Human Malondialdehyd ELISA TEST KIT

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit erlaubt die Bestimmung der Human Malondialdehyd Konzentration im Human Serum, Plasma und anderen biologischen Flüssigkeiten.

Musteranforderungen

1.so bald wie möglich nach der Probenentnahme und gemäß der einschlägigen Literatur zu extrahieren und so bald wie möglich nach der Extraktion zu experimentieren.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.

2"Kann die Probe nicht erkennen, die NaN3 enthält, weil NaN3 die HRP-Aktivität hemmt.

3.so bald wie möglich nach der Probenentnahme und gemäß der einschlägigen Literatur zu extrahieren und so bald wie möglich nach der Extraktion zu experimentieren.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.

4.Kann die Probe nicht erkennen, die NaN3 enthält, weil NaN3 HRP-aktiv hemmt.

Wichtige Anmerkungen

• 1. Das Kit aus dem Kühlraum entnommen, sollte 15-30 Minuten in Raumtemperatur ausbalanciert werden, ELISA-Platten beschichtet, wenn nach dem Öffnen nicht aufgebraucht,Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• 2. Waschpuffer wird zur Kristallisation getrennt, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft, sich zu lösen, wenn verdünnt. Waschen beeinflusst nicht das Ergebnis.
• 3. die Probe mit dem Probemesser hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler.
• 4. wenn der Teststoffgehalt übermäßig hoch ist (Die Proben-OD ist größer als die erste Standardgröße), bitte die Probe (n-fache) verdünnen, bitte verdünnen und mit dem Verdünnungsfaktor multiplizieren.(×n×5).
• 5Die Schließplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
• 6Das Substrat entzieht sich der Lichtkonservierung.
• 7Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung des Testergebnisses muss der Mikrotiter-Tellerleser als Standard verwendet werden.
• 8. Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten entsprechend dem Infektionsmaterialprozess.
• 9. Reagenzien mit Reagenzien aus anderen Partien nicht mischen.