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Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke

Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke
Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke

Großes Bild :  Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0023
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1500 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 4-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1000000 Karton

Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke

Beschreibung
Prüfzeit: 5 bis 20 m Verpackungsspezifikationen: 25 Prüfung/Sortiment
Marke: Biovantion EXP: Zwei Jahre
Aufbewahrung: Normaltemperatur ((2°C-30°C) Muster: Vollblut, Serum, Plasma,
Assifizierung: Klasse 1 Prüfmethode: Kolloidales Gold

                              Eine Stufe H. Pylori-Prüfvorrichtung (Serum/Plasma)

Beabsichtigte Verwendung

  Der Dengue Ag NS1-IgM/IgG-Schnelltest ist ein lateraler Flussimmuntest zur gleichzeitigen Erkennung und Differenzierung von IgG-Antiviren gegen Dengue-Viren.Die Anwendung von IgM-Anti-Dengue-Virus und Dengue-Antigen (Dengue-Ag) im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut ist von Fachleuten als Screening-Test und alsAlle reaktiven Proben mit dem Dengue Ag NS1-IgM/IgG-Schnelltest müssen mit alternativen Testmethoden bestätigt werden.

 

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Testzeit 5 bis 20 m
Verpackungsspezifikationen 25 Prüfung/Sortiment
Ex- zwei Jahre
Hersteller BIOVANTION
Konservierungsmethode Normtemperatur
Assifizierung Klasse 1
Paket Karton/Kiste
Musterart Schlangenbein

Merkmale derH. Pylori AgAntwortprüfung

1Sie ist empfindlich.
2Genau.

3. Hohe Qualität
4. Wirtschaftlicher Preis

5.Zuverlässig und einfach zu bedienen

 

Vorsichtsmaßnahmen

1) Nur zur in-vitro-Diagnostik und zur beruflichen Anwendung.

2) Lesen Sie die Packungsbeilage vor Gebrauch.

3) Verwenden Sie nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht.

4) Öffnen Sie die versiegelte Tasche nicht, wenn sie nicht zur Durchführung des Tests bereit ist.

5) Alle Reagenzien vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur (15°C-30°C) bringen.

6) Verwenden Sie die Bestandteile in keinem anderen Testkit als Ersatz für die Bestandteile in diesem Testkit.

7) Für die Untersuchung kann gehämolisiertes Blut verwendet werden, jedoch keine Ausfällstoffe.

8) Tragen Sie während der Probenaufnahme Schutzkleidung und Einweghandschuhe.

9) Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthielten. Nach Abschluss des Testverfahrens entsorgen Sie die Proben sorgfältig, nachdem sie mindestens eine Stunde lang autoklaviert wurden.Sie können mit 00,5 bis 1% Natriumhypochlorit-Lösung für eine Stunde vor der Entsorgung.

10) Rauchen, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzkits behandelt werden.

Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke 1

 

11) Tragen Sie während der Probenaufnahme Schutzkleidung und Einweghandschuhe. Waschen Sie nach der Prüfung gründlich die Hände.

Einstufentest DENGUE NS1-IgM/IgG Ganzer schneller Test für medizinische Zwecke 2

12) Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthielten. Nach Beendigung des Testverfahrens entsorgen Sie die Proben sorgfältig, nachdem sie mindestens eine Stunde lang autoklaviert wurden.Sie können mit 00,5 bis 1% Natriumhypochlorit-Lösung für eine Stunde vor der Entsorgung.

13) Rauchen, trinken oder essen Sie nicht in Bereichen, in denen Proben oder Reagenzkits behandelt werden.

11) Das Ergebnis nach 30 Minuten kann falsche Ergebnisse liefern.

12) Die Prüfung darf nicht in einem Raum mit starkem Luftstrom, d. h. einem elektrischen Ventilator oder einer starken Klimaanlage, durchgeführt werden.

13) Wie bei allen diagnostischen Tests sollte eine endgültige klinische Diagnose nicht auf den Ergebnissen eines einzigen Tests beruhen.aber nur nach Prüfung aller klinischen und Laborbefunde durch den Arzt durchgeführt werden sollte..

14) Überschüssiges Probenvolumen (> 5 μL) kann zu falsch positiven Ergebnissen führen.

Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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