RUO HAV-IgG Elisa-Kit

Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA ist ein in vitro enzymgebundener Immuntest zur Detektion von HAV-IgG im menschlichen Serum oder Plasma.Es soll als Hilfsmittel bei der ergänzenden Diagnose der akuten Hepatitis-A-Infektion und Prävalenzstudien bei der Bevölkerung verwendet werden..

Dieses Kit verwendet die Capture-ELISA-Methode, um anti-HAV-IgG zu erkennen. Der gereinigte anti-menschliche IgG-Antikörper der Maus (μkette) wird auf der festen Phase von Multi-Wells beschichtet.Nach Hinzufügung und Inkubierung einer verdünnten Probe wird den beschichteten Brunnen ein konjugiertes HAV-Ag zugesetzt.Wenn HAV-IgG in der Probe vorhanden ist, bildet sich ein Komplex von Anti-μ-Kette-HAV-IgG “HAV-Ag”, das mit HRP gekennzeichnet ist.Waschen Sie Brunnen, um andere unbegrenzte Serumbestandteile zu entfernen, mit Substrat (TMB) inkubieren, um ein farbiges Produkt zu bilden, und die Absorptionsrate bei 450 nm messen, um das Vorhandensein oder Fehlen von HAV-IgG in der Probe anzuzeigen.Reproduzierbar und einfach zu bedienen.

Hauptkomponenten

1. Mikrowellplatte, mit einer Mikro-Kette

2Enzymkonjugant (HAVAg-HRP)

3. Konjugate HAV-Ag

4Negativkontrolle

5Positiver Kontrollserum

6. 20 X Waschpuffer (vor Gebrauch verdünnen)

7Substrat A

8Substrat B

9Stop Solution.

10Plastikbeutel

11Siegelpapier

12. Handbuch

Prüfverfahren

1Bringen Sie das ELISA-Kit für IgM-Antikörper gegen das Hepatitis-A-Virus (alle Reagenzien) und bringen Sie die Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).

2. Verdünnt konzentrierter Waschpuffer 1:19 mit ddH₂O.

3Die Probe (1:1000) wird mit einer physiologischen Kochsalzlösung verdünnt.

4Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen gesetzt. 100 μl Positiv- bzw. Negativkontrollserum werden in die Positiv- bzw. Negativkontrollbrunnen gegeben.

5. 100 μl verdünnte Probe in andere Prüfbohrungen zu geben.

6. Die Brunnen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.

7. Die Flüssigkeit in alle Brunnen entsorgen und die Brunnen mit Waschlösung füllen.Wiederholen Sie 5 Mal und trocknen Sie nach dem letzten Waschen.

8. 50 μl konjugierter HAV-Ag in jede Quelle außer dem leeren Wasser hinzufügen.

9. 50 μl Enzymkonjugant in jede Bohrung außer dem leeren

10.Bedecken Sie die Brunnen mit Dichtpapier und brüten Sie dann 30 Minuten bei 37°C.

11Wiederholen Sie Schritt 7.

12.Jedes Bohrloch wird mit 50 μl Substrat A bzw. B versehen, sanft vor Licht geschützt und 15 Minuten bei 37°C inkubiert.

13. 50 μl Stopplösung in jede Bohrung hinzufügen, um die Reaktion zu stoppen, einschließlich der leeren Bohrung.

14Die Absorptionsleistung wird bei 450 nm anhand des Blinds gemessen oder bei 450 nm/630-690 nm gemessen.