120 Syphilis-Elisa Test Kit TPs Elisa 96 der Minuten-ISO13485 Test-Ausrüstung

Heiße Verkaufs-Syphilis Elisa Kit (TP Elisa Kit) 96 Tests/Ausrüstung
Katalog nein: BE801A
Für die Entdeckung des Gesamtantikörpers zu Treponema pallidum im menschlichem Serum oder in Plasma (in-vitro).

1. BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

Der Anti-TP ELISA ist ein qualitativer Enzym Immunoassay für die in-vitroentdeckung von Treponema pallidum (TP) Infektion, basiert auf der Entdeckung des Gesamtantikörpers zu Treponema pallidum im menschlichen Serum oder im Plasma. Es ist für das Aussortieren von Blutspenden und die Diagnose von den Patienten bestimmt, die auf Infektion mit TP bezogen werden.

2.COMPONENTS

Materialien versehen mit den Ausrüstungen:

VERFAHREN 3.ASSAY

1. Bereiten Sie Reagenzien vor: Verdünntes 1 Volumen des starken waschenden Puffers (20×) mit 19 Volumen destilliertem Wasser, mischen gut.
2. Addieren Sie Proben: Öffnen Sie den Folienbeutel und entfernen Sie das Microplate. Gründen Sie 1 gut als freier Raum, 2 Brunnen als negative Steuerung, 2 Brunnen als positive Steuerung. Nach zugeführtem 50μL des Beispielverdünnungsmittels, führen Sie 50μL der Probe oder der negativen Steuer- oder positivensteuerung zu den jeweiligen Brunnen zu. Die Platte leicht vibrieren.
3. Brüten Sie aus: Bedecken Sie das Microplate mit Plattenabdeckung und brüten Sie das überzogene Microplate in einem Thermostat-kontrollierten Wasserbad- oder microplatebrutkasten an 37℃ für 60 Minuten aus.
4. Waschen Sie die Platte: Entfernen Sie die Plattenabdeckung. Saugen Sie den Inhalt aller Brunnen an. Füllen Sie die Brunnen mit dem verdünnten waschenden Puffer (10~20 zu tränken Sekunden) ansaugen dann wieder. Wiederholen Sie das Verfahren für 5mal. Überprüfen Sie, ob das Restvolumen minimal ist, indem Sie Platte auf saugfähiges Papier klopfen.
5. Addieren Sie Paronym: Fügen Sie 100μL des Paronyms jedem Brunnen hinzu (außer dem leeren Brunnen).
6. Brüten Sie aus: Bedecken Sie das Microplate und brüten Sie die Platte an 37℃ für 30 Minuten aus.
7. Waschen Sie die Platte: Wiederholen Sie das Wäscheverfahren wie in Schritt 4.
8. Addieren Sie Substrat: Fügen Sie 50μL von Substrat-Lösung A hinzu und 50μL von Substrat-Lösung B zu jedem Brunnen, mischen gut. Bedecken Sie und brüten Sie an 37℃ für 30 Minuten aus.
9. Stoppen Sie Reaktion: Addieren Sie 50μL stoppen Lösung zu jedem Brunnen, mischen gut.
10. Lesen Sie die Absorption bei 450 Nanometer. Wenn ein Doppelwellenlängenmaß verwendet wird, sollte die Referenzwellenlänge von 620nm zu 690nm vorgewählt werden.