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NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel

NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel
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Großes Bild :  NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Biovantion
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: 00194
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Ausgestopft
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel

Beschreibung
Typ: PCR Lagertemperatur: 2-8°C
Zeit zum Lesen: 60 bis 120 Minuten Paket: 48 Tests/Ausrüstung
Haltbarkeit: 18 Monate Produktbezeichnung: NT1 Krebs NT1 Krebs NT1 Krebs NT1 Krebs
Prüfmethode: PCR Nachweisgrenze: Hohe Empfindlichkeit
Hervorheben:

Echtzeit-PCR-Erkennungsreaktor-KIT

,

NT1 Krebs NT1 Krebs

,

Gefriert getrocknetes Multiplex-PCR-Reagenzmittel

Beschreibung

 

Monkeypox ist eine Infektionskrankheit, die durch das Monkeypox-Virus (MPXV), ein doppelsträngiges DNA-Virus, verursacht wird, das zur Orthopoxvirus-Gattung der Familie der Poxviridae gehört.Das Virus wurde erstmals 1958 als Ursache für Ausbrüche einer poxähnlichen Krankheit bei Affen entdeckt, die in Dänemark für Forschungszwecke gehalten wurden.Die Erkrankung beim Menschen wurde erstmals 1970 in der Demokratischen Republik Kongo identifiziert.Eine symptomatische Infektion führt typischerweise zur Bildung von Läsionen.Es gibt zwei bekannte Klade von MPXV: Klade I, die hauptsächlich im Kongo-Becken vorkommt, und Klade II, die zwei Subklade, IIa und IIb, enthält.vor allem in Westafrika gefundenClade IIb ist der vorherrschende Stamm im laufenden globalen Ausbruch, der im Mai 2022 erkannt wurde.

 

Dieses Produkt ist ein gefriert getrocknetes Echtzeit-PCR-Reagenz für die qualitative Detektion von MPXV in vitro.und menschliches Ribonuklease-P-Gen (RNaseP) als interne positive Kontrolle (IPC)Es handelt sich um einen Mastermix, der alle notwendigen Inhaltsstoffe enthält, mit Ausnahme von Muster-DNA, für die Echtzeit-PCR-Verstärkung von MPXV, und es wird als einzelner Test in PCR-Röhren zur einfachen Verwendung vorbereitet.Dieses Produkt benötigt keine Kaltkette für Transport und Lagerung, was die Versandkosten erheblich senkt und mögliche Verluste aufgrund von Kaltkettenstörungen, wiederholtem Einfrieren und Auftauen, Pipettierungsfehlern und Verunreinigungen durch Aerosolamplikone eliminiert.

 

 

 

Einschränkungen

1.Dieses Reagenzmittel wird nur zur qualitativen Detektion in vitro verwendet und kann nicht zur Bestimmung des Antikörpergehalts verwendet werden.die Menge oder Erhöhung der Menge der Antikörper kann nicht mit diesem Reagenz bestimmt werden.

2.Dieses Reagenzmittel dient zur Detektion von persönlichen Serum-, Plasma- oder Vollblutproben.

3.Die Testergebnisse dieses Produkts werden durch das menschliche Auge interpretiert und sind anfällig für Faktoren wie visuelle Inspektionsfehler oder subjektive Urteile.wenn die Farbe des Bands 3 nicht leicht zu beurteilen ist, wird empfohlen, den Test zu wiederholen.

4.Dieses Testkit dient als eine der Hilfsmethoden für die Diagnose.Die Testergebnisse dienen lediglich als Referenz und dürfen nicht als einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung verwendet werden.Positive Ergebnisse müssen durch andere Methoden bestätigt werden.

5.Das negative Ergebnis kann aufgrund der begrenzten Erkennungsempfindlichkeit durch das Fehlen von Antikörpern oder den Titer des Produkts im Anfangsstadium der Infektion verursacht werden.Die Patienten sollten daran erinnert werden, innerhalb von 7 bis 14 Tagen eine Überprüfung durchzuführen.Wenn das Ergebnis immer noch negativ ist, aber die klinischen Symptome bestehen bleiben, sollten andere Testmethoden empfohlen werden.Anamnese und andere UntersuchungenNegative Ergebnisse können zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion mit MPXV ausschließen.

6Bei Patienten mit eingeschränkter Immunfunktion oder Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, sind die Referenzwerte für serologische Antikörpertests begrenzt.

 

 

Spezifikationen und Zusammensetzung

 

NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel 0

Technische Parameter:

 

Produktbezeichnung MPVX IgG/IgM-Antikörper-Schnelltest Monkeypox Virus
Paket 48 Prüfungen/Set
Musterart

1) Hautverletzungsgewebe; Blasenflüssigkeit, Exsudat oder Kruste; Hautpustule, Mundspülungen usw.

2) Serum

Prüfmethode PCR
Format Reagenzmittel
Typ PCR
Haltbarkeit 18 Monate
Speichertemperatur 2-8°C
Nachweisgrenze Hohe Empfindlichkeit
Zeit zum Lesen 90 bis 120 Minuten

NT1 Verbrennungsmittel RT Verbrennungsmittel 1

 

 

Lagerung und Haltbarkeit

 

Aufbewahren bei Raumtemperatur (4-30°C). Es ist bis zu 12 Monate lang stabil. Nach dem Öffnen der Vakuumverpackung müssen die nicht verwendeten Produkte in den mitgelieferten wiederverschließbaren Plastikbeuteln mit den Trocknungsmitteln aufbewahrt werden.und in der Aluminiumfolie.

HINWEIS: Eine Verkleinerung des Reagenzpellets ist ein Hinweis darauf, dass Feuchtigkeit in das Rohr eindringt und das Reagenz dampft.Alle Reagenzien mit einer deutlich kleineren Pelletgröße als üblich sollten vor der Anwendung für klinische Untersuchungen entsorgt oder mit einer positiven Kontrolle getestet werden..

Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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