Produktdetails:
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Lieferung: | Innerhalb von 48 Stunden | Verpackungsspezifikationen: | 20 Test/Kit |
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Herkunftsland: | China, Peking | Nachweisgrenze: | 24 Monate |
Aufbewahrung: | 2-30℃ | Muster: | Vollblut |
Assifizierung: | Klasse 1 | Art der Ware: | schneller Test |
Produktbezeichnung: | Salmonella IgG/IgM-Schnelltest-Kassette | Paket: | Verpackung |
Hervorheben: | S. Typhus-Schnelltest-Kassette,Salmonella IgG/IgM-Schnelltest-Kassette,Einfach zu bedienende Testkassette |
Zur Detektion von Salmonella-Thyphi-Antikörpern im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut.
Beabsichtigte Verwendung
Das Typhus-Testgerät ist ein schneller chromatographischer Immuntest zur qualitativen Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Salmonella typhi im Serumplasma oder Vollblut.
Einzelheiten zum Produkt | Beschreibung |
Lieferung | Innerhalb von 7-14 Tagen |
Verpackungsspezifikationen | 20 Prüfungen/Set |
Herkunftsland | China |
Hersteller | 24 Monate |
Konservierungsmethode | 2°C bis 30°C |
Muster | Vollblut |
Assifizierung | Klasse 1 |
Typ | Salmonella IgG/IgM-Schnelltest-Kassette |
Das Salmonella typhi IgG/IgM-Testgerät (Serum/Plasma/Vollblut) ist ein qualitativer Test zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen S. typhi im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut.Der Test ermöglicht eine differenzielle Erkennung von Anti-S. Typhi-IgG- und Anti-S. typhi-IgM-Antikörper und kann zur vermutlichen Unterscheidung zwischen einer aktuellen, latenten und/oder Trägerinfektion mit S. typhi verwendet werden.Bei diesem Test können Plasma- oder Vollblutproben verwendet werden..
Zuerst wird eine Probe in die Probengrube des Prüfgeräts gegeben.Wenn Typhi in der Probe vorhanden sind, binden sie sich an das kolloidale Gold-Antigen-Konjugat und reisen chromatographisch die Membran hinauf.Der Antikörper-Antigen-kolloidale Goldkomplex bindet sich dann an das auf der Membran beschichtete immobilisierte antihumane IgG und/oder antihumane IgM.Dies wird dazu führen, dass sich in der IgG- oder IgM-Testregion blass bis dunkel gefärbte Linien bilden, die im Ergebnisfenster zu sehen sind.Die Intensität der Linien hängt von der Menge des im Probe vorhandenen Antikörpers ab.Das Auftreten einer farbigen Linie in einem bestimmten Testbereich sollte als positiv für diesen bestimmten Antikörper (IgG und/oder IgM) angesehen werden..
Als Kontrollverfahren wird immer eine farbige Linie in der Kontrolllinie angezeigt, die anzeigt, dass ein angemessenes Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine angemessene Membranverwicklung stattgefunden hat.
1) Befolgen Sie für bestmögliche Ergebnisse die Anweisungen
als potenziell ansteckend behandelt
3) Die Prüfvorrichtung sollte bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
4) Die Prüfvorrichtung ist sowohl für Feuchtigkeit als auch für Hitze empfindlich
5) Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden
6) Verwenden Sie das Testkit nicht, wenn der Beutel beschädigt oder die Dichtung gebrochen ist.
7) Verwenden Sie das Prüfgerät unmittelbar nach dem Entnehmen aus dem Beutel.
8) Die Komponenten (Prüfgerät und Verwässungsmittel) in diesem Kit sind qualitativ hochwertig.
Kontrollen, die als Standardbatch-Einheit geprüft wurden.
verschiedene Losnummern.
9) Bewahren Sie das Kit bei Raumtemperatur (2 -30 oC) auf.
Temperatur über 30 oC
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506