Test-Ausrüstung des Serum-96 der PC-COVID-19 60 Minuten menschlicher HBeAb Elisa Kit

Menschlicher Test/Ausrüstung HBeAb Elisa Kit 96

HBeAb ELISA Kit
CatalogNo.: BE104A

Enzym-verbundene Immunosorbentprobe für den Entdeckungsantikörper gegen HBeAg im Serum oder im Plasma

1. ZUSAMMENFASSUNG UND PRINZIP DES TESTS

Das Vorhandensein des Antikörpers gegen Virene Antigen der Hepatitis B wird als Indikator für (1) frühes HBs-antigenemia vor der Spitze der Virus-Vermehrung und (2) frühe Genesung verwendet, wenn HBeAg unterhalb der nachweisbaren Niveaus gesunken ist. Es ist auch nützlich, eine Serokonversion zu bestätigen. Die Serokonversion von HBeAg-Bestimmtheit zur anti--HBe Bestimmtheit zeigt ein verringertes Niveau des ansteckenden Virus an, weil Virusreproduktion sich verringert hat.

REAGENZIEN

2 . Materialien versehen mit den Ausrüstungen:
1.Microtiter gut beschichtet mit gereinigtem anti--HBe: 96 Tests
Steuerung 2.Negative: Eine Phiole von 0. anti--HBe negativer Steuerung 5ml.
Steuerung 3.Positive: Eine Phiole von 0. anti--HBe positiver Steuerung 5ml.
Paronym 4.Enzyme: 6 ml HRP-konjugieren-Anti-HBe-HBeAg Komplex für 96 Tests enthalten.
Konzentrat des Puffer-5.Wash (20 x): 20 ml für 96 Tests. Der Puffer sollte 20mal mit destilliertem Wasser vor Gebrauch verdünnt werden.
6.Substrate Lösung A: 6 Substrat ml HRP für 96 Tests.
7.Substrate Lösung B: 6 Substrat ml TMB Chromagen für 96 Tests.
Lösung 8.Stopp: Eine Flasche von 6 ml Schwefelsäure 2N.

3. PROBIERVERFAHREN

1. Lassen Sie alle Reagenzien Raumtemperatur vor Gebrauch erreichen.
2. Überprüfen Sie das Wäschepufferkonzentrat auf dem Vorhandensein von Salzkristallen. Wenn Kristalle sich in der Lösung gebildet haben, lösen Sie, indem Sie an 37℃ sich wärmen, bis Kristalle sich auflösen. Dilute starkes Wäschepuffer1:19 mit ddH2O. Benutzen Sie nur saubere Schiffe, um den Puffer zu verdünnen.
3. Für jeden Test stellen Sie zwei positive und zwei negative Kontrollen ein. Führen Sie einen Tropfen (UL 50) der positiven Steuerung sowie der negativen Steuerung in doppelter Ausführung in jeweilige Brunnen zu. Stellen Sie einen schwarzen Brunnen als Hintergrundsteuerung und 50ul von Serum- oder Plasmaproben in jeweilige Brunnen ein.
4. Fügen Sie einen Tropfen (UL 50) des Enzym-Paronyms jedem Brunnen hinzu. Mischen Sie ihn leicht, indem Sie die Mikrotiterplatte auf flacher Bank für 1 Min. wirbeln. Fügen Sie Enzym-Paronym nicht dem freien Raum gut hinzu.
5. Setzen Sie die Mikrotiterplatte in einen befeuchteten Kasten und brüten Sie an 37°C für 30 Min. aus.
6. Waschen Sie jedes gut 5mal, indem Sie jeden Brunnen mit verdünntem Wäschepuffer, dann füllen, wandeln Sie die Platte kräftig um, um alles Wasser heraus zu erhalten und die Kante jedes Brunnens auf saugfähigem Papier für einige Sekunden zu blockieren.
7. Fügen Sie einen Rückgang (UL 50) von Substrat-Lösung A jedem Brunnen hinzu, dann fügen Sie einen Rückgang (UL 50) von Substrat-Lösung B jedem Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht und brüten Sie an 37°C für 15 Min. aus.
8. Fügen Sie einen Tropfen (UL 50) der Endlösung jedem Brunnen hinzu, um die Farbreaktion zu stoppen. Gelesenes O.D. bei 450 Nanometer (450 nm/630 Nanometer) mit einem UVP-Leser.