RUO Anti-HCV- Elisa-Kit

Enzymimmuntest zur Detektion von Antikörpern gegen das Humanhepatitisvirus Typ C (HCV) RUO

Hepatitis-C-Virus (HCV), das früher als die parenteral übertragbare Form der nicht-A-Hepatitis (NANBH) bezeichnet wurde¹, wird in 50% der Fälle zu einer chronischen Erkrankung.²HCV kann auch durch intravenösen Drogenkonsum und Kontakt im Haushalt übertragen werden.³Das Hepatitis-C-Virus ist ein einseitig-strängiges RNA-Virus mit einigen strukturellen Beziehungen zur Flavivirus-Familie.Nukleinsäuresequenzen von HCV-cDNA-Klonen lieferten die Grundlage für die Konstruktion von rekombinanten Peptiden, die vermeintliche Hepatitis-C-Virusproteine repräsentieren.^4,5Antikörper-Screening von Blut gegen das Hepatitis-C-Virus mit synthetischen oder rekombinanten Proteinen,hilft, scheinbar gesunde Blutspender mit Anti-HCV-Antikörpern zu identifizieren, die sonst das Virus übertragen haben könnten.⁶

Dies ist ein enzymgebundener Immunosorbenten Test, bei dem rekombinante Proteine aus Kernregionen des HCV-Virus gewonnen werden, um das Vorhandensein von HCV-Antikörpern im menschlichen Serum zu erkennen.

Materialien, die mit den Kits geliefert werden:

Das Verfahren der Prüfung

Es wird dringend empfohlen, jede Probe und jede Kontrollprobe doppelt zu analysieren.

1. 100 ml ((oder 3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel in einzelne Prüfbrunnen verteilen.
2. Verteilen Sie 100 ml positiver und negativer Kontrolldoppelungen in einzelne Brunnen.
3. 10 ml jeder Prüfprobe werden in doppelte Prüfbohrungen zugegeben; Wirbel zum Mischen.
4. 30 Minuten bei 37°C inkubieren
5. Waschen Sie jeden Brunnen fünfmal, indem Sie jeden Brunnen mit verdünntem Waschpuffer füllen, dann die Platte kräftig umdrehen, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und den Rand der Brunnen auf absorbierendem Papier für einige Sekunden blockieren.
6. Fügen Sie 100 ml Enzymkonjugat zu jedem Brunnen hinzu und mischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte 1 Minute lang auf einer flachen Bank drehen.Fügen Sie das Enzymkonjugat nicht in den leeren Brunnen.
7. 20 Minuten bei 37°C inkubieren
8. Waschen Sie den Teller 5 Mal wie in Schritt 5.
9. Zunächst wird ein Tropfen (50 ml) Substratlösung A (HRP-Substrat) in jede Brunne und dann ein Tropfen (50 ml) Substratlösung B (TMB) in jede Brunne gegeben. .
10. Um die Farbreaktion zu stoppen, fügen Sie jedem Brunnen einen Tropfen (50 ml) Stop-Lösung hinzu.Es ist möglich, den OD-Wert bei 450 nm mit einem einzigen Filterplattenleser abzulesen. (mit dem OD-Wert der leeren Bohrstelle alle OD-Werte aus allen Bohrstellen zu korrigieren)