HBcAb-Blutprobe-Elisa Test Enzyme Linked Immunosorbent-Probe

HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa

HBcAb ELISA Kit
Katalog nein: BE105A

1.SUMMARY

1 Hepatitis B ist eine ansteckende Krankheit, die durch Virus der Hepatitis B (HBV) verursacht wird das eingeschlagen ist, doppelsträngiges DNA-Virus, das der Hepadnaviridae-Familie gehört und wird als die Hauptursache der Blut übertragenen Hepatitis zusammen mit Virus der Hepatitis C (HCV) erkannt. HBV wird in den Körperflüssigkeiten wie Samen, Speichel, Blut und Urin in den Personen mit akuter oder chronischer Infektion ausgeschieden.

2 das Virus der Hepatitis B bekannt als Blut-getragenes Virus, weil es von einer Person anderen über Blut oder von den Flüssigkeiten, die mit Blut verseucht werden übertragen wird.

Getriebe 3 von Virusergebnissen der Hepatitis B von Aussetzung zu ansteckendes Blut oder Körperflüssigkeiten. Wenn HBV den Körper eindringt, verursacht es Leberschaden durch Induktion von Autoimmunität.

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• 2. MATERIALIEN BEREITGESTELLT

1 Block 1.Microplate (96wells)
2.Negative Steuerung 1 ml ×1
3.Positive Steuerung 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate Lösung A 6 ml ×1
6.Substrate Lösung B 6 ml ×1
7.20×Wash dämpfen 40 ml ×1 ab
8.Stopp Lösung 6 ml ×1
Abdeckung 9.Plate 3-teilig
Kopie 10.Insert 1

3 MATERIALIEN ERFORDERT ABER NICHT BEREITGESTELLT

1. Mikropipetten: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 und 1,0 ml.

2. Wegwerfpipettenspitzen.

3. Destilliertes oder entionisiertes Wasser.

4. Befeuchteter Kasten fähig zur Instandhaltung von 37°C

5. Saugfähiges Papier oder Papierhandtuch.

6. Mikrotiterplatten- oder -streifen-gutwaschmaschine

7. Mikrotiterplattenleser mit Wellenlänge 450nm (oder 450 nm/630nm)

8. Timer

TESTVERFAHREN

1. Holen Sie ELISA Kit (alle Reagenzien) und Exemplare zur Raumtemperatur vor Gebrauch (ungefähr 30 Minuten).

2. Überprüfen Sie das Wäschepufferkonzentrat auf dem Vorhandensein von Salzkristallen. Wenn Kristalle sich in der Lösung gebildet haben, lösen Sie, indem Sie an 37℃ sich wärmen, bis Kristalle sich auflösen. Dilute starkes Wäschepuffer1:19 mit ddH₂O. Benutzen SienursaubereSchiffe, umdenPufferzu verdünnen.

3. Für jeden Test, leeres des Satzes einer, zwei positive und zwei negative Kontrollen. Fügen Sie positive Steuerung 50μl, negative Steuerung und Exemplar in ihre jeweiligen Brunnen hinzu. Fügen Sie 50μl des HRP-Paronyms jedem Brunnen ausgenommen den freien Raum und der Mischung hinzu, indem Sie leicht die Platte klopfen. Weder sollten Proben noch HRP-Paronym in den freien Raum gut hinzugefügt werden.

4. Abdeckungsbrunnen mit Dichtungspapier, und die Mikrotiterplatte in einen befeuchteten Kasten setzen und an 37°C für 30 Min. ausbrüten.

5. Werfen Sie die Flüssigkeit in allen Brunnen weg und füllen Sie die Brunnen mit Wäschelösung. Lage beiseite für 15 Sekunden, werfen die Flüssigkeit in allen Brunnen weg und füllen die Brunnen mit Wäschelösung. Wiederholen Sie 5mal und das Blockieren der Kante der Brunnen auf saugfähigem Papier für einige Sekundenbrunnen nach letztem Washington.

6. Fügen Sie 50μl Substrat A und B beziehungsweise jedem Brunnen einschließlich den freien Raum gut hinzu. Mischen Sie leicht, geschützt vor Licht und brüten Sie 15 Minuten an 37°C. aus.

7. Fügen Sie einen Tropfen (UL 50) der Endlösung jedem Brunnen einschließlich freien Raum gut hinzu, um die Farbreaktion zu stoppen.

8. Lesen Sie den Od-Wert bei 450 nm/630 Nanometer mit Doppelfilterplattenleser. Es ist die Wahl, zum des Od-Wertes bei 450 Nanometer mit einzelnem Filterplattenleser zu lesen. (Unter Verwendung des Od-Wertes des leeren Brunnens, zum der ganzer Od-Lesung von allen Brunnen zu korrigieren)