Schafe Igf1 Elisa Kit Insulin Like Growth Factor I Somatomedin

Schaf-Insulin ähnlicher Wachstums-Faktor-ICh, Somatomedin, IGF-I ELISA Ausrüstung

Prinzip

Diese ELISA-Ausrüstung benutzt Sandwich-ELISA als die Methode. Das Microelisa-stripplate, das in dieser Ausrüstung bereitgestellt wird, ist mit einem Antikörper vorgalvanisiert worden, der zu IGF-1 spezifisch ist. Standards oder Proben werden den passenden Microelisa-stripplate Brunnen hinzugefügt und kombinierten zum spezifischen Antikörper. Dann wird eine Meerrettich-Peroxydase (HRP) - der konjugierte Antikörper, der für IGF-1 spezifisch ist, jedem Microelisa-stripplate gut hinzugefügt und ausgebrütet. Freie Komponenten werden weg gewaschen. Die TMB-Substratlösung wird jedem Brunnen hinzugefügt. Nur jene Brunnen, die IGF-1 und HRP konjugierten Antikörper IGF-1 enthalten, sehen in der Farbe blau aus und drehen dann sich gelb nach der Einführung der Endlösung. Die optische Dichte (Od) wird spektralphotometrisch an einer Wellenlänge von 450 Nanometer gemessen. Der Od-Wert ist zur Konzentration von IGF-1 proportional. Sie können die Konzentration von IGF-1 in den Proben berechnen, indem Sie das Od der Proben mit der Standardkurve vergleichen.

Materialien versehen mit der Ausrüstung

Präzision

Intra-Probe Präzision (Präzision innerhalb einer Probe): 3 Proben mit niedrigem, mittlerem und hochrangigem IGF-1 wurden 20mal auf einer Platte, beziehungsweise geprüft.

Inter-Probe Präzision (Präzision zwischen Proben): 3 Proben mit niedrigem, mittlerem und hochrangigem IGF-1 wurden auf 3 verschiedenen Platten, 8 Verdoppelungen in jeder Platte geprüft.

Lebenslauf (%) = SD/meanX100

Intra-Probe: Lebenslauf<10>

Inter-Probe: Lebenslauf<12>

Probenstrecke

0.3ng/ml -20 ng/ml

Empfindlichkeit:

0.05ng/ml

Anmerkungen:

• Speichern Sie die Ausrüstung an 4°C nach dem Empfang. Die Ausrüstung sollte zur Raumtemperatur vor der Probe abgeglichen werden. Entfernen Sie alle nicht benötigten Streifen von der Rinder-Antikörper-überzogenen Platte IGF-1, versiegeln Sie sie Folie in der mit Reißverschluss wieder und halten Sie an 4°C.
• Niederschläg erscheinen möglicherweise in starkem waschendem Puffer. Erhitzen Sie bitte den Puffer, um alle Niederschläg aufzulösen, die nicht die Ergebnisse beeinflussen.
• Genaue Pipette sollte benutzt werden, um experimentellen Fehler zu vermeiden. Proben sollten dem Microplate in weniger als 5 Minuten hinzugefügt werden. Wenn viele Proben eingeschlossen sind, wird Pipette des mehrfachen Kanals empfohlen.
• Standardkurve sollte in jeder Probe eingeschlossen sein. Zurückgebogene Brunnen werden empfohlen. Wenn der Od-Wert der Probe größer als der erste Brunnen von Standards ist, verdünnen Sie bitte die Probe (n-Zeiten) vor Test. Wenn Sie die origina IGF-1 Konzentration berechnen, multiplizieren Sie bitte den Gesamtverdünnungsfaktor (XnX5).
• Zwecks Kreuz-Kontamination vermeiden, sollen Microplate-Eichmeister für nur einmaligen Gebrauch.
• Halten Sie bitte Substrat weg von Licht.
• Die ganze Operation sollte Übereinstimmung mit den Anweisungen des Herstellers ausschließlich sein. Die Ergebnisse bestimmt vom Mikrotiter-Platten-Leser.
• Alle Proben, waschende Puffer und Abfälle sollten als Infektionserreger behandelt werden.
• Reagenzien von den verschiedenen Losen sollten nicht gemischt werden.