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Produktdetails:
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| Exemplar: | Serum oder Plasma | Lesezeit: | 60 Minuten |
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| Lagerung: | 2-8℃ | EXP: | 18 Monate |
| Größe: | 96 Test/Ausrüstung | ||
| Hervorheben: | Test 60 Minuten HIV AB-AG,Generations-Probe ELISA Kit Hiv 4.,ISO13485 HIV AG AB Test |
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Heißer Verkauf HIV AB u. Test AG ELISA 96/Ausrüstung
Katalog nein: BE701A
1. BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
2. Materialien versehen mit den Ausrüstungen:
| Einzelteile | Beschreibung | 96T |
| 1. | Microplate | 96 Brunnen |
| 2. | Negative Steuerung | 1 ml ×1 |
| 3. | Positive Steuerung HIV-1 | 1 ml ×1 |
| 4. | Positive Steuerung HIV-2 | 1 ml ×1 |
| 5. | Positives Steuerp24 antigen | 1 ml ×1 |
| 6. | Paronym 1 | 3 ml ×1 |
| 7. | Paronym 2 | 12 ml ×1 |
| 8. | Waschender Puffer | 40 ml ×1 |
| 9. | Substrat-Lösung A | 6 ml ×1 |
| 10. | Substrat-Lösung B | 6 ml ×1 |
| 11. | Stoppen Sie Lösung | 6 ml ×1 |
| 12. | Platten-Abdeckung | 3 piececs |
| 13. | Einsatz | 1 Kopie |
3. PROBIERVERFAHREN
1. Bereiten Sie Reagenzien vor: Verdünntes 1 Volumen des waschenden Puffers mit 19 Volumen destilliertem Wasser, mischen gut.
2. Addieren Sie Paronym 1 und Proben: Öffnen Sie den Folienbeutel und entfernen Sie das Microplate. Gründen Sie 1 gut als freier Raum, 2
Brunnen als negative Steuerung, 2 Brunnen als positive Steuerung HIV-1, 2 Brunnen positive Steuerung HIV-2 und 2 Brunnen
Positives Steuerp24 antigen. Nach zugeführtem 75μL der Probe oder der negativen Steuer-oder positivensteuerung zu
die jeweiligen Brunnen, führen 25μL von Paronym 1 zu jedem Brunnen zu (ausgenommen den leeren Brunnen). Leicht vibrierend
die Platte.
3. Brüten Sie aus: Bedecken Sie das Microplate mit Plattenabdeckung und brüten Sie das Microplate in einem Thermostat-kontrollierten aus
Wasserbad- oder microplatebrutkasten an 37℃ für 60 Minuten.
4. Waschen Sie die Platte: Entfernen Sie die Plattenabdeckung. Saugen Sie den Inhalt aller Brunnen an. Füllen Sie die Brunnen mit verdünnt
waschender Puffer (10~20 zu tränken Sekunden) saugen dann wieder an. Wiederholen Sie das Verfahren für 5mal. Vergewissern Sie sich
dass das Restvolumen minimal ist, indem es Platte auf saugfähiges Papier klopft.
5. Addieren Sie Paronym 2: Fügen Sie 100μL von Paronym 2 jedem Brunnen hinzu (ausgenommen den leeren Brunnen).
6. Brüten Sie aus: Bedecken Sie das Microplate und brüten Sie die Platte an 37℃ für 30 Minuten aus.
7. Waschen Sie die Platte: Wiederholen Sie das Wäscheverfahren wie in Schritt 4.
8. Addieren Sie Substrat: Fügen Sie 50μL von Substrat-Lösung A hinzu und 50μL von Substrat-Lösung B zu jedem Brunnen, mischen gut.
Bedecken Sie und brüten Sie an 37℃ für 30 Minuten aus.
9. Stoppen Sie Reaktion: Addieren Sie 50μL stoppen Lösung zu jedem Brunnen, mischen gut.
10. Lesen Sie die Absorption bei 450 Nanometer. Wenn ein Doppelwellenlängenmaß verwendet wird, sollte die Referenzwellenlänge von 620nm zu 690nm vorgewählt werden.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506
