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ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker

ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker
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Großes Bild :  ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker

Produktdetails:
Herkunftsort: China Peking
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO13485
Modellnummer: TY004
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1 Schachtel
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Karton/Kasten
Lieferzeit: 5 bis 8 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram,
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000 Kasten/Monat

ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker

Beschreibung
Erzeugnis: TSH (0-40 μIU/ml) Format: Elisa Test Kit
Größe des Kits: Neunzehnundsechzig Tests/Kit Gesellschaft: Biovantion
Gültigkeit: 18 Monate Transporttemperatur: zwei bis acht °C
Paket: Schachtel Rabatt: Erhältlich
Spezifität: 99.99% Material: Serum
Hervorheben:

Enzymgebundener Immunsorptionstest

,

ELISA-Diagnosepaket

,

ELISA-Analysekit

                                                            Ergebnispräzision TSH(0-40 μIU/ml) ELISA-Reagenz-Testkits

 

Beschreibung

 

  Dieses Produkt wird in Laboratorien, Gemeinschaftskrankenhäusern, großen Krankenhäusern usw. eingesetzt. Ein Produkt kann 96 Personen testen, und die Operation ist streng, die Ergebnisse sind genau und der Prozess ist klar.99.99% Genauigkeit.

 

Beabsichtigt

 

   UDer TSH-Test ist ein enzymgebundenes Immunosorbent-Test (ELISA) zur in vitro quantitativen Bestimmung des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) im menschlichen Serum.Der Test ist nützlich bei der Diagnose von Schilddrüsen- oder Hypophyseerkrankungen. Nur für den professionellen Gebrauch. Nicht für Neugeborene bestimmt.

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Erzeugnis TSH (0-40 μIU/ml)
Format ELISA-Testsatz
Größe des Kits Neunzehnundsechzig Tests/Kits
Unternehmen BIOVANTION
Gültigkeit 18 Monate
Transporttemperatur zwei bis acht °C
Paket Schachtel
Ermäßigung Erhältlich
Spezifität 99.99%
Material Serum

 

 

Merkmale des Hbasg Elisa-Kits:


1Sie ist empfindlich.
2Genau.
3. Hohe Qualität
4. Wirtschaftlicher Preis

5.Zuverlässig und einfach zu bedienen

 

Beschreibung

• Immunoassay zur in vitro quantitativen Bestimmung von Thyrotropin im menschlichen Serum.

• Der Test wird nicht durch Jaktus (bilirubin < 600 μmol/L oder < 35 mg/dL), Hämolyse (Hb < 0,559 mmol/L oder < 0,9 g/dL), Lipämie (Intralipid < 1200 mg/dL) und Biotin < 94 nmol/L oder < 23 ng/mL beeinflusst.

. • Kriterium: Rückgewinnung innerhalb von ± 10% des Ausgangswerts.

• Zu diagnostischen Zwecken sollten die Ergebnisse immer in Verbindung mit der Krankengeschichte, der klinischen Untersuchung und anderen Erkenntnissen des Patienten beurteilt werden.

Es wurde berichtet, dass Domperiodon, Amiodazon, Iodid und Phenytoin den TSH-Spiegel erhöhen.

• Das Vorhandensein von Autoantikörpern kann zu hohen molekularen Komplexen (Makro-TSH) führen, die zu unerwartet hohen TSH-Werten führen können.

• Die TSH-Werte im Serum können durch pharmakologische Interventionen erhöht werden. , und Phenytoin erhöhen den TSH-Spiegel.

• Bei der Anwendung von Propranolol, Methimazol, Dopamin und Thyroxin wurde über eine Abnahme der Thyrotropinwerte berichtet.

• Bei Patienten, die entweder zur Diagnose oder zur Therapie Mausmonoklonal-Antikörper erhalten haben, kann HAMA (human Anti-Mouse-Antikörper) entstehen.HAMA kann entweder falsch hohe oder falsch niedrige Werte in Immunassays erzeugen, bei denen Mausmonoklonale Antikörper verwendet werden.ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 0

ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 1

Präzision
Die Präzision wurde anhand von Reagenzien, zusammengefassten menschlichen Seren und Kontrollen in einem modifizierten Protokoll (TSH (0-40 μIU/ml)) des CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) ermittelt:2 Mal täglich für 20 Tage (n = 40)Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt:ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 2ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 3ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 4ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 5ELISA-Analyse und Erkennung von Diagnosereagenten vollautomatischer Enzymmarker 6

Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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