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Produktdetails:
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| Genauigkeit: | Hoch | Probeverfahren: | elisa |
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| Verfallsdatum: | 18 Monate | Format: | elisa |
| Hersteller: | Biovantion Inc. | Methode: | Sandwich-ELISA |
| Art der Ware: | 96T/ Zubehör | Zweck: | Nur für Forschungszwecke |
| Probenmenge: | 50 μl | Ziel: | menschlich |
| Prüfprinzip: | Immunoenzymatisch | Testspezies: | menschlich |
| Hervorheben: | Forschung nur mit Testkit,Diagnosekit,Ruo-Analysekit |
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RUO Antikörper gegen Herpes-Simplex-VirusⅡ(HSV)Ⅱ) IgM-ELISA-Test-Kit
Dieses Kit ist für die qualitative Nachweisung von menschlichem Serum/Plasma von HSV-II-IgM geeignet.
Hauptbestandteile
Material, das mit dem Kit geliefert wird:
| Komponenten | 96T/Kiste | 480T/Box | ||
| Mikrotiterplatte mit Beschichtung | 1 Beutel | 8*12 | 5 Säcke | 8*12 |
| Konjugate | 1 Durchstechflasche | 6.5 ml | 5 Durchstechflaschen | 6.5 ml |
| Waschpuffer (40X) | 1 Durchstechflasche | 20 ml | 5 Durchstechflaschen | 20 ml |
| Probenverwässungsmittel | 1 Durchstechflasche | 11 ml | 5 Durchstechflaschen | 11 ml |
| Substrat A | 1 Durchstechflasche | 7 ml | 5 Durchstechflaschen | 7 ml |
| Substrat B | 1 Durchstechflasche | 7 ml | 5 Durchstechflaschen | 7 ml |
| Stoppen der Lösung | 1 Durchstechflasche | 6 ml | 5 Durchstechflaschen | 6 ml |
| Negative Kontrolle | 1 Durchstechflasche | 1 ml | 5 Durchstechflaschen | 1 ml |
| Positive Kontrolle | 1 Durchstechflasche | 1 ml | 5 Durchstechflaschen | 1 ml |
| Schließplattenmembran | 3 Blätter | 15 Blätter | ||
Anmerkung: Verschiedene Chargen des Reagenz-Kits und verschiedene Komponenten können nicht ausgetauscht werden.Nach dem Öffnen stabil für 3 Monate bei 2-8°C.
Prüfverfahren
1Alle Reagenzien sollten 15 Minuten vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur gelangen.
2. Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch in 1:40 mit destilliertem Wasser verdünnt.
3. 100 μl Probenverdünnungsmittel in den entsprechenden Brunnen hinzufügen (Nicht in den leeren Brunnen, die Negativkontrollbrunnen und die Positivkontrollbrunnen hinzufügen) Die Probe sollte der Anzahl der Mikroplatten entsprechen,Jede Platte sollte mit 2 negativen Kontrollbohrungen ausgestattet sein., positive Steuerungswell 1 und leere Steuerungswell 1. (Wenn mit doppelter Wellenlänge erkannt wird, ist die Einstellung keiner leeren Steuerungswell erlaubt).
Anmerkung: Verwenden Sie für jede Probe, Negativ- und Positivkontrolle, eine separate Pipettenspitze, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
4. 10 μl Probe in die entsprechende Brunnenfläche hinzufügen, mit Hilfe der Pipette gründlich mischen,Zusatz von 100μL Negativkontrolle und Positivkontrolle zu den Negativkontrolle und Positivkontrolle (nicht in den leeren Brunnen).
5. sanft schütteln, um 30 Minuten zu mischen. Inkubation bei 37°C für 20 Minuten mit der Versiegelungsplattenmembran.
6. Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie die Plattenhülle. Nehmen Sie sie heraus, fügen Sie 20 Sekunden lang Waschpuffer zu jedem Brunnen hinzu.Umdrehen Sie die Platte auf Blotterpapier oder ein sauberes Handtuch, und tippen Sie darauf, um alle Rückstände zu entfernen.
7. Konjugat 50μL (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen) jeweils hinzufügen Brüten bei 37°C für 20 Minuten mit der Abdichtungsplattenmembran, die die Platte abdichtet.
8Wiederholen Sie den Waschvorgang 5 Mal wie in Schritt 6.
9. Substrat A (50μL) und Substrat B (50μL) (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).
10. 50μL Stop-Lösung in jede Brunne (nicht in die leere Brunne) geben.Kalibrieren Sie den Plattenleser mit dem leeren Brunnen und lesen Sie die Absorptionsrate bei 450 nm. Wenn ein Dual-Filter-Instrument verwendet wird, wird die Referenzwellenlänge auf 630 nm eingestellt. Wenn Dual-Wellenlänge zum Erkennen verwendet wird, ist keine leere Welle erlaubt. Berechnen Sie den Cut-Off-Wert und bewerten Sie die Ergebnisse.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506
