Test-Ausrüstung Ratten-Kreatin-Kinase MB-Isoenzym-CK-MB ELISA RUO

Ratten-Kreatin-Kinase MB-Isoenzym; CK-MB ELISA Kit

• Für die quantitative in-vitrobestimmung von Konzentrationen Ratten-Kreatin-Kinase MB-Isoenzyms (CK-MB) im Rattenserum, im Plasma, in den Kulturmedien oder in irgendeiner biologischen Flüssigkeit.

Prinzip

Diese ELISA-Ausrüstung benutzt Sandwich-ELISA als die Methode. Das Microelisa-stripplate, das in dieser Ausrüstung bereitgestellt wird, ist mit einem Antikörper vorgalvanisiert worden, der zu Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) spezifisch ist Standards, oder Proben werden den passenden Microelisa-stripplate Brunnen hinzugefügt und kombinierten zum spezifischen Antikörper. Dann wird eine Meerrettich-Peroxydase (HRP) - der konjugierte Antikörper, der für Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) spezifisch ist jedem Microelisa-stripplate gut hinzugefügt und ausgebrütet. Freie Komponenten werden weg gewaschen. Die TMB-Substratlösung wird jedem Brunnen hinzugefügt. Nur jene Brunnen, die Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) und HRP enthalten, Antikörper Kreatin-Kinase MB-Isoenzyms (CK-MB) aussehen blau in der Farbe und sich drehen dann gelb nach der Einführung der Endlösung konjugierten. Die optische Dichte (Od) wird spektralphotometrisch an einer Wellenlänge von 450 Nanometer gemessen. Der Od-Wert ist zur Konzentration von Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) proportional. Sie können die Konzentration von Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) in den Proben berechnen, indem Sie das Od der Proben mit der Standardkurve vergleichen.

Materialien versehen mit der Ausrüstung

• Verdünnung von Standards

Zehn Brunnen werden für Standards in einem Microelisa-stripplate eingestellt. Gut in 1 und gut in 2 werden Standardlösung 100μl und Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Gut in 3 und gut in 4 werden Lösung 100μl von gut 1 und gut 2 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Lösung 50μl wird von Brunnen 3 und gut 4. weggeworfen. Gut in 5 und gut in 6 werden Lösung 50μl von gut 3 und gut 4 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Gut in 7 und gut in 8 werden Lösung 50μl von gut 5 und gut 6 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Gut in 9 und gut in 10 werden Lösung 50μl von gut 7 und gut 8 beziehungsweise hinzugefügt. Dann werden Standardpuffer der verdünnung 50μl gut addiert und gemischt. Lösung 50μl wird von Brunnen 9 und gut 10. weggeworfen. Nach Verdünnung sind das Gesamtvolumen in allen Brunnen 50μl und die Konzentrationen sind 15ng/ml, 10 ng/ml, 5ng/ml, 2.5ng/mland1.25ng/ml, beziehungsweise.

Berechnung von Ergebnissen

  Bekannte Konzentrationen Ratten-Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) von Standard und von seinem entsprechenden Lesungs-Od wird auf der Klotzskala (Xachse) und der Klotzskala (Yachse) beziehungsweise grafisch dargestellt. Die Konzentration von Ratten-Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) in der Probe wird durch grafische Darstellung das O.D. des Beispiel auf der Y-Achse bestimmt. Die Ausgangskonzentration wird berechnet, indem man den Verdünnungsfaktor multipliziert.

Präzision

Intra-Probe Präzision (Präzision innerhalb einer Probe): 3 Proben mit niedrigem, mittlerem und hochrangigem Ratten-Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) wurden 20mal auf einer Platte, beziehungsweise geprüft.

Inter-Probe Präzision (Präzision zwischen Proben): 3 Proben mit niedrigem, mittlerem und hochrangigem Funktelegrafie-Kreatin-Kinase MB-Isoenzym (CK-MB) wurden auf 3 verschiedenen Platten, 8 Verdoppelungen in jeder Platte geprüft.

Lebenslauf (%) = SD/meanX100

Intra-Probe: Lebenslauf<10>

Inter-Probe: Lebenslauf<12>

Probenstrecke

0,28 ng/ml - 18 ng/ml

Empfindlichkeit:

0,04 ng/ml