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Produktdetails:
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| Messbereich: | Anpassbar | Typ der Prüfung: | Immunologische Untersuchung |
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| Komponenten: | zur Verwendung bereit | Kreuzreaktivität: | Vernachlässigbar |
| Nachweisgrenze: | Niedrig | Verfallsdatum: | Halbes Jahr |
| Format: | zur Verwendung bereit | Störstoffe: | Keiner erkannt |
| Komponenten der Ausrüstung: | Prüfplatten, Reagenzien, Kontrollen | Hersteller: | BI |
| Packungsgröße: | 480 Prüfungen/Kit und 96 Prüfungen/Kit | Verpackung: | Schachtel |
| Größe: | 96 Prüfungen | Testzeit: | 2,5 Stunden |
| Prüfungstyp: | elisa | ||
| Markieren: | Forschung nur mit Testkit,Diagnosekit,Ruo-Analysekit |
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RUO Helicobacter pylori (H.P.) AntigenELISA Quantitative Test Kit (Kot)
Dieses H.P. ELISA-Test-Kit ist eine quantitative Nachweismethode für H.P.-Antigene im menschlichen Kot, die auf der Enzym-Linked Immunosorbent-Methode basiert.Das Kit eignet sich für die Untersuchung von Helicobacter pylori-Infektionen.
Hauptbestandteile
| Komponenten | 96T/Kiste | |
| Mikrotiterplatte mit Beschichtung | 1 Beutel | 96 Brunnen |
| H.P. Referenzmaterial S0 ((0ng/mL) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| H.P. Referenzmaterial S1 ((10ng/ml) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| H.P. Referenzmaterial S2 ((20ng/mL) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| H.P. Referenzmaterial S3 ((50 ng/mL) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| H.P. Referenzmaterial S4 ((100 ng/mL) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| H.P. Referenzmaterial S5 ((200 ng/mL) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| Konjugate | 1 Durchstechflasche | 60,0 ml |
| Kontrollwert niedrig (24,5 bis 45,5 ng/ml) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| Kontrollwert hoher Wert ((49 ~ 91 ng/mL) | 1 Durchstechflasche | 0.5 ml |
| Waschpuffer | 1 Durchstechflasche | 15 ml |
| Substrat A | 1 Durchstechflasche | 7 ml |
| Substrat B | 1 Durchstechflasche | 7 ml |
| Stoppen der Lösung | 1 Durchstechflasche | 7 ml |
| Schließplattenmembran | 2 Blätter | |
Prüfverfahren
1Alle Reagenzien sollten 30 Minuten vor dem Gebrauch 20°C bis 30°C erreichbar sein.
2Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch mit destilliertem Wasser mit einer Verdünnungsrate von 1:20 verdünnt.
3Die Anzahl der erforderlichen Löcher ist anhand des H.P.-Referenzmaterials und der zu prüfenden Probe zu bestimmen.
4. 50 μl HP-Referenzmaterial, Kontrollen und 50 μl Proben in die entsprechenden Bohrungen hinzufügen;
5. 50 μl Konjugat in jede Brunnenfläche hinzufügen.
6. sanft schütteln, um zu mischen. 60 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.
7. Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie die Plattenhülle. Nehmen Sie sie heraus, fügen Sie jedem Brunnen Waschpuffer hinzu. Waschen Sie 5 Mal wiederholt. Nach dem letzten WaschzyklusUmdrehen Sie die Platte auf Blotterpapier oder ein sauberes Handtuch, und tippen Sie darauf, um alle Rückstände zu entfernen.
8. Substrat A (50μL) und Substrat B (50μL) hinzugefügt, vorsichtig geschüttelt und gemischt, und die Farbe wurde 15 Minuten lang bei Raumtemperatur entwickelt;
9. 50 μl Stop-Lösung zu jedem Brunnen hinzufügen, um die Reaktion zu stoppen.
Datenverarbeitung:
1. Stellen Sie den Mikroplattenleser ein und lesen Sie die Absorptionsleistung jedes Brunns mit doppelter Wellenlänge
450 nm oder 630 nm.
2Anhand einer vierparameterhaften Anpassmethode wird eine Standardkurve hergestellt und der H.P.-Antigengehalt der zu prüfenden Probe berechnet.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506
