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Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision

Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision
Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision

Großes Bild :  Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision

Beschreibung
Lieferung: Innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Aufbewahrung: 2-8°C Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 1 Art der Ware: Elisa Test Kit
Produktbezeichnung: CA12-5 Elisa-Testsatz Paket: Verpackung
Hervorheben:

IgE-Antikörper-ELISA-Test-Kit

,

Labor-ELISA-Testsatz

,

ELISA-Testkit für das Labor

 

    Gesamt IgE-Antikörper (IgE) ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit ist ein quantitativer Nachweis des Gesamt IgE-Antikörpers (IgE) im menschlichen Serum/Plasma in vitro. Dieses Ergebnis kann zur Diagnose von Typ-I-Allergie beitragen.Bei Patienten mit Verdacht auf parasitäre Erkrankungen kann auch ein Gesamt-IgE-Test empfohlen werden..

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland China
Hersteller 18 Monate
Konservierungsmethode 2°C bis 8°C
Muster Vollblut
Assifizierung Klasse 1
Typ Elisa-Testsatz

Labor- oder Krankenhaus-Antikörper-Test-Kit mit hoher Präzision 0

PRINZIP der Prüfung

Die IgE-Konzentration in normalen Serumspitzen liegt zwischen 6 und 15 Jahren.Die Erhöhung des spezifischen IgE-Wertes bei Patienten wird von einer Erhöhung des Gesamt-IgE-Titers begleitet.In diesem Fall kann der Titer bis zu 1.000 Mal steigen. Im Allgemeinen werden internationale Einheiten pro Milliliter (IE/ml) definiert als: 1 IE/ml entspricht 2,4 ng IgE.Der IgE-Spiegel kann bis zu 50 sein.Bei Patienten mit parasitären Erkrankungen sind außerdem die IgE-Titer erhöht.

Das Reagenz wird nicht empfohlen, wenn gesunde Personen körperlich untersucht werden, wobei die Ergebnisse des Tests nur für die entsprechenden IgE-Antikörper-Testergebnisse positiv oder negativ sind.Unsicherheit Korrelation mit dem Patienten ist krank und kann nicht als einziger Index der Bewertung von Patienten, müssen mit der klinischen Darstellung des Patienten und anderen Laboruntersuchungen für eine integrierte Analyse der Krankheit kombiniert werden.

Die Detektionsmethode dieses Kits ist eine enzymgebundene Immunanalyse, bei der das Prinzip der doppelten Antikörper-Sandwich-Immunanalyse angewandt wurde.Monoklonale Antikörper, die Anti-IgE erkennen, wurden in den Bohrungen der Mikroplatte vorbeschichtet, und menschliche Serum/Plasmaproben sowie einen anderen monoklonalen Antikörper mit Enzymmarkierung in die Poren der Platte gegeben.

Der OD-Wert wurde abgelesen und sein Inhalt mit einem Mikroplattenleser berechnet.

 

Auslegung der Ergebnisse

Chromometrie: Lesen Sie die optische Dichte (OD) der Probe mit einem Mikroplattenleser bei 450 nm/630 mm ab.

Der Nachweisbereich beträgt 5 ‰ 1000 IE/ml. Bei Serum/Plasmaproben mit einer Gesamtkonzentration von IgE-Antikörpern über 1000 IE/mlGenaue Ergebnisse können nur erzielt werden, wenn die Probe mit normaler Kochsalzlösung verdünnt und erneut getestet wird.Das Endergebnis der verdünnten Probe ist das Prüfergebnis multipliziert mit dem Verdünnungsfaktor.

Wenn die Testergebnisse außerhalb des Normalbereichs liegen und Anomalien anzeigen, sollte die endgültige Diagnose in Kombination mit klinischen Symptomen und anderen Indikatoren ermittelt werden.

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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