HSV-I IgG Elisa-Test

Beabsichtigte Verwendung

Der HSV-I-IgG-Elisa-Test dient der qualitativen Nachweisung des Vorhandenseins oder Fehlens menschlicher IgG-Klasse-Antikörper gegen HSV-1 im menschlichen Serum.In Verbindung mit dem Test ist es indiziert, sexuell aktive Erwachsene oder schwangere Mütter zu untersuchen, um bei der mutmaßlichen Diagnose einer HSV-Infektion zu helfen.Der Vorhersagewert eines positiven oder negativen Ergebnisses hängt von der Prävalenz der Bevölkerung und der Wahrscheinlichkeit einer HSV-1-Infektion vor dem Test ab.Der Test kann manuell oder in Verbindung mit einem automatisierten System durchgeführt werden, wie in der Packungsbeilage beschrieben.Der Benutzer ist für die Leistungsmerkmale des Tests verantwortlich, wenn ein automatisiertes System verwendet wird.

Hauptbestandteile

1. Mikroplatte 96 Bohrungen 7. Substratlösung A 6 ml × 1

2Negativkontrolle 1,0 ml × 1 8 Substratlösung B 6 ml × 1

3. Positive Kontrolle 1,0 ml ×1 9. Stopplösung 6 ml ×1

4Probenverwässerung 12 ml × 1 10. Tellerdeckel 3 Stück

5. Konjugate 12 ml × 11 Einfügen von 1 Exemplar

6. Waschpuffer 50 ml × 1

Das Verfahren der Prüfung

• Bereiten Sie Reagenzien vor: Verdünnen Sie 1 Volumen Waschpuffer (20 ×) mit 19 Volumens destilliertem Wasser und mischen Sie es gut.
• Zugabe von Proben: Öffnen Sie die Foliebeutel und entfernen Sie die Mikroplatte. Setzen Sie 1 Brunnen als leere, 2 Brunnen als negative Kontrolle, 2 Brunnen als positive Kontrolle.10 μL Probe abgeben, 100μL Negativkontrolle oder Positivkontrolle zu den jeweiligen Bohrungen (ohne Probenverdünnungsmittel).
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte mit einem Plattendeckel ab und inkubieren Sie die Mikroplatte in einem thermostatisch gesteuerten Wasserbad oder Mikroplatten-Inkubator bei 37°C für 30 Minuten.
• Waschen Sie die Platte: Entfernen Sie die Plattenhülle. Atmen Sie den Inhalt aller Brunnen aus. Füllen Sie die Brunnen mit dem verdünnten Waschpuffer (zu 10 ~ 20 Sekunden bis zum Einweichen) und atmen Sie erneut.Wiederholen Sie den Vorgang 5 Mal.- Stellen Sie sicher, dass das Ruhevolumen minimal ist, indem Sie die Platte auf absorbierendes Papier klopfen.
• Konjugat hinzufügen: 100 μL Konjugat in jede Quelle (außer der leeren Quelle) hinzufügen.
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte ab und inkubieren Sie die Platte bei 37°C 30 Minuten lang.
• Waschen der Platte: Wiederholen Sie den Waschvorgang wie in Schritt 4.
• Substrat hinzufügen: 50 μl Substratlösung A und 50 μl Substratlösung B in jede Brunne hinzufügen, gut mischen, abdecken und 15 Minuten bei 37 °C inkubieren.
• Stop-Reaktion: 50 μl Stop-Lösung in jede Brunne hinzufügen und gut mischen.
• Die Absorbanz wird bei 450 nm abgelesen. Bei Verwendung einer doppelten Wellenlänge sollte die Referenzwellenlänge zwischen 620 nm und 690 nm gewählt werden.