Elisa-Reagenzien Kit Menschliche IFN-α2 für die Forschung Elisa-Reagenzien Hochempfindlichkeit

Prinzip des Tests

Das Kit untersucht den menschlichen IFN-α2-Spiegel in der Probe, verwendet den gereinigten menschlichen IFN-α2-Antikörper, um die Mikrotiterplattenbrunnen zu beschichten, bildet einen Festphasen-Antikörper und fügt dann IFN-α2 zu den Brücken hinzu.Kombinierter IFN-α2-Antikörper mit HRP-Kennzeichnung, werden Antikörper-Antigen-Enzym-Antikörper-Komplex, nach dem Waschen vollständig, Hinzufügen TMB Substratlösung, TMB Substrat wird blau bei HRP enzymkatalysiert,Die Reaktion wird durch Zugabe einer Schwefelsäure-Lösung beendet und die Farbveränderung wird spektrophotometrisch mit einer Wellenlänge von 450 nm gemessen.Die Konzentration von IFN-α2 in den Proben wird dann durch Vergleich der O.D. der Proben mit der Standardkurve bestimmt.

Eigenschaften:

• Produktbezeichnung:IFN-α2
• Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C
• Muster Dna: nicht enthalten
• Qualitätskontrolle: Endonuklease- und Exonukleaseaktivität getestet

Technische Parameter:

Musteranforderungen

• Die Proben sollten so bald wie möglich nach der Sammlung und gemäß der einschlägigen Literatur extrahiert und so bald wie möglich nach der Extraktion experimentiert werden.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.
• Die Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die HRP-Aktivität hemmt.

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, sollte 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden, wenn die ELISA-Platten nach dem Öffnen nicht aufgebraucht sind.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Buffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn verdünnt. Waschen hat keinen Einfluss auf das Ergebnis.
• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Wenn der Testmaterialgehalt übermäßig hoch ist (die Proben-OD ist größer als die erste Standardquelle ), bitte die Probe (n-fache) verdünnen, bitte verdünnen und mit dem Verdünnungsfaktor multiplizieren.(×n×5).
• Die Schließplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
• Das Substrat entzieht sich der Lichtkonservierung.
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Reagenzien aus anderen Partien dürfen nicht vermischt werden.