CA199 Tumormarker

Beabsichtigte Verwendung

Detektionskit für Kohlenhydratantigen 19-9 (CA199) (ELISA) wird bei quantitativen Tests für CA19-9 im menschlichen Serum verwendet.

Zusammenfassung und klinische Bedeutung

Kohlenhydratantigen 19-9 (CA19-9) ist ein Tumor-assoziiertes Antigen-Oligosaccharid und wird auch als Bauchspeicheldrüsenkrebs-Antigen oder sialyliertes Lewis-Antigen bezeichnet.Die Substanz besteht aus Glykoproteinen mit Mucin im Serum.. CA19-9 in Darmkrebszellen vorhanden und auch im Krebsgewebe von Bauchspeicheldrüse, Lunge, Schilddrüse, Eierstock, Prostata.

Dieses Reagenz wird hauptsächlich zur dynamischen Überwachung von Krebspatienten zur Bestimmung des Krankheitsfortschritts oder der Hilfswirkung verwendet, aber seine Konzentration korreliert nicht mit der Tumorgröße, dem Wachstum,Bei einigen gutartigen Erkrankungen (wie akuter Pankreatitis, Cholezystitis, Cholangitis Cholestase, Hepatitis usw.)) kann auch festgestellt werden, daß der Index in unterschiedlichem Maße zugenommen hat.Daher sollte der CA19-9 nicht als wirksamer allgemeiner Screening-Test für die allgemeine Bevölkerung für Krebs-Screening, Früherkennung und andere Zwecke angesehen werden.

Die Kommission

CA-19-9 wird mit einem "Sandwich-Prinzip" eingesetzt, einem enzymgebundenen immunologischen Sorbent.Kunststoffbrunnen, die mit monoklonalen Antikörpern gegen CA-19-9 beschichtet sind, werden im Kit geliefert.Nachdem die Probe des Patienten und ein anderer mit HRP markierter Mono-Antikörper hinzugefügt wurden, wird CA-19-9, falls vorhanden, an den Festkörper befestigt und entsteht ein HRP-Antikörper CA-19-9 Antikörper Sandwich.Nach dem Hinzufügen von TMB-Substrat wird das Ergebnis durch einen EIAplate-Leser erhalten.

Zubereitungen

1Alle Proben und Reagenzien werden vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht und durch sanfte Umkehrung gründlich gemischt.

2. Bereiten Sie Wash Buffer durch Verdünnen Wash Konzentrat 20-mal mit deionisiert

- Das ist nicht der Fall.

1.Markieren Sie die zu verwendenden Mikrotitrationsstreifen. Alle Kalibratoren und Bedienelemente sollten doppelt eingestellt sein.

2.50 ml Kalibratoren/Kontrollen/Proben in die Bohrlöcher abgeben.

3. 50 ml HRPC-Konjugat in jeden Brunnen verteilen. Die Streifen mit einem Plattenversiegelungsmittel bedecken. Vermischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte auf einer flachen Bank drehen. Inkubatieren Sie die Platte bei 37 °C für 1 Stunde.

4.Wäschen Sie jedes Gut 3 Mal, jedes Mal 10 Sekunden lang (siehe Waschverfahren).

5- Verteilen Sie 50 ml Chromogen Ato in jede Brunne.

6- 50 ml Chromogen B in jede Brunnen.

7- Die Streifen mit einem frischen Plattenversiegelungsmittel bedeckt.

8.Vermischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte auf einer flachen Bank drehen.

9.50 ml Stopplösung in jeden Brunnen abgeben und vollständig mischen.

10- Lesen Sie die Absorptionsmenge der Platte innerhalb von 10 Minuten ab (siehe Lesemethode).

Vorsichtsmaßnahmen für die Benutzer

1Bei der Handhabung sollte eine Pipettierung durch den Mund ausgeschlossen werden.

2.Materialien aus verschiedenen Masterpartien nicht mischen.

3Alle Materialien sollten vor der Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.