Test-Kit Hepatitiss B ISO13485 HBc IgM Kern-Antikörper Igm-Test

HBc-IgM ELISA Kit
Katalog nein: BE106A

1. ZUSAMMENFASSUNG

Hepatitis B ist eine ansteckende Krankheit, die durch Virus der Hepatitis B (HBV) verursacht wird das eingeschlagen ist, doppelsträngiges DNA-Virus, das der Hepadnaviridae-Familie gehört und wird als die Hauptursache der Blut übertragenen Hepatitis zusammen mit Virus der Hepatitis C (HCV) erkannt.

HBV wird in den Körperflüssigkeiten wie Samen, Speichel, Blut und Urin in den Personen mit akuter oder chronischer Infektion ausgeschieden. Das Virus der Hepatitis B bekannt als Blut-getragenes Virus, weil es von einer Person anderen über Blut oder von den Flüssigkeiten, die mit Blut verseucht werden übertragen wird. Getriebe von Virusergebnissen der Hepatitis B von Aussetzung zu ansteckendes Blut oder Körperflüssigkeiten. Wenn HBV den Körper eindringt, verursacht es Leberschaden durch Induktion von Autoimmunität.

Immunität drei ist, Oberflächenantigen (HBsAg) /HBsAb, Kernantigen (HBcAg) /HBcAb und e-Antigen (HBeAg) /HBeAb gefunden worden. Da es schwierig ist, das Kernantigen im Serum zu ermitteln, werden die anderen fünf zur Diagnose von HBV getan.

2. MATERIALIEN BEREITGESTELLT

1. Microplate 1 Block (96wells)
2. Negativ-Steuerung 1 ml ×1
3. Positiv-Steuerung 1 ml ×1
4. verbundene 6 ml ×1
5. Substrat-Lösung A 6 ml ×1
6. Substrat-Lösung B 6 ml ×1
7. 20×Wash Puffer 40 ml ×1
8. stoppen Sie Lösung 6 ml ×1
9. bedecken Platte 3-teiliges
10. Kopie des Einsatzes 1

3. TESTVERFAHREN

1. Verdünnte Proben: Verwenden Sie das normale salzige (0,9% NaCl) um die Proben zu verdünnen (die Proben müssen verdünntes 1:999 vor Gebrauch sein.). Die positive Steuerung und die negative Steuerung haben keinen Gebrauch für Verdünnung.
2. Addieren Sie Proben: Öffnen Sie den Folienbeutel und entfernen Sie das microplate. Zugeführtes 50μl von verdünnten Proben, von positiver Steuerung und von negativer Steuerung zu jedem Brunnen ausgenommen den freien Raum gut. Das microplate leicht vibrieren. Bedecken Sie und brüten Sie für 30 Minuten an 37℃ aus.
3. Waschen Sie die Platte: Verdünntes 1 Volumen des Wäschepufferkonzentrates mit 19 Volumen destilliertem Wasser, mischen gut. Entfernen Sie die Lösungen von allen Brunnen. Füllen Sie die Brunnen mit der verdünnten Wäschelösung (mindestens 20 zu tränken Sekunden) dann den verdünnten Wäschepuffer von den Brunnen zu entfernen. Wiederholen Sie das Verfahren für 5mal. Überprüfen Sie, ob das Restvolumen minimal ist, indem Sie trocken beflecken, indem Sie Platte auf saugfähiges Papier klopfen.
4. Addieren Sie Paronym: Fügen Sie das 50μl des Paronyms jedem Brunnen hinzu (ausgenommen den leeren Brunnen). Bedecken Sie und brüten Sie für 30 Minuten an 37℃ aus.
5. Waschen Sie die Platte: Wiederholen Sie das Wäscheverfahren wie in Schritt 2.
6. Fügen Sie 50μl von Substrat-Lösung A hinzu und 50μl von Substrat-Lösung B zu jedem Brunnen, mischen gut. Bedecken Sie und brüten Sie für 10 Minuten an 37℃ aus.
7. Stoppen Sie Reaktion: Fügen Sie Lösung des End 50μl jedem Brunnen hinzu, mischen Sie gut.
8. Lesen Sie die Absorption bei 450 Nanometer. Wenn ein Doppelwellenlängenmaß verwendet wird, sollte die Referenzwellenlänge von 620nm zu 690nm vorgewählt werden.
9.