Produktdetails:
|
Lieferung: | Innerhalb von 48 Stunden | Verpackungsspezifikationen: | 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
---|---|---|---|
Herkunftsland: | China, Peking | Nachweisgrenze: | 18 Monate |
Aufbewahrung: | 2-8°C | Muster: | Vollblut |
Assifizierung: | Klasse 1 | Art der Ware: | Elisa Test Kit |
Produktbezeichnung: | CA12-5 Elisa-Testsatz | Paket: | Karton/Kasten |
Hervorheben: | Labor-ELISA-Kit,Hepatitis E ELISA-Kit,Krankenhaus-ELISA-Kit |
Beabsichtigte Verwendung
Das ELISA-Kit für IgM-Antikörper gegen Hepatitis-A- und E-Virus ist einin vitroEnzymimmuntest zur Erkennung des Hepatitis-A- und E-Virus-IgM im menschlichen Serum oder Plasma.
Einzelheiten zum Produkt | Beschreibung |
Lieferung | Innerhalb von 48 Stunden |
Verpackungsspezifikationen | 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
Herkunftsland | China |
Hersteller | 18 Monate |
Konservierungsmethode | 2°C bis 8°C |
Muster | Vollblut |
Assifizierung | Klasse 1 |
Typ | Elisa-Testsatz |
Hauptbestandteile
1. mit Antigen beschichtet Mikro-Bohrplatte
2. Probenverdünnungsmittel
3. Konjugate HAV/HEV-Ag-HRP
4Negativkontrolle
5Positiver Kontrollserum
6. 20 X Waschpuffer (vor Gebrauch verdünnen)
7Substrat A
8Substrat B
9Stop Solution.
10Plastikbeutel
11Siegelpapier
12. Handbuch
Das Verfahren der Prüfung
1Bringen Sie das ELISA-Kit für IgM-Antikörper gegen das Hepatitis-A- und E-Virus (alle Reagenzien) und die Proben vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).
2Verdünnen Sie den konzentrierten Waschpuffer 1:19 mit ddH2O.
3Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen gesetzt. 100 μl Positiv- bzw. Negativkontrollserum werden in die Positiv- bzw. Negativkontrollbrunnen gegeben.
4. 100 μl verdünnte Probe in andere Prüfbohrungen zu geben.
5. Die Brunnen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
6. Die Flüssigkeit in alle Brunnen entsorgen und die Brunnen mit Waschlösung füllen.Wiederholen Sie 5 Mal und trocknen Sie nach dem letzten Waschen.
7. 100 μl Enzymkonjugat in jeden Brunnen außer dem leeren Brunnen hinzufügen
8.Die Bohrungen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
9Wiederholen Sie Schritt 7.
10Jeder Bohrung wird 50 μl Substrat A bzw. B zugesetzt, vorsichtig vor Licht geschützt gemischt und 15 Minuten bei 37°C inkubiert.
11. 50 μl Stopplösung in jede Bohrung hinzufügen, um die Reaktion zu stoppen, einschließlich der leeren Bohrung.
12Die Absorptionsleistung wird bei 450 nm anhand des Blinds gemessen oder bei 450 nm/630-690 nm gemessen.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506