RUO HBsAg Elisa-Kit

Enzymgebundener Immunosorbenten-Assay für den Nachweis von HBsAgin Serum oder Plasma

Der HBsAg EIA ist ein gleichzeitiger Sandwich-Immuntest in fester Phase, der monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper verwendet, die spezifisch für HBsAg sind.Mikrotiter sind mit monoklonalen Antikörpern beschichtet, die spezifisch für HBsAg sind.Eine Serumprobe wird den mit Antikörpern beschichteten Microtiter-Bohren zusammen mit enzymkonjugierten polyklonalen Antikörpern zugesetzt.Die Platte wird dann gewaschen, um das ungebundene Material zu entfernenSchließlich wird eine Substratlösung in die Bohrlöcher gegeben und inkubiert. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimen- Ich weiß nicht.

Materialien, die mit den Kits geliefert werden:

Das Prüfverfahren:

Es wird dringend empfohlen, jede Probe und jede Kontrollprobe doppelt zu analysieren.

1. Ein Tropfen (50μl) Positivkontrolle sowie Negativkontrolle in doppelter Form in die jeweiligen Bohrungen abgeben.und 50 ml Serum- oder Plasmaproben in die jeweiligen Prüfbohrungen.
2. Fügen Sie jedem Brunnen einen Tropfen (50μl) Enzymkonjugat hinzu und mischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte 1 Minute lang auf einer flachen Bank drehen.Fügen Sie das Enzymkonjugat nicht in den leeren Brunnen.
3. Die Mikrotiterplatten in eine befeuchtete Schachtel legen und 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
4. Waschen Sie jeden Brunnen fünfmal, indem Sie jeden Brunnen mit verdünntem Waschpuffer füllen, dann die Platte kräftig umdrehen, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und den Rand der Brunnen auf absorbierendem Papier für einige Sekunden blockieren.
5. Zunächst wird ein Tropfen (50μl) Substratlösung A (HRP-Substrat) in jede Brunne und dann ein Tropfen (50μl) Substratlösung B (TMB) in jede Brunne gegeben.
6. Fügen Sie 1 Tropfen (50μl) Stop-Lösung zu jedem Brunnen hinzu, um die Farbreaktion zu stoppen.Es ist möglich, den OD-Wert bei 450 nm mit einem einzigen Filterplattenleser abzulesen. (mit dem OD-Wert der leeren Bohrstelle alle OD-Werte aus allen Bohrstellen zu korrigieren)