Menschlicher des Interleukin-6 RUO stimulierender Faktor 2 BSF-2 IFNB2 Test-der Ausrüstungs-IL-6B-Cell

Menschlicher Interleukin 6; IL-6B-cell stimulierender Faktor 2; BSF-2; IFNB2 ELISA Kit

• Für nur Forschungsgebrauch.
• Katze. NO.In-Hu2192
• Für die quantitative in-vitrobestimmung von Interleukin 6 Konzentrationen (IL-6) im menschlichen Serum, im Plasma, in den Kulturmedien oder in irgendeiner biologischen Flüssigkeit.
• Verfallsdatum: 6 Monate.
• Lagerung: 2-8℃.
• Paket-Größe: 96 Brunnen/Ausrüstung

Prinzip

  Diese ELISA-Ausrüstung benutzt Sandwich-ELISA als die Methode. Das Microelisa-stripplate, das in dieser Ausrüstung bereitgestellt wird, ist mit einem Antikörper vorgalvanisiert worden, der zu menschlichem Interleukin 6 (IL-6) spezifisch ist. Standards oder Proben werden den passenden Microelisa-stripplate Brunnen hinzugefügt und kombinierten zum spezifischen Antikörper. Dann wird eine Meerrettich-Peroxydase (HRP) - der konjugierte Antikörper, der für menschlichen Interleukin 6 (IL-6) spezifisch ist jedem Microelisa-stripplate gut hinzugefügt und ausgebrütet. Freie Komponenten werden weg gewaschen. Die TMB-Substratlösung wird jedem Brunnen hinzugefügt. Nur jene Brunnen, die menschlichen Interleukin 6 (IL-6) und HRP enthalten, menschlichen Antikörper des Interleukin 6 (IL-6) aussehen blau in der Farbe und sich drehen dann gelb nach der Einführung der Endlösung konjugierten. Die optische Dichte (Od) wird spektralphotometrisch an einer Wellenlänge von 450 Nanometer gemessen. Der Od-Wert ist zur Konzentration menschlichen Interleukin 6 (IL-6) proportional. Sie können die Konzentration menschlichen Interleukin 6 (IL-6) in den Proben berechnen, indem Sie das Od der Proben mit der Standardkurve vergleichen.

Materialien versehen mit der Ausrüstung

Verdünnung von Standards

  Zehn Brunnen werden für Standards in einem Microelisa-stripplate eingestellt. Gut in 1 und gut in 2 werden Standardlösung 100μl und Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Gut in 3 und gut in 4 werden Lösung 100μl von gut 1 und gut 2 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Lösung 50μl wird von Brunnen 3 und gut 4. weggeworfen. Gut in 5 und gut in 6 werden Lösung 50μl von gut 3 und gut 4 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Gut in 7 und gut in 8 werden Lösung 50μl von gut 5 und gut 6 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Gut in 9 und gut in 10 werden Lösung 50μl von gut 7 und gut 8 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Lösung 50μl wird von Brunnen 9 und gut 10. weggeworfen. Nach Verdünnung sind das Gesamtvolumen in allen Brunnen 50μl und die Konzentrationen sind 60 pg/ml, 40pg/ml, 20 pg/ml, 10pg/ml und 5pg/ml, beziehungsweise.

Berechnung von Ergebnissen

  Bekannte Konzentrationen des menschlichen Standards des Interleukin-6 (IL-6) und seines entsprechenden Lesungs-Ods wird auf der Klotzskala (Xachse) und der Klotzskala (Yachse) beziehungsweise grafisch dargestellt. Die Konzentration menschlichen Interleukin 6 (IL-6) in der Probe wird durch grafische Darstellung das O.D. des Beispiel auf der Y-Achse bestimmt. Die Ausgangskonzentration wird berechnet, indem man den Verdünnungsfaktor multipliziert.

Präzision

Intra-Probe Präzision (Präzision innerhalb einer Probe): 3 Proben mit niedrigem, mittlerem und hochrangigem menschlichem Interleukin 6 (IL-6) wurden 20mal auf einer Platte, beziehungsweise geprüft.

Inter-Probe Präzision (Präzision zwischen Proben): 3 Proben mit niedrigem, mittlerem und hochrangigem menschlichem Interleukin 6 (IL-6) wurden auf 3 verschiedenen Platten, 8 Verdoppelungen in jeder Platte geprüft.

Lebenslauf (%) = SD/meanX100

Intra-Probe: Lebenslauf<10>

Inter-Probe: Lebenslauf<12>

Probenstrecke

1pg/ml -70pg/ml

Empfindlichkeit:

0,1 pg/ml