Menschlicher Test HBsAb ELISA Test Kit Enzyme Immunoassay 60 Minuten

Menschlicher HBsAb ELISA Kit Enzyme Immunoassay Test

HBsAb ELISA Kit
Katalog nein: BE102A

Enzym-verbundene Immunosorbentprobe für die Entdeckung des Antikörpers Virusoberflächendem antigen zur Hepatitis-B im Serum oder im Plasma.

1. ZUSAMMENFASSUNG

Hepatitis B ist eine ansteckende Krankheit, die durch Virus der Hepatitis B (HBV) verursacht wird das die Leber von hominoidea, einschließlich Menschen ansteckt und eine Entzündung verursacht, die Hepatitis genannt wird. HBV wird in den Körperflüssigkeiten wie Samen, Speichel, Blut und Urin in den Personen mit akuter oder chronischer Infektion ausgeschieden. Das Virus der Hepatitis B bekannt als Blut-getragenes Virus, weil es von einer Person anderen über Blut oder von den Flüssigkeiten, die mit Blut verseucht werden übertragen wird. Klassifikation einer Infektion der Hepatitis B erfordert die Identifizierung einiger serologischer Markierungen ausdrückte während drei Phasen (Ausbrütung, akutes und genesendes) der Infektion.

PROBIERVERFAHREN:

Es wird stark geraten, jedes Exemplar und Kontrollen in doppelter Ausführung zu analysieren. Alle Reagenzien sollten zur Raumtemperatur vor Gebrauch abgleichen.

• Für jeden Test, leeres des Satzes einer gut als Hintergrundsteuerung, zwei positive und zwei negative Kontrollen.
• Fügen Sie positive Steuerung 50μl, negative Steuerung und Exemplar in ihre jeweiligen Brunnen hinzu. Weder sollten Proben noch HRP-Paronym in den freien Raum gut hinzugefügt werden.
• Fügen Sie 50 μl Enzym Conjugant jedem Brunnen ausgenommen den freien Raum hinzu. Mischen Sie ihn leicht, indem Sie die Mikrotiterplatte auf flacher Bank für 1 Minute wirbeln. Fügen Sie Enzym-Paronym nicht dem freien Raum gut hinzu.
• Abdeckungsbrunnen mit Dichtungspapier, setzen die Mikrotiterplatten in einen befeuchteten Kasten und brüten an 37°C für 30 Minuten aus.
• Waschen Sie jedes gut 5mal, indem Sie kräftig jeden Brunnen mit verdünntem Wäschepuffer füllen, dann die Platte, um alles Wasser heraus zu erhalten umwandeln und die Kante von Brunnen auf saugfähigem Papier für einige Sekunden blockieren.
• Fügen Sie einen Rückgang (UL 50) von Substrat-Lösung A (HRP-Substrat) jedem Brunnen hinzu, dann fügen Sie einen Rückgang (UL 50) von Substrat-Lösung B (TMB) jedem Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht und brüten Sie an 37°C für 15 Minuten. aus.
• Fügen Sie 1 Tropfen (UL 50) der Endlösung jedem Brunnen hinzu, um die Farbreaktion zu stoppen. Lesen Sie den Od-Wert bei 450 nm/630 Nanometer mit Doppelfilterplattenleser. Es ist die Wahl, zum des Od-Wertes bei 450 Nanometer mit einzelnem Filterplattenleser zu lesen. (unter Verwendung des Od-Wertes des leeren Brunnens, zum der ganzer Od-Lesung von allen Brunnen zu korrigieren)

3. REAGENZIEN

Materialien versehen mit den Ausrüstungen: