Ratten IL-21 NUR FÜR ERFACHUNG NUR Serumproben Typ 96 Bestimmung

Beschreibung des Produkts:

Zweck

Dieses Kit ermöglicht die Bestimmung der IL-21 Konzentration im Rattenserum, Plasma und anderen biologischen Flüssigkeiten.

Prinzip des Tests

Das Kit analysiert den Ratten-IL-21-Spiegel in der Probe, verwendet gereinigten Ratten-IL-21-Antikörper, um die Mikrotiterplatten zu beschichten, macht Festphasen-Antikörper, und fügt dann IL-21 zu den Brunnen hinzu,Kombinierter IL-21-Antikörper mit HRP-Kennzeichnung, werden Antikörper-Antigen-Enzym-Antikörper-Komplex, nach dem Waschen vollständig, Hinzufügen TMB Substratlösung, TMB Substrat wird blau bei HRP enzymkatalysiert,Die Reaktion wird durch Zugabe einer Schwefelsäure-Lösung beendet und die Farbveränderung wird spektrophotometrisch mit einer Wellenlänge von 450 nm gemessen.Die Konzentration von IL-21 in den Proben wird dann durch Vergleich der O.D. der Proben mit der Standardkurve bestimmt.

Technische Parameter:

Musteranforderungen

• Die Proben sollten so bald wie möglich nach der Sammlung und gemäß der einschlägigen Literatur extrahiert und so bald wie möglich nach der Extraktion experimentiert werden.Das Exemplar kann bei -20 °C aufbewahrt werden, umVermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tonzyklen.
• Die Proben, die NaN3 enthalten, können nicht nachgewiesen werden, da NaN3 die HRP-Aktivität hemmt.

Prüfverfahren

• Verdünnen und Probe hinzufügen: Verdünnen Ursprungsdichte Norm wie in der folgenden Tabelle:

2.Probe hinzufügen:Blanke Bohrungen separat einstellen (Blanke Vergleichsbohrungen fügen keine Probe und HRP-Conjugate-Reagenz hinzu, sonst ist jeder Schritt derselbe).50 μl Standard auf Microelisa-Stripplatte zugeben,die Probenverwässerung 40μl in die Probenbrunnen hinzufügen, anschließend die Probenbrunnen mit 10μl (die Endverwässerung der Proben beträgt 5-fache) hinzufügen, die Proben in die Brunnen geben, die Brunnenwand so weit wie möglich nicht berühren und vorsichtig mischen.

3.Inkubation: Nach dem Verschluss der Platte mit der Verschlussplattenmembran, 30 min bei 37°C.

4.Flüssigkeit konfigurieren: 30- (oder 20-fache) Waschlösung, 30- (oder 20-fache) mit destilliertem Wasser und Reserve verdünnt.

5.Wäsche: Entdecken Sie die Schließplattenmembran, entsorgen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie sie mit einem Schwung, fügen Sie jedem Brunnen Waschpuffer hinzu, halten Sie 30 Sekunden, dann entleeren Sie, wiederholen Sie 5 Mal, trocknen Sie mit einem Klopfen.

6.Enzym hinzufügen:HRP-Conjugate-Reagenz 50μl in jede Brunnenstelle, ausgenommen die leere Brunnenstelle, hinzufügen.

7.Inkubation: Operation mit 3.

8.Waschen:Betrieb mit 5.

9.farbe:Zusetzen Sie Chromogenlösung A 50ul und Chromogenlösung B 50ul zu jedem Brunnen, lassen Sie die Lichtkonservierung 10 Minuten lang bei 37°C vermeiden

10.Stoppen der Reaktion:Geben Sie jeder Brunne Stop-Lösung50μl hinzu, Stoppen Sie die Reaktion ((die blaue Farbe verändert sich in gelbe Farbe).

11.Analyse: Entnehmen Sie die leere Bohrung bei Null, Absorptionsmenge bei 450 nm nach Zugabe der Stopplösung und innerhalb von 15 min.

Unterstützung und Dienstleistungen:

Der technische Support und die Dienstleistungen für die Produkte des RUO-Prüfungskits umfassen:

• Unterstützung bei der Einrichtung und Installation des Prüfgerätes
• Leitlinien für die Durchführung und Interpretation der Testergebnisse
• Fehlerbehebung bei technischen Problemen und Lösung von Problemen
• Bereitstellung von Dokumentation und Ressourcen für die Verwendung und Wartung der Produkte
• Bereitstellung von Schulungen und Aufklärungen zu bewährten Verfahren für die Verwendung des Testkits
• Kontinuierliche Produktaktualisierungen und -verbesserungen