Vitamin DELISA-Test-KIT
Arzneimittelnamen
Gattungsname:VB12 ELISA-Kit
Zweck
Dieses Set ermöglicht die Bestimmung von VB12-Konzentrationen in der Probe.
Prinzip des Tests
Das Kit verwendet ELISA-Wettbewerb, um den VD-Spiegel in der Probe zu messen,verwendet gereinigten VD-Antikörper
Um Mikrotiterplatten zu beschichten, werden Festphasen-Antikörper hergestellt, VD und Antikörper hinzugefügt, die mit HRP
Verwenden Sie die Markierung VD auf beschichtete Mikrotiterbrunnen, um sie wettbewerbsfähig zu machen.
Die Farbtiefe und die VD der Probe wurden untersucht.
positiv korreliert, die optische Dichte (OD) bei 450 nm mit einem Mikrotiterplattenleser messen,
die VD-Konzentration anhand einer Standardkurve berechnen.
| Einzelheiten zum Produkt |
Beschreibung |
| Lieferung |
Innerhalb von 48 Stunden |
| Verpackungsspezifikationen |
8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
| Herkunftsland |
China |
| Hersteller |
18 Monate |
| Konservierungsmethode |
2°C bis 8°C |
| Muster |
Vollblut |
| Assifizierung |
Klasse 1 |
| Typ |
Elisa-Testsatz |
Prüfprinzip
Material, das mit dem Kit geliefert wird
| 1 |
Waschlösung |
20 ml × 1 Flasche |
8
|
1 Standard ((48 nmol/L) |
0.5 ml × 1 Flasche |
| 2 |
HRP-Konjugatreagenz |
6 ml × 1 Flasche |
2 Standard ((24nmol/L)) |
0.5 ml × 1 Flasche |
| 3 |
Microelisa-Stripplatte |
12 gut × 8 Streifen |
3 Standard ((12nmol/L) |
0.5 ml × 1 Flasche |
| 4 |
Stoppen der Lösung |
6 ml × 1 Flasche |
4 Standard ((6nmol/L) |
0.5 ml × 1 Flasche |
| 5 |
Chromogenlösung A |
6 ml × 1 Flasche |
5 Standard ((3nmol/L) |
0.5 ml × 1 Flasche |
| 6 |
Chromogenlösung B |
6 ml × 1 Flasche |
9 |
Benutzerhandbuch |
1 |
| 7 |
Probenverdünnungsmittel |
6 ml × 1 Flasche |
10 |
Schließplattenmembran |
2 |
Prüfverfahren
1. Probe hinzufügen:Die leeren Bohrlöcher werden getrennt eingestellt (leere Vergleichsbohrlöcher fügen keine Proben und
ELISA-Reagenz, andere jede Schrittoperation ist gleich.
Verdünnen Sie 40μl in die Prüfprobe, die auf ELISA-Platten beschichtet ist, und fügen Sie dann die Prüfprobe hinzu
10μl (Endverdünnungsgrad der Probe beträgt 5 mal), wird die Probe an den Boden der ELISA-Platten gelegt.
Sie werden so weit wie möglich nicht an der Brunnenwand berühren und sanft mischen.
2. Enzym hinzufügen:Jeder Brunnen mit Ausnahme des leeren Brunnes wird mit 50 μl ELISA-Reagenzien versehen.
3.Inkubation: Nach dem Verschluss der Platte mit der Verschlussplattenmembran, 30 min bei 37 °C°C.
4. Konfigurationsflüssigkeit: 30 mal Waschkonzentrat, 30 mal mit destilliertem Wasser verdünnt und
Reserve.
5. Waschen:Entdecken Sie die Schließplattenmembran, entsorgen Sie die Flüssigkeit, trocknen Sie sie mit einem Schwung und fügen Sie das Waschen hinzu
Buffer zu jedem Brunnen, für 30 Sekunden still, dann entfernen, 5 Mal wiederholen, trocknen durch klopfen.
6. Farbe:Zusatz von Farbstoff A 50μl und Farbstoff B 50μl zu jedem Brunnen.
für 10 Minuten bei 37°C.
7Stoppen Sie die Reaktion.:Fügen Sie Stop-Lösung50μl zu jedem gut, Stoppen Sie die Reaktion ((die blaue Farbe
sofort gelb werden).
8. Test:Die Optikdichte (OD) wird bei 450 nm gemessen.
Stoppen Sie die Lösung und innerhalb von 15 Minuten
Berechnen
Nehmen wir die Standarddichte für die horizontale, den OD-Wert für die vertikale, ziehen wir die
Standardkurve auf Graphpapier, Finden Sie die entsprechende Dichte nach der Probe
OD-Wert durch die Probenkurve multipliziert mit dem Verdünnungsmultiplikator oder berechnen Sie die GeradeRegressionsgleichung der Standardkurve mit der Standarddichte und dem OD-Wert, wobei
der OD-Wert der Probe in der Gleichung, berechnet die Probendichte multipliziert mit der Verdünnung
Vielfaches, das Ergebnis ist die tatsächliche Probendichte.
Wichtige Anmerkungen
- Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, muss 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden und dann verwendet werden.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
- Waschen Puffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn
Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.
- Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
- Bitte machen Sie Spezifikationskurve, wenn Sie Assay, hätte besser duplizieren gut,wenn der Gehalt an Prüfsubstanz in der Probe übermäßig hoch ist (die OD der Probe ist größer als die OD des ersten Standardbrunnens)Bitte multiplizieren Sie bei der Berechnung die Gesamtverdünnungszeiten mit ((×n×5).
- Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um die Überschneidung von Verschmutzungen zu vermeiden.
- Das Substrat soll sich bitte der Lichtkonservierung entziehen..
- Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
- Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
- Dieses Reagenzium, das verschiedene Komponenten der Chargennummer nicht mischt.
- Wenn es sich um eine andere Form des Englischunterrichts handelt, nehmen Sie den Englischunterricht als Standard.
Speicherung und Stabilität
• Lagern bei 2-8°C.
• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.
