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Hochempfindlicher Dengue-IgG/IgM-Schnelltest mit kolloidaler Goldmethode und 24 Monaten Haltbarkeit

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Hochempfindlicher Dengue-IgG/IgM-Schnelltest mit kolloidaler Goldmethode und 24 Monaten Haltbarkeit

Hochempfindlicher Dengue-IgG/IgM-Schnelltest mit kolloidaler Goldmethode und 24 Monaten Haltbarkeit
Hochempfindlicher Dengue-IgG/IgM-Schnelltest mit kolloidaler Goldmethode und 24 Monaten Haltbarkeit

Großes Bild :  Hochempfindlicher Dengue-IgG/IgM-Schnelltest mit kolloidaler Goldmethode und 24 Monaten Haltbarkeit

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: Biovantion
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: 0079
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 50
Preis: Verhandlungsfähig
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, Western Union,

Hochempfindlicher Dengue-IgG/IgM-Schnelltest mit kolloidaler Goldmethode und 24 Monaten Haltbarkeit

Beschreibung
Nachweisgrenze: Hohe Empfindlichkeit
Hervorheben:

Dengue IgG IgM Schnelltest kolloidales Gold

,

Dengue-Schnelltest 24 Monate Haltbarkeit

,

Kolloidales Gold-Schnelltest hohe Sensitivität

Medizinischer IVD Hochempfindlicher Dengue-IgG-Schnelltest
Für menschliches Vollblut, Serum und Plasma mit 24 Monaten Haltbarkeit
Produktübersicht
Produktbeschreibung Ein Lateral-Flow-Immunoassay zur simultanen Detektion und Differenzierung von IgG- und IgM-Anti-Dengue-Virus-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma. Er dient als Screening-Werkzeug und zur Unterstützung der Diagnose einer Dengue-Virus-Infektion, wobei eine Bestätigung durch alternative Testmethoden erforderlich ist.
Anpassung Ja
Lagerung 2-30°C
Haltbarkeit 24 Monate
Anwendungen
  • Früherkennung: Erfasst Dengue-Virus-Infektionen in frühen Stadien für eine rechtzeitige Behandlung.
  • Epidemiologische Untersuchung: Überwacht Ausbrüche und die Ausbreitung des Dengue-Virus in bestimmten Gebieten.
  • Impfstoffforschung: Bewertet die Wirksamkeit und den Schutz von Impfstoffen.
  • Persönliches Gesundheitsmanagement: Unterstützt Personen in Dengue-Endemiegebieten oder Reisende bei der Überwachung ihres Infektionsstatus.
Anwendungshinweise
Die Ergebnisse sollten von qualifizierten medizinischen Fachkräften in Kombination mit klinischen Symptomen und zusätzlichen diagnostischen Tests für endgültige Diagnose- und Behandlungsentscheidungen interpretiert werden.
Support und Dienstleistungen
  • Produktschulung und Unterstützung für korrekte Anwendung und Interpretation der Ergebnisse
  • Technische Beratung bei Anfragen oder Bedenken
  • Umfassende Produktdokumentation und Anwendungshinweise
  • Produktdaten zur Leistung und Validierungsinformationen
Nur für den professionellen Gebrauch. Nicht als alleinige Grundlage für Diagnose oder Behandlung verwenden.
Prinzip des Assays
Der Dengue-IgG/IgM-Schnelltest ist ein lateraler chromatographischer Immunoassay. Die Testkassette besteht aus:
  • Einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinante Dengue-Envelope-Antigene enthält, die mit Kolloidgold konjugiert sind (Dengue-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugate
  • Einem Nitrocellulose-Membranstreifen mit zwei Testlinien (G- und M-Linie) und einer Kontrolllinie (C-Linie)
Dengue rapid test cassette diagram showing test components Close-up view of dengue rapid test membrane and bands
Die G-Linie ist mit dem Antikörper zur Detektion von Dengue-Virus-IgG vorbeschichtet, die M-Linie ist mit dem Antikörper zur Detektion von Dengue-Virus-IgM beschichtet, und die C-Linie ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.
Wenn ein ausreichendes Volumen der Testprobe in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung über die Kassette. Vorhandenes Dengue-Virus-IgG in der Probe bindet an die Dengue-Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom auf der G-Linie beschichteten Reagenz eingefangen, wodurch eine burgunderfarbene G-Linie entsteht, die ein positives Dengue-Virus-IgG-Testergebnis anzeigt und auf eine kürzlich erfolgte oder wiederholte Infektion hindeutet.
Vorhandenes Dengue-Virus-IgM in der Probe bindet an die Dengue-Konjugate. Der Immunkomplex wird dann vom auf der M-Linie vorbeschichteten Reagenz eingefangen, wodurch eine burgunderfarbene M-Linie entsteht, die ein positives Dengue-Virus-IgM-Testergebnis anzeigt und auf eine frische Infektion hindeutet.
Das Fehlen von Testlinien (G und M) deutet auf ein negatives Ergebnis hin.
Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des Immunkomplexes aus Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG/Kaninchen-IgG-Gold-Konjugat zeigen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf den Testlinien (G und M). Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.
Komponenten
  • Jeder Kit enthält 40 Testgeräte, die jeweils in einem Folienbeutel versiegelt sind und zwei Artikel enthalten:
    • Ein Kassettengerät
    • Ein Trockenmittel
  • 25 oder 30 x 5 µL Mini-Tropfer
  • Probenverdünner (2 Flaschen, 5 mL)
  • Eine Packungsbeilage (Gebrauchsanweisung)
Probenentnahme
Betrachten Sie alle Materialien menschlichen Ursprungs als infektiös und handhaben Sie sie gemäß den Standard-Biosicherheitsverfahren.
Plasma:
  1. Blutprobe durch Venenpunktion in ein Lavendel-, Blau- oder Grün-farbiges Röhrchen entnehmen
  2. Plasma durch Zentrifugation trennen
  3. Plasma vorsichtig in ein neues, vorbeschriftetes Röhrchen überführen
Serum:
  1. Blutprobe durch Venenpunktion in ein Rot-farbiges Röhrchen entnehmen
  2. Blut gerinnen lassen
  3. Serum durch Zentrifugation trennen
  4. Serum vorsichtig in ein neues, vorbeschriftetes Röhrchen überführen
Testen Sie Proben so bald wie möglich nach der Entnahme. Lagern Sie Proben bei 2°C-8°C, wenn sie nicht sofort getestet werden. Lagern Sie Proben bis zu 5 Tage bei 2°C-8°C. Für eine längere Lagerung sollten die Proben bei -20°C eingefroren werden.
Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen. Vor dem Testen gefrorene Proben langsam auf Raumtemperatur bringen und vorsichtig mischen. Proben mit sichtbaren Partikeln sollten vor dem Testen durch Zentrifugation geklärt werden. Verwenden Sie keine Proben, die eine starke Lipämie, Hämolyse oder Trübung aufweisen, um Interferenzen bei der Interpretation der Ergebnisse zu vermeiden.
Methode
Dengue test method illustration 1 Dengue test method illustration 2 Dengue test method illustration 3

Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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