Plasma HEV IgM Elisa Test Kit Serum Vs für Antikörper-Entdeckung

Diagnositc-Ausrüstung für IgM-Antikörper dem Virus zur Hepatitis-E (ELISA)
Katalog nein: BE402A

1. PRINZIP

Diese Ausrüstung setzt festen Aggregatzustand, Nachweismethode der Gefangennahme ELISA von IgM-Antikörpern zu HEV (anti--HEV) im Serum oder Plasma mit zweistufigem Ausbrütungsverfahren ein. Polystyren microwell wird mit gereinigtem aktiviertem Antimonoklonalem Antikörper Mausmenschlichem IgM (μ Kette) vorgalvanisiert. Das HRP konjugierte recombinant HEV-Antigen dient als Indikator. TMB ist Substrat für HRP. Die Enzymreaktion mit Substrat TMB produziert eine Farbänderung, und die Intensität der Absorption bei 450 Nanometer zeigt das Vorhandensein oder das Fehlen der anti--HEV Antikörper IgM in der Probe an. Der Test ist spezifisch, empfindlich, reproduzierbar und einfach zu benützen. Er ist für Diagnose der frühen Infektions- und Epidemieübersicht.

2. MATERIALIEN BEREITGESTELLT

1. Mikroblock der Antigen-überzogener wohler Platte 1 (96wells)
2. Exemplar-Verdünnungsmittel 1 Flasche (12ml)
3. Enzym Conjugant (menschlicher AntiigM - HRP) 1 Flasche (12ml)
4. Phiole des Negativ-Steuer 1 (1ml)
5. Phiole des Positiv-Steuer 1 (1ml)
6,20 x-Wäsche-Puffer (Verdünnung vor Gebrauch) 1 Flasche (30ml)
7. Flasche des Substrates A 1 (6ml)
8. Flasche des Substrates B 1 (6ml)
9. stoppen Sie Lösung (2M H2SO4) 1 Flasche (6ml)
10. Tasche der Plastiktasche 1
11. Papier3 Stücke der Dichtung
12. Handbuch 1 je

VERFAHREN 3TEST

1. Holen Sie dem Virus der Hepatitis-E (alle Reagenzien) ELISA Kit für Antikörper IgG und Exemplare zur Raumtemperatur vor Gebrauch (ungefähr 30 Minuten).

2. Dilute starkes Wäschepuffer1:19 mit ddH2O.

3. Für jeden Test, leeres des Satzes einer, zwei positive und drei negative Kontrollen. Fügen Sie positives und negatives Steuerserum 100μl in die positiven und negativen Steuerbrunnen beziehungsweise hinzu.

4. Fügen Sie Verdünnungsmittel des Beispiel 100μl in einander Test gut, dann bei 10 μl Probestück in die Testbrunnen hinzu. Pipettieren Sie auf und ab, um die Proben gut zu mischen.

5. Abdeckungsbrunnen mit Dichtungspapier und brüten dann 30 Minuten an 37°C. aus.

6. Werfen Sie die Flüssigkeit in allen Brunnen weg und füllen Sie die Brunnen mit Wäschelösung. Lage beiseite für 15 Sekunden, werfen die Flüssigkeit in allen Brunnen weg und füllen die Brunnen mit Wäschelösung. Wiederholen Sie 5mal und Sickergruben nach letztem Washington.

7. Fügen Sie 100 μl Enzym Conjugant in jedem Brunnen ausgenommen den freien Raum hinzu.

8. Abdeckungsbrunnen mit Dichtungspapier und brüten dann 30 Minuten an 37°C. aus.

9. Wiederholen Sie Schritt 6.

10. Fügen Sie 50μl Substrat A und B beziehungsweise jedem Brunnen einschließlich den freien Raum gut hinzu. Mischen Sie leicht, geschützt vor Licht und brütet 15 Minuten an 37°C. aus.

11. Fügen Sie 50μl der Endlösung in jeden Brunnen hinzu, um die Reaktion, einschließlich leeren Brunnen zu stoppen.

12. Messen Sie die Absorption bei 450 Nanometer gegen den freien Raum, oder messen Sie die Absorption bei 450 nm/630-690 Nanometer.