweisen kann.Es ist ausschließlich für professionelle Zwecke bestimmt und sollte von geschultem Personal durchgeführt werden.Das Produkt ist mit detaillierten Gebrauchsanweisungen ausgestattet und der Kundendienst steht für alle Fragen oder Bedenken zur Verfügung.

Die für dieses Produkt angebotenen technischen Leistungen umfassen:

• Unterstützung bei der Installation und Einrichtung des Produkts
• Ausbildung zur ordnungsgemäßen Verabreichung und Ablesung der Testergebnisse
• Fehlerbehebung und technische Unterstützung bei Problemen, die während der Prüfung auftreten können
• Produktaktualisierungen und Mitteilungen über Änderungen oder Verbesserungen
• Kundenservice für Fragen oder Bedenken bezüglich des Produkts