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Ein Schritt Kolloidal Gold Rapid Test für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Ein Schritt Kolloidal Gold Rapid Test für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19

Ein Schritt Kolloidal Gold Rapid Test für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19
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Großes Bild :  Ein Schritt Kolloidal Gold Rapid Test für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0025
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 500 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Karton/Karton
Lieferzeit: 4-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union,
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 200000 Kiste/karton

Ein Schritt Kolloidal Gold Rapid Test für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19

Beschreibung
Testzeit: 5 bis 20 m Verpackungsspezifikationen: 20 Prüfung/Sortiment
Marke: Biovantion Nachweisgrenze: Zwei Jahre
Lagerung: 2℃-30℃ Probe: Vollblut, Serum, Plasma,
Assifikation: Klasse eins Prinzip: Immunchromatographie mit Kolloidgold
Zeit lesen: Neunfünfte Minute Typ: Kassette
Hervorheben:

Kolloidal-Gold-Schnelltest auf IgM-Antikörper

,

Humane Parvovirus-B19-IgM-Test

,

Einstufiger Parvovirus-B19-Antikörpertest

                              Einzelschritt-Schnelltest für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19 (Kolloidalgold)

BESTIMMUNGSGEMÄSSER GEBRAUCH

 Der Bioneovan-Schnelltest für IgM-Antikörper gegen menschliches Parvovirus B19 (Kolloidalgold) dient dem qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen menschliches Parvovirus B19 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Er wird als früher Indikator für eine Parvovirus-Infektion in der Immunodiagnostik oder bei hämatologischen Erkrankungen, bei Patienten mit hämolytischer Anämie, bei schwangeren Frauen, Neugeborenen usw. eingesetzt und dient als Hilfsmittel für die klinische Diagnose.

 

Produktdetails Beschreibung
Testzeit 5-20 Minuten
Verpackungsspezifikationen 25 Tests/Kit
Verfall zwei Jahre
Hersteller BIOVANTION
Aufbewahrungsmethode Normaltemperatur
Klassifizierung Klasse 1
Verpackung Karton/Schachtel
 Typ Kassette

ZUSAMMENFASSUNG

   Das menschliche Parvovirus (HPV B19) ist der einzige für den Menschen pathogene Erreger der Gattung Parvovirus. Es gehört zur Familie der Parvoviridae und zur Gattung Erythropoiesis. Parvoviren werden hauptsächlich über die Atemwege und den Blutkreislauf übertragen, mit einer Inkubationszeit von 6 bis 8 Tagen. Bei Menschen mit normaler Immunität verursacht es keine oder nur sehr milde Symptome und verleiht lebenslange Immunität. Eine Infektion bei Patienten mit Immunschwäche oder Blutkrankheiten kann Komplikationen wie Arthritis und Vaskulitis oder Sekundärinfektionen verursachen; Patienten mit hämolytischer Anämie entwickeln eine vorübergehende aplastische Anämie; eine chronische Hemmung der Erythropoese führt zu Symptomen einer chronischen Anämie; eine frühe Schwangerschaft kann zu Fehlgeburten, fetalen Fehlbildungen oder Totgeburten führen; darüber hinaus ist Parvovirus B19 auch die Ursache für infektiöse Hautausschläge bei Kindern. Nach der Infektion des Körpers mit HPV B19 treten die Symptome normalerweise innerhalb von 3 Tagen auf. Zu diesem Zeitpunkt können bei 90 % der Patienten IgM-Antikörper nachgewiesen werden; IgG-Antikörper erscheinen nach etwa 2 Wochen; IgM verschwindet normalerweise 2-3 Monate nach der Krankheit. Es gibt viele Methoden zum Nachweis einer B19-Infektion, wie z. B. die Immunoelektronenmikroskopie und den Rezeptor-vermittelten Hämagglutinationstest, aber die im Labor am häufigsten verwendeten Nachweismethoden sind immer noch der Nukleinsäure-Nachweis und der serologische Nachweis.

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PROBENANFORDERUNG

1. Serumproben werden nach konventioneller Methode durch intravenöse Entnahme gewonnen; Methode zur Verarbeitung von Plasmaproben: 1 % Heparinlösung 100 μL Antikoagulation 5-10 ml Blut, 3,8 % Natriumcitratlösung und Blutantikoagulation im Verhältnis 1:9, 15 % 0,04 ml Dinatriumedetat (EDTA)-Lösung wurden mit 5 ml Blut antikoaguliert.

2. Serum- oder Plasmaproben können innerhalb von 5 Tagen nach der Entnahme bei 4 °C gelagert werden. Für Proben, die älter als 5 Tage sind, sollten die Proben bei -20 °C gelagert werden. Die Anzahl der Gefrier-Tau-Zyklen sollte 3 nicht überschreiten.

3. Es wird empfohlen, Vollblutproben innerhalb von 3 Tagen zu testen. Die Probe wird bei 2~8 °C gelagert. Nicht einfrieren.

4. Testergebnisse von hämolytischen Proben sind ungültig.

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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