Humaner Irisin ELISA-Test-KIT

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit ermöglicht die Bestimmung der Irisinkonzentrationen im menschlichen Serum, Plasma und anderen biologischen Flüssigkeiten.

Prüfverfahren

1Verdünnen und Probe hinzufügen: Verdünnen Ursprungsdichte Norm wie in der folgenden Tabelle:

2.Probe hinzufügen:Blanke Bohrungen separat einstellen (Blanke Vergleichsbohrungen fügen keine Probe und HRP-Conjugate-Reagenz hinzu, sonst ist jeder Schritt derselbe).50 μl Standard auf Microelisa-Stripplatte zugeben,die Probenverwässerung 40μl in die Probenbrunnen hinzufügen, anschließend die Probenbrunnen mit 10μl (die endgültige Probenverwässerung ist 5-fache) hinzufügen, die Proben in die Brunnen geben, die Brunnenwand so weit wie möglich nicht berühren und vorsichtig mischen.

3.Inkubation: Nach dem Verschluss der Platte mit der Verschlussplattenmembran, 30 min bei 37°C.

4.Flüssigkeit konfigurieren: 30- (oder 20-fache) Waschlösung, 30- (oder 20-fache) mit destilliertem Wasser und Reserve verdünnt.

5.Wäsche: Entdecken Sie die Schließplattenmembran, entsorgen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie sie mit einem Schwung, fügen Sie jedem Brunnen Waschpuffer hinzu, halten Sie 30 Minuten, dann entleeren Sie, wiederholen Sie 5 Mal, trocknen Sie sie mit einem Klopfen.

6.Enzym hinzufügen:HRP-Conjugate-Reagenz 50 μl in jede Brunnenstelle, ausgenommen die leere Brunnenstelle, hinzufügen.

7.Inkubation: Operation mit 3.

8.Waschen:Betrieb mit 5.

9.farbe:Zusetzen Sie Chromogenlösung A 50ul und Chromogenlösung B 50ul zu jedem Brunnen und lassen Sie die Lichtkonservierung 10 min bei 37°C vermeiden.

10.Stoppen der Reaktion:Geben Sie jeder Brunne Stop-Lösung50μl hinzu, Stoppen Sie die Reaktion ((die blaue Farbe ändert sich in gelbe Farbe).

11.Analyse: Entnehmen Sie die leere Bohrung bei Null, Absorptionsmenge bei 450 nm nach Zugabe der Stopplösung und innerhalb von 15 min.

Musteranforderungen

1.so bald wie möglich nach der Probenentnahme und gemäß der einschlägigen Literatur zu extrahieren und so bald wie möglich nach der Extraktion zu experimentieren.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.

2"Kann die Probe nicht erkennen, die NaN3 enthält, weil NaN3 die HRP-Aktivität hemmt.

3.so bald wie möglich nach der Probenentnahme und gemäß der einschlägigen Literatur zu extrahieren und so bald wie möglich nach der Extraktion zu experimentieren.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.

4.Kann die Probe nicht erkennen, die NaN3 enthält, weil NaN3 HRP-aktiv hemmt.

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, sollte 15-30 Minuten in Raumtemperatur ausbalanciert werden, wenn die ELISA-Platten nach dem Öffnen nicht aufgebraucht sind.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Buffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn verdünnt. Waschen hat keinen Einfluss auf das Ergebnis.
• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Wenn der Testmaterialgehalt übermäßig hoch ist (die Proben-OD ist größer als die erste Standardquelle ), bitte die Probe (n-fache) verdünnen, bitte verdünnen und mit dem Verdünnungsfaktor multiplizieren.(×n×5).
• Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
• Das Substrat entzieht sich der Lichtkonservierung.
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Reagenzien aus anderen Partien dürfen nicht vermischt werden.