Anti--TPO ELISA-TEST-AUSRÜSTUNG (Antithyroid-Peroxydase)

Anti--TPO
Antithyroid-Peroxydase
Hinweis: Tests DS177708 96

Beabsichtigter Gebrauch
Immunoassay für die quantitative in-vitrobestimmung von Antikörpern zur Schilddrüsenperoxydase im menschlichen Serum. Die Anti-‐ TPO Bestimmung wird als Hilfe in verwendet
Diagnose von autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen.

Zusammenfassung (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Schilddrüse ‐ spezifische Peroxydase (TPO) ist auf den Mikrosomen von thyrocytes anwesend und wird an seiner Spitzenzelloberfläche ausgedrückt. In der Synergie mit Thyroglobulin (Tg) hat dieses Enzym eine wesentliche Funktion im Iodination von L ‐ Tyrosin und die chemische Koppelung des resultierenden Mono-‐ und des Iodotyrosine di ‐, zum der Schilddrüsenhormone T4, T3 und rT3.TPO zu bilden ist ein mögliches autoantigen. Erhöhte Serumtiter von Antikörpern zu TPO werden in einigen Formen von Thyreoiditis verursacht durch Autoimmunität gefunden. Die Stille fand häufig, dass Ausdruck „mikrosomaler Antikörper“ von der Zeit entsteht, als TPO nicht noch als Antigen in der Autoimmunität identifiziert worden war, die durch Mikrosomen verursacht wurde. In
klinische Richtung das zwei Ausdrücke Anti-‐ TPO und mikrosomaler Antikörper kann synonym verwendet werden; es gibt Unterschiede jedoch hinsichtlich der Prüfmethoden.
Hohe Anti-‐ TPO Titer werden in bis 90% von Patienten mit chronischen Hashimotos Thyreoiditis gefunden. Im Morbus Basedow haben 70% der Patienten einen erhöhten Titer.
Obgleich die Empfindlichkeit des Verfahrens erhöht werden kann, durch anderen Schilddrüsenantikörper (Anti-‐ Tg gleichzeitig bestimmen, TSH-‐ Empfänger ‐ Antikörper - TRAb), streicht ein negatives Finden nicht die Möglichkeit einer Autoimmunerkrankung durch. Die Größe des Antikörpertiters bezieht nicht mit der klinischen Tätigkeit der Krankheit aufeinander. Zuerst können erhöhte Titer nach langatmigen Zeiträumen der Krankheit oder während des Erlassses negativ werden. Wenn Antikörper folgender Erlass wieder erscheinen, dann ist ein Rückfall wahrscheinlich.
Während die üblichen mikrosomalen Antikörpertests ungereinigte Mikrosomen als Antigenvorbereitung einsetzen, benutzen die Anti-‐ TPO Tests eine gereinigte Peroxydase. Die zwei Verfahren sind von der vergleichbaren Leistung im Hinblick auf klinische Empfindlichkeit, aber besseres Los ‐ zur ‐ Losübereinstimmung und zur höheren klinischen Besonderheit kann vom Anti-‐ TPO erwartet werden prüft passendes zum hochwertigeren des Antigens verwendete. Das Enzym verband Immunosorbentproben benutzt menschliches das Anti Antigen und Kaninchen? menschliche IgG-Antikörper (anti--IgG).

Reagenzien
Materialien bereitgestellt
• Beschichteter Microplate, 8 X12 Streifen, 96 Brunnen. Vorgalvanisiert mit menschlichem TPO-Antigen.
• Kalibrierer, 6 Phiolen, 1 ml jedes, gebrauchsfertig; Konzentrationen: 0 (A), 25 (B), 50 (C), 100 (D), 250 (E) und 500 (F) IU/mL.
• Enzym-Paronym, 1 Phiole, 11,0 ml HRP (Meerrettichperoxydase) beschriftete Kaninchen anti-menschliche IgG-Antikörper (anti--IgG) im Puffer Tris-NaCl, der BSA enthält (Rinderserumalbumin). Enthält 0,1% Konservierungsmittel ProClin300.
• Serum-Verdünnungsmittel: 1 Phiole, 11mL. Enthalten von Puffersalzen und von Färbung
• Wäsche-Lösungs-Konzentrat, 1 Phiole, 25 ml (40X konzentrierte sich), PBS-Tweenwäschelösung.
• Substrat, 1 Phiole, 11ml, gebrauchsfertig, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Stoppen Sie Lösung, 1 Phiole, 6,0 ml von 1 mol/l Schwefelsäure.
• IFU, 1 Kopie.
• Platten-Deckel: 2 Stücke.

Materialien erfordert (aber nicht zur Verfügung gestellt)
• Microplate-Leser mit saugfähiger Fähigkeit der Wellenlänge 450nm und 620nm.
• Microplate-Waschmaschine.
• Brutkasten.
• Plattenschüttel-apparat.
• Mikropipetten und Mehrkanalmikropipetten, die 50μl mit einer Präzision von besser als 1,5% liefern.
• Saugfähiges Papier.
• Destilliertes Wasser