FT3 Elisa Test Kit 110 Minuten freie Blutprobe freier Triiodothyronine-T3

FT3
TEST-AUSRÜSTUNG DER FT3-ELISA

Freier Triiodothyronine 96 Tests

1. Beabsichtigter Gebrauch
Immunoassay für die quantitative in-vitrobestimmung des freien Triiodothyronine im menschlichen Serum.

2. Zusammenfassung

• Triiodothyronine ist eins der Schilddrüsenhormone sich darstellen im Serum, das Metabolismus reguliert. Bestimmung dieser Hormonkonzentration ist für die Diagnoseunterscheidung von euthyroid, von Hyperthyroid und von hypothyroid Zuständen wichtig. Der bedeutende Bruch von Gesamttriiodothyronine wird zu den Transportproteinen gesprungen (TBG, prealbumin, Albumin).
• Freier Triiodothyronine (FT3) ist die physiologisch aktive Form des Schilddrüsenhormon Triiodothyronine (T3).
• Die Bestimmung freien T3 hat den Vorteil des Seins Unabhängiges von Änderungen in den Konzentrationen und in den Bindefähigkeiten der Bindeproteine; zusätzliche Bestimmung eines verbindlichen Parameters (T-Aufnahme, TBG) ist deshalb unnötig. In der normalen Schilddrüsenfunktion wie die Konzentrationen der Fördermaschinenproteine ändern, die Gesamtänderungen des Niveaus t3, damit die FT3-Konzentration konstant bleibt.
• So beziehen Maße von FT3-Konzentrationen zuverlässig mit klinischem Status als Gesamtniveaus t3 aufeinander.
• oder Beispiel, die Zunahme der Gesamtniveaus t3 verbunden mit Schwangerschaft, Antibabypillen und Östrogentherapieergebnis in höheren Gesamtt3-Niveaus, während das FT3-Betrug centration im Allgemeinen unverändert bleibt.  Darüber hinaus ist es gefunden worden, dass der Mittel-FT3-Wert eine Steigung hat, die von jungem auf älteres sich verringert.
 
• Reagenzien

3. Materialien bereitgestellt
• Beschichteter Microplate, 8 X12 Streifen, 96 Brunnen, vorgalvanisiert mit T3 derivant.
• Kalibrierer, 6 Phiolen, 1 ml jedes, gebrauchsfertig; Konzentrationen: 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) und 50 (F) pmol/L.
• Enzym-Paronym, 1 Phiole, 6,0 ml HRP (Meerrettichperoxydase) beschriftete Schafe monoclonal Anti-T3 im Puffer Tris-NaCl, der BSA enthält (Rinderserumalbumin). Enthält 0,2% Konservierungsmittel ProClin300.
• Substrat, 1 Phiole, 11ml, gebrauchsfertig, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Stoppen Sie Lösung, 1 Phiole, 6,0 ml von 1 mol/l Schwefelsäure.
• Wäsche-Lösungs-Konzentrat, 1 Phiole, 25 ml (40X konzentrierte sich), PBS-Tweenwäschelösung.
• IFU, 1 Kopie.
• Platten-Deckel: 1-teilig.

Materialien erfordert (aber nicht zur Verfügung gestellt)
• Microplate-Leser mit saugfähiger Fähigkeit der Wellenlänge 450nm und 620nm.
• Microplate-Waschmaschine.
• Brutkasten.
• Plattenschüttel-apparat.
• Mikropipetten und Mehrkanalmikropipetten, die 50μl mit einer Präzision von besser als 1,5% liefern.
• Saugfähiges Papier.
• Destilliertes Wasser.

4. Test-Erzeugnis

Stellen Sie sicher, dass der die Proben, die Kalibrierer und die Kontrollen Patienten bei Raumtemperatur (℃ 18-25) vor Maß sind. Mischen Sie alle Reagenzien durch vor Gebrauch leicht umwandeln.

• Verwenden Sie nur die Anzahl von den erforderten Brunnen und formatieren Sie die Brunnen der microplates, damit jeden Kalibrierer und Probe geprüft werden kann. • Fügen Sie µL 50 von Kalibrierern oder von Proben jedem Brunnen hinzu.

• Fügen Sie µL 50 des Enzymparonyms jedem Brunnen hinzu.

• Rütteln Sie das microplate leicht, damit 30 Sekunden mischen.

• Bedecken Sie die Platte mit einem Plattendeckel und brüten Sie bei ℃ 37 für 60 Minuten aus.

• Werfen Sie den Inhalt der Mikroplatte durch Abschlämmung oder Aspiration weg. Beim Abfüllen, klopfen Sie und beflecken Sie das Plattentrockene mit saugfähigem Papier.

• Fügen Sie µL 350 der Wäschelösung hinzu, füllen Sie ab (Hahn und Fleck) oder saugen Sie an. Wiederholen Sie 4 zusätzliche Mal für insgesamt 5 Wäschen. Eine automatisierte microplate Streifenwaschmaschine kann benutzt werden. Am Ende der Reinigung, wandeln Sie die Platte um und klopfen Sie heraus jede Restwäschelösung auf saugfähiges Papier. • Fügen Sie µL 100 des Substrates jedem Brunnen hinzu.

• Bedecken Sie und brüten Sie bei Raumtemperatur (18-25℃) in der Dunkelheit für Reaktion für 20 Minuten aus. Rütteln Sie die Platte nicht nach Teilstaatzusatz. • Fügen Sie µL 50 der Endlösung jedem Brunnen hinzu.

• Rütteln Sie, damit 15-20 Sekunden die Flüssigkeit innerhalb der Brunnen mischen. Es ist wichtig, zu garantieren dass die blauen Farbänderungen, zum sich vollständig gelb zu färben. • Lesen Sie die Absorption jedes Brunnens bei 450 Nanometer (unter Verwendung 620 bis 630 Nanometer als die Referenzwellenlänge, zum von wohlen Unvollkommenheiten herabzusetzen) in einem Mikroplattenleser. Die Ergebnisse sollten innerhalb 30 Minuten des Hinzufügens gelesen werden stoppen Lösung.