Lymphotoxin-Alpha LTA ELISA KIT Human Tumor Necrosis Factor TNFB TNFSF1 Beta

Menschlicher Tumor-Nekrose-Faktor Beta, TNFB/TNFSF1/Lymphotoxin-alpha/LTA ELISA KIT

• Für nur Forschungsgebrauch.
• Verfallsdatum: 6 Monate.
• Lagerung: 2-8℃.
• Paket-Größe: 96 Tests/Ausrüstung
• Unsere Beta (TNF-B) ELISA Ausrüstung des menschlichen Tumor-Nekrose-Faktors ist, TNF-B Niveaus im menschlichen Serum, im Plasma, in den Kulturmedien oder in jeder biologischen Flüssigkeit zu prüfen.

Prinzip

Diese ELISA-Ausrüstung benutzt Sandwich-ELISA als die Methode. Das Microelisa-stripplate, das in dieser Ausrüstung bereitgestellt wird, ist mit einem Antikörper vorgalvanisiert worden, der zu TNF-B spezifisch ist. Standards oder Proben werden den passenden Microelisa-stripplate Brunnen hinzugefügt und kombinierten zum spezifischen Antikörper. Dann wird eine Meerrettich-Peroxydase (HRP) - der konjugierte Antikörper, der für TNF-B spezifisch ist, jedem Microelisa-stripplate gut hinzugefügt und ausgebrütet. Freie Komponenten werden weg gewaschen. Die TMB-Substratlösung wird jedem Brunnen hinzugefügt. Nur jene Brunnen, die TNF-B und HRP konjugierten TNF-αantikörper enthalten, sehen in der Farbe blau aus und drehen dann sich gelb nach der Einführung der Endlösung. Die optische Dichte (Od) wird spektralphotometrisch an einer Wellenlänge von 450 Nanometer gemessen. Der Od-Wert ist zur Konzentration von TNF-B proportional. Sie können die Konzentration von TNF-B in den Proben berechnen, indem Sie das Od der Proben mit der Standardkurve vergleichen.

Materialien versehen mit der Ausrüstung

Berechnung von Ergebnissen

Bekannte Konzentrationen menschlichen TNF-B αStandard und seines entsprechenden Lesungs-Ods wird auf der Klotzskala (Xachse) und der Klotzskala (Yachse) beziehungsweise grafisch dargestellt. Die Konzentration menschlichen TNF-B in der Probe wird durch grafische Darstellung das O.D. des Beispiel auf der Y-Achse bestimmt. Die Ausgangskonzentration wird berechnet, indem man den Verdünnungsfaktor multipliziert.

Anmerkungen:

• Speichern Sie die Ausrüstung an 4°C nach dem Empfang. Die Ausrüstung sollte zur Raumtemperatur vor der Probe abgeglichen werden. Entfernen Sie alle nicht benötigten Streifen von menschlicher TNF-B Antikörper-überzogener Platte, versiegeln Sie sie Folie in der mit Reißverschluss wieder und halten Sie an 4°C.
• Niederschläg erscheinen möglicherweise in starkem waschendem Puffer. Erhitzen Sie bitte den Puffer, um alle Niederschläg aufzulösen, die nicht die Ergebnisse beeinflussen.
• Genaue Pipette sollte benutzt werden, um experimentellen Fehler zu vermeiden. Proben sollten dem Microplate in weniger als 5 Minuten hinzugefügt werden. Wenn viele Proben eingeschlossen sind, wird Pipette des mehrfachen Kanals empfohlen.
• Standardkurve sollte in jeder Probe eingeschlossen sein. Zurückgebogene Brunnen werden empfohlen. Wenn der Od-Wert der Probe größer als der erste Brunnen von Standards ist, verdünnen Sie bitte die Probe (n-Zeiten) vor Test. Wenn Sie die origina TNF-B Konzentration berechnen, multiplizieren Sie bitte den Gesamtverdünnungsfaktor (XnX5).
• Zwecks Kreuz-Kontamination vermeiden, sollen Microplate-Eichmeister für nur einmaligen Gebrauch.
• Halten Sie bitte Substrat weg von Licht.
• Die ganze Operation sollte Übereinstimmung mit den Anweisungen des Herstellers ausschließlich sein. Die Ergebnisse bestimmt vom Mikrotiter-Platten-Leser.
• Alle Proben, waschende Puffer und Abfälle sollten als Infektionserreger behandelt werden.
• Reagenzien von den verschiedenen Losen sollten nicht gemischt werden.