Vitamin-E-Test-Kit für Elisa

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name:Vitamin E Elisa Testkit

Zweck

Dieses Kit dient zur Bestimmung der VE-Konzentration in der Probe.

Prinzip des Tests

Das Kit verwendet ELISA-Wettbewerb, um den VE-Spiegel in der Probe zu messen, verwendet Purified VE-Antikörper, um Mikrotiterplatten zu beschichten, wir machen Festphasen-Antikörper,Hinzufügen von VE und Antikörpern, die mit HRP mit VE gekennzeichnet sind, zu beschichteten MikrotiterwellenDie Farbtiefe und die VE der Probe waren positiv korreliert.Messung der optischen Dichte (OD) bei 450 nm mit einem Mikrotiterplattenleser, berechnet die VE-Konzentration durch Standardkurve.

Musteranforderungen

10 Verschlussplattenmembran 2 1

1. Prozess der Probenahme:

(1) Die Wasserproben wurden nach der Extraktion dreimal mit Gefrier-Ton-Zyklen wiederholt.

(2) Gewebeproben mit n-Butanol: Methanol: Wasser (5:25:70 V: V: V) Extraktion oder Extraktion nach entsprechender Literatur. Experiment so bald wie möglich nach der Extraktion..

2Die Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die HRP-Aktivität hemmt.

Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

Prüfverfahren

• Probe hinzufügen:Blankwells separat einstellen (Blank-Vergleichswells fügen Probe und ELISA-Reagenz nicht hinzu, sonst ist jeder Schritt derselbe).Auf ELISA-Platten beschichtete Probenahme mit 40 μl Verdünnung, dann die Prüfprobe 10 μl (Endverdünnungsgrad der Probe ist 5 mal) hinzufügen, die Probe auf den Boden der gut beschichteten ELISA-Platten legen, die Wand so weit wie möglich nicht berühren und vorsichtig mischen.
• Zusatz des Enzyms:Zusetzen von ELISA-Reagenzien 50μl zu jeder Welle, mit Ausnahme der leeren Welle.
• Konfigurationsflüssigkeit: 30-mal Wash Concentrate, 30-mal mit Destiliertwasser und Reserve verdünnt.
• Waschen: Entdecken Sie die Verschlussplattenmembran, entsorgen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie sie mit einem Schwung, geben Sie jedes Mal Waschpuffer hinzu, halten Sie 30 Sekunden lang an, entfernen Sie sie dann, wiederholen Sie 5 Mal, trocknen Sie sie mit einem Klopfen.
• Farbe:Zusatz von Farbreagenz A 50 μl und Farbreagenz B 50 μl zu jedem We l. Sanft mischen, 10 min bei 37°C inkubieren.
• Stoppen Sie die Reaktion: Fügen Sie Stop-Lösung50μl zu jedem Well hinzu, Stoppen Sie die Reaktion ((die blaue Farbe ändert sich sofort in gelbe).
• Test:Null-Blankwert nehmen, die optische Dichte (OD) bei 450 nm nach Zugabe der Stopplösung und innerhalb von 15 min messen.

Speicherung und Stabilität

• Lagern bei 2-8°C.

• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.