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Produktdetails:
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| Lieferung: | Innerhalb von 48 Stunden | Verpackungsspezifikationen: | 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
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| Herkunftsland: | China, Peking | Nachweisgrenze: | 18 Monate |
| Aufbewahrung: | 2-8°C | Muster: | Vollblut |
| Assifizierung: | Klasse 1 | Art der Ware: | Elisa Test Kit |
| Produktbezeichnung: | CEA Elisa-Testsatz | Paket: | Verpackung |
| Hervorheben: | Krebsmarker-Test mit karzinembryonalen Antigenen,CEA-Krebsmarker-Test,ELISA-Krebsmarker-Test |
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Beabsichtigte Verwendung
Detektionskit für karzinembryonisches Antigen (CEA) (Enzym-linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Es wird bei quantitativen Tests für karzinembryonisches Antigen (CEA) im menschlichen Serum verwendet.
Zusammenfassung und klinische Bedeutung
Dieses Reagenz wird hauptsächlich bei Darmkrebs, Lungenkrebs und Magenkrebspatienten zur dynamischen Überwachung von Krebspatienten zur Bestimmung des Krankheitsfortschritts oder der Hilfswirkung verwendet.Gold und Freedman entdeckten 1965 das im menschlichen Verdauungssystem lokalisierte Karzin-Embryon-Antigen, und anschließend wird CEA als eine Art Glucoprotein mit einem Molekülgewicht von 15000-200000 Dalton identifiziert.Galaktose und Sialicäure und es ist nicht nur eine Einheit aus der Analyse des Kohlenstoff-Wassergehalts, physikalisch-chemische Eigenschaften und das Verhalten der Immunität.Die Messung der Serum-CEA-Konzentration wird weitgehend als Hilfsmittel bei der Prognose und Behandlung von Karzinompatienten nach Veränderung der Serum-CEA-Konzentration verwendet.Darüber hinaus kann die Messung der Serum-CEA-Konzentration auch verwendet werden, um festzustellen, ob das Leberkrebs primär oder metastasiert ist.
| Einzelheiten zum Produkt | Beschreibung |
| Lieferung | Innerhalb von 48 Stunden |
| Verpackungsspezifikationen | 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
| Herkunftsland | China |
| Hersteller | 18 Monate |
| Konservierungsmethode | 2°C bis 8°C |
| Muster | Vollblut |
| Assifizierung | Klasse 1 |
| Typ | Elisa-Testsatz |
Die Kommission
CEA verwendet ein "Sandwich-Prinzip", ein enzymgebundenes immunologisches Sorbent-Assay.Nachdem die Probe des Patienten und ein weiterer mit HRP markierter Mono-Antikörper hinzugefügt wurden, wird CEA, falls vorhanden, an den Festphasen-Antikörper befestigt und bildet einen HRP-Antikörper-CEA-Antikörper-Sandwich. Nachdem das TMB-Substrat hinzugefügt wurde, wird das Ergebnis durch einen EIAplate-Leser erhalten.
Versorgte Reagenzien
1.Die Streifen in der wiederverschließbaren Tüte mit einem Trocknungsmittel entfernen, um sie nach dem Öffnen vor Feuchtigkeit zu schützen.
2.HRP-Konjugat: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, einsatzbereit, mit HRP-Konservierungsmittel mit Anti-CEA-Kennzeichnung und Proclin-300-Konservierung.
3.Kalibrator: 6 Durchstechflaschen mit einem Inhalt von 1 ml, zur Verwendung bereit.
4.Kontrolle: 2 Durchstechflaschen mit einem Durchschnittsgehalt von 1 ml, einsatzbereit.Bis zum Verfallsdatum bei 2°C bis 8°C aufbewahren.
5.Chromogen A: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, einsatzbereit.
6.Chromogen B: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, zur Anwendung bereit.
7.Auslösung: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, zur Anwendung bereit, mit H2SO4.
8Waschpuffer: 1 Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat, 20 mal verdünnt mit deionisiertem Wasser vor dem Test.
9- Plattenversiegelung: 2 Stück.
10- Plastikbeutel: 1 Satz. - 11 Gebrauchsanleitung: 1 Ausgabe.
Vorsichtsmaßnahmen
1Bei der Handhabung sollte eine Pipettierung durch den Mund ausgeschlossen werden.
2.Materialien aus verschiedenen Masterpartien nicht mischen.
3Alle Materialien sollten vor der Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506
