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Produktdetails:
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| Musterart: | Serum | Packungsgröße: | 96 Prüfungen |
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| Haltbarkeit: | 6 Monate | Produktbezeichnung: | Ratten P53 RUO Elisa-Kit |
| Empfindlichkeit: | 95% | Hersteller: | Biovantion Inc. |
| Spezifität: | 98 Prozent | Methode: | elisa |
| Hervorheben: | Forschung nur mit der ELISA-Methode,Haltbarkeit 6 Monate ELISA-Methode,ELISA-Methode für das RUO-Prüfgerät |
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Dieses Kit ermöglicht die Bestimmung der P53-Konzentration im Rattenserum, Zellkultur-Supernaten und anderen biologischen Flüssigkeiten.
Das Kit untersucht den menschlichen CD16-Spiegel in der Probe, benutzt den gereinigten menschlichen CD16-Antikörper, um die Mikrotiterplatten zu beschichten, macht Festphasen-Antikörper und fügt dann CD16 zu den Brunnen hinzu,Kombinierter CD16-Antikörper mit HRP-Kennzeichnung,werden Antikörper-Antigen-Enzym-Antikörper-Komplex, nach dem Waschen vollständig, Hinzufügen TMB Substratlösung, TMB Substrat wird blau bei HRP enzym-katalysiert,Die Reaktion wird durch Zugabe einer Schwefelsäure-Lösung beendet und die Farbveränderung wird spektrophotometrisch mit einer Wellenlänge von 450 nm gemessen.Die Konzentration von Human CD16 in den Proben wird dann durch Vergleich der O.D. der Proben mit der Standardkurve bestimmt.
Materialien, die mit der kDas ist
| 1 | Waschlösung | 20 ml × 1 Flasche | 7 | Stoppen der Lösung | 6 ml × 1 Flasche |
| 2 | HRP-Konjugatreagenz | 6 ml × 1 Flasche | 8 | Standard ((20 μg/l) | 0.5 ml × 1 Flasche |
| 3 | Microelisa-Stripplatte | 12 gut × 8 Streifen | 9 | Standardverdünnungsmittel | 1.5 ml × 1 Flasche |
| 4 | Probenverdünnungsmittel | 6 ml × 1 Flasche | 10 | Anweisungen | 1 |
| 5 | Chromogenlösung A | 6 ml × 1 Flasche | 11 | Schließplattenmembran | 2 |
| 6 | Chromogenlösung B | 6 ml × 1 Flasche | 12 | Versiegelte Säcke | 1 |
Musteranforderungen
Prüfverfahren
| 10 μg/l | 5 Norm | 150 μl ursprüngliche Dichte Standard+150 μl Standardverdünnungsmittel |
| 5 μg/l | 4 Norm | 150 μl 5 Standard+150 μl Standardverdünner |
| 2.5 μg/l | 3 Norm | 150 μl 4 Standard+150 μl Standardverdünner |
| 10,25 μg/l | 2 Norm | 150 μl 3 Standard + 150 μl Standardverdünner |
| 00,625 μg/l | 1 Norm | 150 μl 2 Standard + 150 μl Standardverdünner |
2.Probe hinzufügen:Blanke Bohrungen separat einstellen (Blanke Vergleichsbohrungen fügen keine Probe und HRP-Conjugate-Reagenz hinzu, sonst ist jeder Schritt derselbe).50 μl Standard auf Microelisa-Stripplatte zugeben, 40 μl Probeverdünnung in die Prüfprobe gut, dann Testprobe 10 μl hinzufügen (Probe endgültige Verdünnung ist 5-fache), Probe in die Brunnen hinzufügen, nicht die Brunnenwand so weit wie möglich berühren, und vorsichtig mischen.
3.Inkubation: Nach dem Verschluss der Platte mit der Verschlussplattenmembran 30 min bei 37°C inkubieren.
4.Flüssigkeit konfigurieren: 30- (oder 20-fache) Waschlösung, 30- (oder 20-fache) mit destilliertem Wasser und Reserve verdünnt.
5.Wäsche: Entdecken Sie die Schließplattenmembran, entsorgen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie sie mit einem Schwung, fügen Sie jedem Brunnen Waschpuffer hinzu, halten Sie 30 Sekunden, dann entleeren Sie, wiederholen Sie 5 Mal, trocknen Sie mit einem Klopfen.
6.Enzym hinzufügen:HRP-Conjugate-Reagenz 50 μl in jede Brunnenstelle, ausgenommen die leere Brunnenstelle, hinzufügen.
7.Inkubation: Operation mit 3.
8.Waschen:Betrieb mit 5.
9.farbe:Zusetzen Sie Chromogenlösung A 50ul und Chromogenlösung B 50ul zu jedem Brunnen, lassen Sie die Lichtkonservierung 15 Minuten lang bei 37°C vermeiden
10.Stoppen der Reaktion:Geben Sie jeder Brunne Stop-Lösung50μl hinzu, Stoppen Sie die Reaktion ((die blaue Farbe ändert sich in gelbe Farbe).
11.Analyse: Entnehmen Sie die leere Bohrung bei Null, Absorptionsmenge bei 450 nm nach Zugabe der Stopplösung und innerhalb von 15 min.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506
