RUO HAV-IgM Elisa-Sortiment

Produktbezeichnung HAV-IgM Elisa-Kit nur für Forschungszwecke

Dieses Kit verwendet die Erfassungs-ELISA-Methode zur Erkennung von anti-HAV IgM. Der gereinigte anti-menschliche IgM-Antikörper der Maus (μkette) wird auf der festen Phase von mehreren Brunnen beschichtet.Nach Hinzufügung und Inkubierung einer verdünnten Probe wird den beschichteten Brunnen ein konjugiertes HAV-Ag zugesetzt.Wenn HAV-IgM in der Probe vorhanden ist, bildet sich ein mit HRP gekennzeichneter Komplex von Anti-μ-Kette-HAV-IgM.Waschen Sie Brunnen, um andere unbegrenzte Serumbestandteile zu entfernen, mit Substrat (TMB) inkubieren, um ein farbiges Produkt zu bilden, und die Absorptionsrate bei 450 nm messen, um das Vorhandensein oder Fehlen von HAV-IgM in der Probe anzuzeigen.Reproduzierbar und einfach zu bedienen.

Hauptkomponente

1. Mikrowellplatte, mit einer Mikro-Kette
2Enzymkonjugant (HAVAg-HRP)
3. Konjugate HAV-Ag
4Negativkontrolle
5Positiver Kontrollserum
6. 20 X Waschpuffer (vor Gebrauch verdünnen)
7Substrat A
8Substrat B
9Stop Solution.
10Plastikbeutel
11Siegelpapier
12. Handbuch

Prüfverfahren

1Bringen Sie das ELISA-Kit für IgM-Antikörper gegen das Hepatitis-A-Virus (alle Reagenzien) und bringen Sie die Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).

2. Verdünnt konzentrierter Waschpuffer 1:19 mit ddH₂O.

3Die Probe (1:1000) wird mit einer physiologischen Kochsalzlösung verdünnt.

4Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen gesetzt. 100 μl Positiv- bzw. Negativkontrollserum werden in die Positiv- bzw. Negativkontrollbrunnen gegeben.

5. 100 μl verdünnte Probe in andere Prüfbohrungen zu geben.

6. Die Brunnen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.

7. Die Flüssigkeit in alle Brunnen entsorgen und die Brunnen mit Waschlösung füllen.Wiederholen Sie 5 Mal und trocknen Sie nach dem letzten Waschen.

8. 50 μl konjugierter HAV-Ag in jede Quelle außer dem leeren Wasser hinzufügen.

9. 50 μl Enzymkonjugant in jede Bohrung außer dem leeren

10.Bedecken Sie die Brunnen mit Dichtpapier und brüten Sie dann 30 Minuten bei 37°C.

11Wiederholen Sie Schritt 7.

12.Jedes Bohrloch wird mit 50 μl Substrat A bzw. B versehen, sanft vor Licht geschützt und 15 Minuten bei 37°C inkubiert.

13. 50 μl Stopplösung in jede Bohrung hinzufügen, um die Reaktion zu stoppen, einschließlich der leeren Bohrung.

14Die Absorptionsleistung wird bei 450 nm anhand des Blinds gemessen oder bei 450 nm/630-690 nm gemessen.