Antikörper-Test-Ausrüstung Plasma IgM 96pcs Elisa Test Kit HAV Diagnos

Test/Ausrüstung HAV IgM Elisa Kit 96

Catolog nein: BE301A

1. PRINZIP

1. Diese Ausrüstung wendet Methode der Gefangennahme ELISA an, um anti--HAV IgM zu ermitteln. Der gereinigte Antikörper Mausanti-menschliche IgM (μchain) wird auf dem festen Aggregatzustand von Multibrunnen beschichtet.
2. Ein verbundenes HAV-AG wird den überzogenen Brunnen hinzugefügt, nachdem verdünnte Probe hinzufügte und ausbrütete. Dann beschriftete Meerrettichperoxydase HAV-AG wird hinzugefügt. Wenn HAV-IgM in der Probe anwesend ist, bildet sich ein Komplex der Anti-μ-Kette-HAV-IgM – HAV-AG - beschriftet mit HRP.
3. Die Wäschebrunnen, zum anderer unbegrenzter Serumkomponenten zu entfernen, brüten mit Substrat (TMB) aus um ein farbiges Produkt zu bilden und messen die Absorption an 450nm, um das Vorhandensein oder das Fehlen HAV-IgM in der Probe anzuzeigen.
4. Der Test ist speziell, empfindlich, reproduzierbar und einfach zu benützen.

2. MATERIALIEN BEREITGESTELLT

1. Anti-μ-Kette überzogener Block Mikrotiterplatte 1 (96wells)
2. Enzym Conjugant (HAVAg-HRP) 1 Flasche (6ml)
3. verbundene 1 Flasche HAV-AG (6ml)
4. Phiole des Negativ-Steuerserums 1 (1ml)
5. Phiole des Positiv-Steuerserums 1 (1ml)
6. 20 x-Wäsche-Puffer (Verdünnung vor Gebrauch) 1 Flasche (30ml)
7. Flasche des Substrates A 1 (6ml)
8. Flasche des Substrates B 1 (6ml)
9. stoppen Sie Lösung (2M H2SO4) 1 Flasche (6ml)
10. Tasche der Plastiktasche 1
11. Papier3 Stücke der Dichtung
12. Handbuch 1 je

3. Testverfahren

1. Holen Sie ELISA Kit für Antikörper IgM zur Hepatitis ein Virus (alle Reagenzien) und Proben zur Raumtemperatur vor Gebrauch (ungefähr 30 Minuten).

2. Dilute starkes Wäschepuffer1:19 mit ddH2O.

3. Verdünnt die Probe (1:1000) mit physiologischem salzigem.

4. Für jeden Test, leeres des Satzes einer, zwei positive und drei negative Kontrollen. Fügen Sie positives und negatives Steuerserum 100μl in die positiven und negativen Steuerbrunnen beziehungsweise hinzu.

5. Fügen Sie 100μl verdünnte Probe in andere Testbrunnen hinzu.

6. Abdeckungsbrunnen mit Dichtungspapier, dann brüten 30 Minuten an 37°C. aus.

7. Werfen Sie die Flüssigkeit in allen Brunnen weg und füllen Sie die Brunnen mit Wäschelösung. Lage beiseite für 15 Sekunden, werfen die Flüssigkeit in allen Brunnen weg und füllen die Brunnen mit Wäschelösung. Wiederholen Sie 5mal und Sickergruben nach letztem Washington.

8. Fügen Sie 50 μl verbundenes HAV-AG in jedem Brunnen ausgenommen den freien Raum hinzu.

9. Μl Addμl 50 Enzym Conjugant in jedem Brunnen ausgenommen den freien Raum

Brunnen 10.Cover mit Dichtungspapier, dann brüten 30 Minuten an 37°C. aus.

11. Wiederholen Sie Schritt 7.

μl 12.Add 50 Substrat A und B beziehungsweise zu jedem Brunnen, mischen leicht geschützt vor Licht und brüten 15 Minuten an 37°C. aus.

13. Fügen Sie 50μl der Endlösung in jeden Brunnen hinzu, um die Reaktion, einschließlich leeren Brunnen zu stoppen.

14. Messen Sie die Absorption bei 450 Nanometer gegen den freien Raum, oder messen Sie die Absorption bei 450 nm/630-690 Nanometer.