Elisa Human Interleukin 1β ((IL-1β) Nur für Forschungszwecke

Prinzip des Tests

Das Kit untersucht den menschlichen IL-1β-Spiegel in der Probe, verwendet den gereinigten menschlichen IL-1β-Antikörper, um die Mikrotiterplattenbrunnen zu beschichten, bildet einen Festphasen-Antikörper und fügt IL-1β zu den Brücken hinzu,Kombinierter IL-1β-Antikörper, der mit HRP gekennzeichnet ist, werden Antikörper-Antigen-Enzym-Antikörper-Komplex, nach dem Waschen vollständig, Hinzufügen TMB Substratlösung, TMB Substrat wird blau bei HRP enzymkatalysiert,Die Reaktion wird durch Zugabe einer Schwefelsäure-Lösung beendet und die Farbveränderung wird spektrophotometrisch mit einer Wellenlänge von 450 nm gemessen.Die Konzentration von humanem IL-1β in den Proben wird dann bestimmt, indem die O.D. der Proben mit der Standardkurve verglichen wird.

Eigenschaften:

• Produktbezeichnung:IL-1β
• Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C
• Muster Dna: nicht enthalten
• Qualitätskontrolle: Endonuklease- und Exonukleaseaktivität getestet

Technische Parameter:

Musteranforderungen

• Die Proben sollten so bald wie möglich nach der Sammlung und gemäß der einschlägigen Literatur extrahiert und so bald wie möglich nach der Extraktion experimentiert werden.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.
• Die Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die HRP-Aktivität hemmt.

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, sollte 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden, wenn die ELISA-Platten nach dem Öffnen nicht aufgebraucht sind.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Buffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden das Wasser hilft lösen, wenn verdünnt. Waschen hat keinen Einfluss auf das Ergebnis.
• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Wenn der Teststoffgehalt übermäßig hoch ist (die Proben-OD ist größer als die erste Standardquelle ), bitte verdünnen Sie die Probe (n-fache), bitte verdünnen und multiplizieren Sie mit dem Verdünnungsfaktor.(×n×5).
• Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
• Das Substrat entzieht sich der Lichtkonservierung.
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Reagenzien aus anderen Partien dürfen nicht vermischt werden.