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Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test

Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test
Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test

Großes Bild :  Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest-Kit Erst-Screening-Test

Beschreibung
Lieferung: Innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 20 Test/Kit
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 24 Monate
Aufbewahrung: 2-30℃ Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 1 Art der Ware: schneller Test
Produktbezeichnung: Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest Paket: Verpackung
Hervorheben:

GAS Antigen Rapid Test Kit

,

Gruppe A Streptokokken Erstuntersuchungstest

                  Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest

 
Beabsichtigte Verwendung

Das Rapid Test Kit für Streptokokken-Antigen der Gruppe A ist ein In-vitro-Immuntest zur qualitativen Bestimmung des Nachweises von Streptokokken der Gruppe A in menschlichen Halsspülproben in einem Schritt.Es ist für die Diagnose der frühen Infektion und Epidemie-StudieDas Kit ist nur für einen ersten Screening-Test bestimmt und reaktive Proben sollten durch einen zusätzlichen Test wie den kommerziellen Enzymimmuntest (ELISA) oder RT-PCR bestätigt werden.

 

 

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Lieferung Innerhalb von 7-14 Tagen
Verpackungsspezifikationen 20 Prüfungen/Set
Herkunftsland China
Hersteller 24 Monate
Konservierungsmethode 2°C bis 30°C
Muster Vollblut
Assifizierung Klasse 1
Typ Gruppe A Streptokokken-GAS-Antigen-Schnelltest

 
 

Zusammenfassung

Streptokokken der Gruppe A (GAS) sind die pathogensten Streptokokken, die in der Natur, in menschlichen und tierischen Kot und im Nasopharynx gesunder Menschen weit verbreitet sind.Es ist eine besonders akute Infektion der Atemwege.Es handelt sich um einen wichtigen bakteriellen Erreger einer Infektion der oberen Atemwege, die bei Kindern und Erwachsenen zu akuter Pharyngitis und Tonsillitis führen kann.Es kann auch zu schweren invasiven Infektionen wie nekrotisierender Fasziitis und Toxikoschocksyndrom führen.. GAS ist ein häufiger Erreger von Infektionen der oberen Atemwege und tritt häufig bei Kindern im Alter von 2 bis 13 Jahren auf. Wiederholte Infektionen können zu sekundären Erkrankungen wie rheumatische Herzerkrankungen führen,rheumatoide ArthritisDerzeit sind die relevanten klinischen und Labordiagnosemethoden Latex-Kozervierungsmethode, Enzym-Immunfilm-Methode, Kolloidgold-Immunchromatographie,Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie und Bakterienkultur-IdentifizierungsmethodeUnter ihnen war die Bakterienkultur die traditionelle Methode zur Erkennung von hämolytischen Streptokokken der Gruppe A.

Bereitgestellte Materialien

20x1 Prüfungen (Kassette) Gruppe A Streptokokken-Test-Kassette

Jede Kassette enthält einen Prüfstreifen mit

1. T-Linien beschichtet Kaninchen-Antikörper gegen A-Streptokokken der Gruppe B. In der C-Line wurde ein Ziegen-Antikörper gegen Kaninchen-IgG beschichtet und eine Pufferlösung: 0,05 M PBS pH 7,4): 1 × 20 Stück

2Extrakt A (2M-Natriumnitrit): 1 × 6 ml

3Extrakt B (1 M Essigsäure): 1 × 6 ml

4Probenröhre zur Extraktion: 1,5 ml × 20

5Anweisungen: 1 Exemplar

Die Bestandteile in verschiedenen Chargen und verschiedenen Sorten von Kits dürfen nicht vermischt werden

Prüfverfahren

1Vorbereitung vor der Prüfung: Die zu prüfenden Proben werden aus der gekühlten Umgebung genommen und 30 Minuten lang bei Raumtemperatur ausgeglichen.

2. 5 Tropfen (ca. 250 μl) von Extrakt A und Extrakt B werden zur Extraktion in das Rohr gegeben.

3Der Baumwolltuch, der Bakterien enthält, wird mit dem Extrakt in das Reagenzglas gelegt, 3 bis 5 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen, den Baumwolltuch einige Sekunden schütteln,und wiederholt drücken und drehen auf der Rohrwand• die Flüssigkeit auf dem Wattestäbchen entsorgen und entsorgen.

(in 60 Minuten getestet).

4- Prüfverfahren: Entfernen Sie die Prüfkarte aus dem Folienbeutel und legen Sie sie auf eine trockene horizontale Arbeitsfläche.und fügen dann einen zweiten Tropfen nach Infiltration des ersten Tropfen) in den Brunnen und beurteilen die Ergebnisse innerhalb von 8 bis 10 Minuten.

5- Vorsichtsmaßnahmen während des Prüfverfahrens: a. Das Prüfgerät und die zu prüfende Probe sind vor der Prüfung in eine Umgebung mit Raumtemperatur zu bringen. b.Das Beobachtungsresultat ist nach Verwendung der.10 Minuten innerhalb von 30 Minuten nach dem Öffnen der Prüfkarte.

 

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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